19．在探索遺傳本質(zhì)的過程中，科學(xué)發(fā)現(xiàn)與研究方法相一致的是(　　)

①1866年孟德爾的豌豆雜交實驗，提出遺傳規(guī)律

②1903年薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂，提出假說“基因在染色體上”

③1910年摩爾根進行果蠅雜交實驗，證明基因位于染色體上

A．①假說—演繹法�、诩僬f—演繹法　③類比推理法

B．①假說—演繹法�、陬惐韧评矸ā、垲惐韧评矸�

C．①假說—演繹法　②類比推理法�、奂僬f—演繹法

D．①類比推理法�、诩僬f—演繹法�、垲惐韧评矸�

18．火雞的性別決定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細胞與其同時產(chǎn)生的三個極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是(　　)

A．雌∶雄＝1∶1               B．雌∶雄＝1∶2

C．雌∶雄＝3∶1               D．雌∶雄＝4∶1

17．紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯誤的是(　　)

A．紅眼對白眼為顯性

B．眼色遺傳符合分離定律

C．眼色和性別表現(xiàn)自由組合

D．紅眼和白眼基因位于X染色體上

16．正常雙親產(chǎn)下一頭矮生雄性牛犢，以下解釋不合理的是(　　)

A．雄犢營養(yǎng)不良                      B．雄犢攜帶X染色體

C．發(fā)生了基因突變                   D．雙親都是矮生基因的攜帶者

15．某種遺傳病受一對等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是(　　)

A．若該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ₁為純合子

B．若該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ₄為純合子

C．若該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ₂為雜合子

D．若該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ₃為純合子

14．某雌雄異株植物，其葉型有闊葉和窄葉兩種類型，并由一對等位基因控制。現(xiàn)在進行了三組雜交實驗，結(jié)果如下表：

下列有關(guān)表格數(shù)據(jù)的分析，正確的一項是(　　)

A．用第1組的子代闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代中窄葉植株占1/6

B．用第2組的子代闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代性狀分離比為3∶1

C．根據(jù)第2組實驗，可以判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系

D．根據(jù)第1組或第3組實驗可以確定葉型基因位于X染色體上

13．下列有關(guān)人體細胞分裂的敘述，正確的是(　　)

A．有絲分裂與減數(shù)分裂相比，基因突變和基因重組的概率增加

B．減數(shù)第二次分裂前期細胞中的DNA數(shù)目與有絲分裂中期的相同

C．減數(shù)第二次分裂的細胞中無同源染色體，染色體數(shù)都為23條

D．減數(shù)第一次分裂后期與減數(shù)第二次分裂后期細胞中都有兩個染色體組

12．一個基因型為TtMm(這兩對基因可以自由組合)的卵原細胞，在沒有突變的情況下，如果它所產(chǎn)生的卵細胞基因組成為TM，則由該卵原細胞分裂產(chǎn)生的下列細胞中，基因的數(shù)目、種類表示都正確的是(　　)

A．減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的極體為TTMM，減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的極體為TM

B．減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的極體為tm，減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的極體為tm

C．減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的極體為tm，減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的極體為TM或tm

D．減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的極體為ttmm，減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的極體為TM或tm

11．基因型為AaBb(兩對基因獨立遺傳)的一個初級精母細胞，在減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)基因突變，使其中一條染色單體上的A突變?yōu)閍，該細胞以后減數(shù)分裂正常進行，則其可產(chǎn)生多少種配子？(　　)

A．1種                B．2種                 C．3種                D．4種

10．圖中①和②表示某精原細胞中的一段DNA分子，分別位于一對同源染色體的兩條非姐妹染色單體的相同位置上。下列相關(guān)敘述中，正確的是(　　)

A．①和②所在的染色體都來自父方

B．①和②上的基因都是等位基因

C．③和④可通過交叉互換形成

D．③和④可通過染色體缺失形成