下列細胞或生物中容易發(fā)生基因突變的是

①洋蔥根尖分生區(qū)細胞　② 洋蔥表皮細胞  ③ 人的精原細胞

④T₂噬菌體   ⑤ 人的神經(jīng)細胞      ⑥ 人的骨髓細胞

A.①②③⑥                                                      B.①③④⑥

C.①③⑤⑥                                                      D.①②④⑤

人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ),如圖所示。下列有關(guān)敘述中錯誤的是

A.Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病,男性患病率高于女性

B.Ⅱ片段上基因控制的遺傳病,男性患病率等于女性

C.Ⅲ片段上基因控制的遺傳病,患病者全為男性

D.由于X、Y染色體互為非同源染色體,故人類基因組計劃要分別測定

如圖是某植株一個正在分裂的細胞,A、a、B是位于染色體上的基因,下列敘述正確的是

① 該植株的基因型為AaBB

②若該植株是由花粉發(fā)育來的,則其親本是四倍體

③若該植株是由受精卵發(fā)育來的,則其配子是二倍體

④該細胞發(fā)生過基因突變

A.①②　　　                               B.②④

C.①③                                                D.③④

如圖表示果蠅某一條染色體上幾個基因,下列相關(guān)敘述中不正確的是

A.觀察圖示可知,基因在染色體上呈線性排列

B.圖中基因的轉(zhuǎn)錄發(fā)生在細胞核,翻譯發(fā)生在細胞質(zhì)

C.如含紅寶石眼基因的片段缺失,說明發(fā)生了基因突變

D.基因中某一個堿基對的替換,不一定會引起生物性狀的改變

生物研究性學習小組的同學在進行遺傳病調(diào)查時,發(fā)現(xiàn)一位男生患有兩種遺傳病,進一步調(diào)查后畫出其家族的遺傳病系譜圖如圖。下列說法錯誤的是

A.甲病的遺傳方式屬于常染色體顯性遺傳

B.從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是家族中世代相傳

C.Ⅱ₇與Ⅱ₈再生一個孩子是患甲病女兒的概率為1/8

D.已知Ⅱ₃不是乙病基因的攜帶者,則乙病的類型為伴X染色體隱性遺傳病

某人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%,一對夫婦中妻子患病,丈夫正常,他們所生的子女患病的概率是

A.10/19　　　                   B.9/19　　　            C.1/19　　　            D.1/2

某研究性學習小組在調(diào)查人群中的遺傳病時,以“研究某病的遺傳方式”為子課題。下列子課題中最為簡單可行、所選擇的調(diào)查方法最為合理的是

A.研究貓叫綜合征的遺傳方式, 在患者家系中調(diào)查

B.研究苯丙酮尿癥的遺傳方式, 在學校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查

C.研究原發(fā)性高血壓的遺傳方式,在患者家系中進行調(diào)查

D.研究特納氏綜合征的遺傳方式,在市中心隨機抽樣調(diào)查

用純合的二倍體水稻品種高稈抗銹病(DDTT)和矮稈不抗銹病(ddtt)進行育種時,一種方法是雜交得到F₁,F₁再自交得到F₂;另一種方法是用F₁的花粉進行離體培養(yǎng),再用秋水仙素處理幼苗得到相應(yīng)植株。下列敘述正確的是

A.前一種方法所得的F₂中重組類型、純合子各占5/8、1/4

B.后一種方法所得的相應(yīng)植株中可用于生產(chǎn)的類型比例為2/3

C.前一種方法的原理是基因重組,原因是非同源染色體自由組合

D.后一種方法的原理是染色體變異,是由于染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生改變

某女士懷上了異卵雙胞胎,他們夫婦均是半乳糖血癥(人類的一種單基因隱性遺傳病)的基因攜帶者。請你幫助預(yù)測,該女士孕育的雙胞胎是一男一女的概率和至少有一個小孩患有半乳糖血癥的概率分別是

A.1/2和7/16            B.1/2和7/32       C.1/4和9/16           D.1/4和7/16

下列與生物進化相關(guān)的描述,正確的是

A.進化總是由突變引起的            B.進化時基因頻率總是變化的

C.變異個體總是適應(yīng)環(huán)境的          D.進化改變的是個體而不是群體