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科目: 來源:2010年江蘇省海安縣南莫中學(xué)高二下學(xué)期期末考試生物 題型:單選題

下列據(jù)圖所作的推測,錯誤的是

A.基因組成如甲圖所示的兩個親本雜交產(chǎn)生AaBB后代的概率為1/8
B.基因組成如甲圖所示的兩個親本雜交產(chǎn)生AaBb后代的概率為1/4
C.如果乙圖表示細胞中主要元素占細胞鮮重的含量,則②表示氧元素
D.丙圖中5號女兒患單基因遺傳病,那么3、4號異卵雙生兄弟的基因型相同

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科目: 來源:2010年江蘇省海安縣南莫中學(xué)高二下學(xué)期期末考試生物 題型:單選題

一只突變型的雌性果蠅與一只野生型的雄性果蠅交配后,產(chǎn)生的F1中野生型與突變型之比為2︰1,且雌雄個體之比也為2︰1。這個結(jié)果從遺傳學(xué)角度作出的合理解釋是

A.該突變基因為常染色體顯性基因B.該突變基因為X染色體隱性基因
C.該突變基因使得雌配子致死D.該突變基因使得雄性個體致死

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科目: 來源:2010年江蘇省海安縣南莫中學(xué)高二下學(xué)期期末考試生物 題型:單選題

右圖是具有兩種遺傳病甲、乙的家族系譜圖,其中有一種遺傳病的致病基因位于X染色體上,若Ⅱ-7不攜帶致病基因,相關(guān)分析錯誤的是

A.甲病是伴X顯性遺傳病
B.乙病是常染色體隱性遺傳病
C.Ⅲ-8如果是一女孩,可能有2種基因型
D.Ⅲ-10不攜帶甲、乙致病基因的概率是2/3

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科目: 來源:2010年山東省聊城三中高一第二學(xué)期期末考試生物試題 題型:單選題

在遺傳信息的傳遞過程中,不可能發(fā)生的是                                 (   )

A.DNA轉(zhuǎn)錄和翻譯都進行堿基互補配對
B.mRNA穿過核孔在細胞質(zhì)中進行翻譯
C.復(fù)制和轉(zhuǎn)錄都以DNA的一條鏈為模板
D.核糖核苷酸和氨基酸依次參與轉(zhuǎn)錄和翻譯

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科目: 來源:2010年山東省聊城三中高一第二學(xué)期期末考試生物試題 題型:單選題

某科學(xué)家分析一核酸的堿基含量的時候,A=T+U,你認為該核酸分子正在  (   )

A.復(fù)制B.轉(zhuǎn)錄C.翻譯D.解旋

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科目: 來源:2010年山東省聊城三中高一第二學(xué)期期末考試生物試題 題型:單選題

下列有關(guān)遺傳變異的四種說法,不正確的是                                 (   )

A.中心法則體現(xiàn)了遺傳信息傳遞的一般規(guī)律
B.馬和驢雜交生出的騾子是二倍體
C.高莖豌豆(Dd)產(chǎn)生的雌、雄配子的比例為1∶1
D.基因突變不一定引起生物的性狀發(fā)生改變

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科目: 來源:2010年山東省聊城三中高一第二學(xué)期期末考試生物試題 題型:單選題

正常情況下,能夠發(fā)生的是                                         (   )

A.相同的DNA復(fù)制成不同的DNA B.相同的DNA轉(zhuǎn)錄出不同的RNA
C.相同的密碼子翻譯成不同的氨基酸D.相同的tRNA攜帶不同的氨基酸

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科目: 來源:2010年山東省聊城三中高一第二學(xué)期期末考試生物試題 題型:單選題

雌雄異株的某高等植物有寬葉和狹葉兩種類型,寬葉(B)對狹葉(b)是顯性,等位基因位于X染色體上,其狹葉基因(b)會使花粉致死。如果雜合寬葉雌株與狹葉雄株雜交,其子代的性別表現(xiàn)是                (   )
A.子代全是雄株,其中1/2為寬葉,1/2為狹葉
B.子代全是雌株,其中1/2為寬葉,1/2為狹葉
C.子代雌雄各半,全為寬葉
D.子代中寬葉雌株∶寬葉雄株∶狹葉雄株∶狹葉雌株=1∶1∶1∶1

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科目: 來源:2010年江蘇省海安縣南莫中學(xué)高二下學(xué)期期末考試生物 題型:單選題

某株植物的基因型為AaBb,下列有關(guān)敘述錯誤的是

A.如果該植物自交,后代有兩種表現(xiàn)型,說明該植物的等位基因(A和a)的遺傳不遵循孟德爾的基因分離定律
B.如果兩對等位基因遵循自由組合定律,讓該植物授以aabb植株的花粉,形成的子代的基因型有4種
C.如果該植物自交,且遵循自由組合定律后代有三種表現(xiàn)型,則子代中表現(xiàn)型不同于親本的個體所占比例可能為7/16
D.如果該植物的性別決定方式屬于XY型,且A和a位于性染色體上,則不能確定該株植物一定是雌性個體

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科目: 來源:2010年江蘇省海安縣南莫中學(xué)高二下學(xué)期期末考試生物 題型:單選題

人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)如右圖所示。下列有關(guān)敘述中錯誤的是

A.Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病,男性患病率高于女性
B.Ⅱ片段上基因控制的遺傳病,男性患病率等于女性
C.Ⅲ片段上基因控制的遺傳病,患病者全為男性
D.由于X、Y染色體互為非同源染色體,故人類基因組計劃要分別測定

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