下列疾病分別屬于單基因顯性遺傳病、單基因隱性遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病的依次是
①21三體綜合征�、谠�發(fā)性高血壓�、矍嗌倌晷吞悄虿　、鼙奖�酮尿癥�、蒈浌前l(fā)育不全�、薏⒅浮、呖咕S生素D佝僂病�、嘈韵侔l(fā)育不良　⑨先天性聾啞

在一個種群中隨機(jī)抽出一定數(shù)量的個體，其中，基因型為BB的個體占18%，基因型為Bb的個體占70%，bb的個體占12%，那么基因B和b的頻率分別是

某生物的基因型為AaBB，將它轉(zhuǎn)變?yōu)橐韵禄�因型的生物：①AABB；②aB；③AaBBC；④AAaaBBBB，所用到的技術(shù)分別是

某種鼠中，皮毛黃色(A)對灰色(a)為顯性，短尾(B)對長尾(b)為顯性�；�因A或b純合會導(dǎo)致個體在胚胎期死亡。兩對基因位于常染色體上，相互間獨(dú)立遺傳�，F(xiàn)有一對表現(xiàn)型均為黃色短尾的雌、雄鼠交配，發(fā)現(xiàn)子代部分個體在胚胎期致死。則理論上子代中成活個體的表現(xiàn)型及比例為
A．均為黃色短尾
B．黃色短尾：灰色短尾＝2：1
C．黃色短尾：灰色短尾＝3：1
D．黃色短尾：灰色短尾：黃色長尾：灰色長尾＝6：3：2：1

下圖為四種化合物的化學(xué)組成，“○”中所對應(yīng)的名稱正確的是

基因重組、基因突變和染色體變異的共同點(diǎn)是

在兩對等位基因自由組合的情況下，F(xiàn)₁自交后代的性狀分離比是12:3:1，則F₁測交后代的性狀分離比是

我國科學(xué)家已完成水稻基因組測序，若水稻體細(xì)胞含24條染色體，則測序的染色體共有

用現(xiàn)代生物進(jìn)化理論看達(dá)爾文自然選擇學(xué)說，自然選擇學(xué)說的缺陷是
①自然選擇學(xué)說能科學(xué)地解釋生物進(jìn)化的原因和生物的適應(yīng)性、多樣性的形成
②自然選擇學(xué)說認(rèn)為生物個體是生物進(jìn)化的基本單位
③自然選擇學(xué)說對遺傳和變異的本質(zhì)未能作出科學(xué)的解釋
④自然選擇學(xué)說對環(huán)境條件如何對可遺傳的變異進(jìn)行選擇，沒有能作出科學(xué)的解釋

下列有關(guān)物種形成的說法錯誤的是