6、使用高倍鏡的觀察順序是（     ）

①調(diào)節(jié)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋，直到調(diào)清物像為止

②轉(zhuǎn)動轉(zhuǎn)換器，調(diào)至高倍鏡

③在低倍鏡下看清物像，要把目標(biāo)移至視野中央轉(zhuǎn)動反光鏡使視野明亮

A．④①②③

B．④③②①

C．②③①④

D．③①②④

5、綠色開花植物體的結(jié)構(gòu)層次是（    ）

A．細(xì)胞—組織—器官—植物

B．細(xì)胞—組織—系統(tǒng)—植物體

C．細(xì)胞—器官—系統(tǒng)—植物

D．細(xì)胞—器官—組織—植物體

4、下列實(shí)例中，屬于生物群落的是（    ）

A．海洋中的全部魚

B．一片草地里的跳蝻和蝗蟲

C．一棵枯樹和其上的苔蘚、真菌、昆蟲、蝸牛等

D．一個池塘的藻類、細(xì)菌、蚌、水生昆蟲等全部生物

3、下列選項(xiàng)中不屬于生命系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)層次的是（    ）

A．池塘里的一只青蛙

B．青蛙的表皮細(xì)胞

C．表皮細(xì)胞中的水和蛋白質(zhì)

D．一個池塘

2、一定區(qū)域內(nèi)的動物、植物和微生物等全部生物構(gòu)成（    ）

A．一個群落

B．一個種群

C．三個種群

D．一個生態(tài)系統(tǒng)

1、下列對于病毒的敘述中，正確的是（   ）

A．病毒是原核生物

B．自然界的生物體都有細(xì)胞結(jié)構(gòu)

C．病毒是真核生物

D．除病毒外，生物體都是由細(xì)胞構(gòu)成的

45.（10分）下圖是單克隆抗體制備流程階段示意圖。

（1）__________技術(shù)是單克隆抗體技術(shù)的基礎(chǔ)。

（2）根據(jù)培養(yǎng)基的用途分類，圖中HAT培養(yǎng)基屬于__________培養(yǎng)基。

（3）單克隆抗體與常規(guī)的血清抗體相比。最大的優(yōu)越性是__________。

（4）動物細(xì)胞融合與植物細(xì)胞原生質(zhì)體融合常用的誘導(dǎo)方法有__________，此外前者還可以采用__________進(jìn)行誘導(dǎo)融合。獲得植物細(xì)胞原生質(zhì)體的方法是__________。

（5）選出的雜交瘤細(xì)胞具備____________________特點(diǎn)。

（6）淋巴細(xì)胞是由動物體__________中的__________細(xì)胞分化、發(fā)育而。

（7）雜交瘤細(xì)胞從培養(yǎng)基中吸收葡萄糖、氨基酸的主要方式是__________。

44.（10分）探針是指以放射性同位素、生物素或熒光染料等進(jìn)行標(biāo)記的已知核苷酸序列的核酸片段，可用于核酸分子雜交以檢測目標(biāo)核苷酸序列是否存在。下圖一是某實(shí)驗(yàn)小組制備的兩種探針，圖二是探針與目的基因雜交的示意圖。請回答下列有關(guān)問題：

（1）核酸探針與目標(biāo)核苷酸序列間的分子雜交遵循__________。設(shè)計(jì)核苷酸序列是核酸探針技術(shù)關(guān)鍵步驟之一。圖一所示的兩種核酸探針（探針2只標(biāo)注了部分堿基序列）都不合理，請分別說明理由__________、__________。

（2）cDNA探針是目前應(yīng)用最為廣泛的一種探針。制備cDNA探針時，首先需提取、分離獲得__________作為模板，在__________的催化下合成cDNA探針。利用制備好的-珠蛋白基因的cDNA探針與-珠蛋白基因雜交后，出現(xiàn)了如圖二中甲、乙、丙、丁等所示的“發(fā)夾結(jié)構(gòu)”，原因是____________________。

（3）基因工程中利用乳腺生物反應(yīng)器生產(chǎn)-抗胰蛋白酶，應(yīng)選用__________切割含有目的基因的DNA片段和載體，并用__________方法導(dǎo)入__________中，再利用SRY探針（Y染色體上的性別決定基因）進(jìn)行檢測，將檢測反應(yīng)呈__________（選填“陽”、“陰”）性的胚胎進(jìn)行移植培養(yǎng)。

43.（10分）已知細(xì)胞合成DNA有D和S兩條途徑，其中D途徑能破氨基嘌呤阻斷。人淋巴細(xì)胞中有這兩種DNA的合成途徑，但一般不分裂增殖。鼠骨髓瘤細(xì)胞中盡管沒有S途徑，但能不斷分裂增殖，將這兩種細(xì)胞在試管中混合，促融獲得雜種細(xì)胞。請回答：

（1）試管中加入這兩種細(xì)胞后，還要加入誘導(dǎo)劑，除融合的雜種細(xì)胞外，還有__________種融合細(xì)胞，細(xì)胞融合所依據(jù)的原理是__________。

（2）設(shè)計(jì)一方法（不考慮機(jī)械方法），從培養(yǎng)液中分離出雜種細(xì)胞，并說明原理：

方法：在培養(yǎng)液中加入__________，培養(yǎng)后收集增殖細(xì)胞。

原理：培養(yǎng)液中加入該物質(zhì)后，下列細(xì)胞中，不能生長的細(xì)胞有__________（寫序號），不能生長的原因是__________，有的細(xì)胞能生長，原因是__________。

①骨髓瘤細(xì)胞  ②融合的淋巴細(xì)胞  ③雜種細(xì)胞  ④融合的骨髓瘤細(xì)胞  ⑤淋巴細(xì)胞

（3）培養(yǎng)分離出的雜種細(xì)胞，培養(yǎng)液中除了有糖、氨基酸、水、無機(jī)鹽、微量元素、促生長因子外，還必須添加__________，同時還應(yīng)控制好培養(yǎng)液的溫度、__________（至少寫兩點(diǎn)）等外界環(huán)境條件。若出現(xiàn)細(xì)胞的接觸抑制時，應(yīng)用__________處理后分瓶培養(yǎng)。

（4）將分離出的雜種細(xì)胞在不同條件下繼續(xù)培養(yǎng)，獲得A、B、C三細(xì)胞株。各細(xì)胞株內(nèi)含有的人染色體如表（“+”有，“-”無），測定各細(xì)胞株中人體所具有的五種酶的活性。結(jié)果是：①B株有a酶活性：②A、B、C株均有b酶活性；③A、B株有c酶活性；④C株有d酶活性；⑤A、B、C株均無e酶活性。若人基因的作用不受鼠基因的影響，則支配a、b、c、d和e酶合成的基因依次位于人的第__________號染色體上。

42.（9分）人體細(xì)胞內(nèi)含有抑制癌癥發(fā)生的P⁵³基因，生物技術(shù)可對此類基因的變化進(jìn)行檢測。

（1）目的基因的獲取方法通常包括__________和__________。

（2）下圖表示從正常人和患者體內(nèi)獲取的P⁵³基因的部分區(qū)域。與正常人相比，患者在該區(qū)域的堿基會發(fā)生改變，在下圖中用方框圈出發(fā)生改變的堿基對，這種變異屬于基因突變中的__________。

（3）已知限制酶E識別序列為CCGG，若用限制酶E分別完全切割正常人和患者的P⁵³基因部分區(qū)域（見上圖），那么正常人的會被切成__________個片段，而患者的則被切割成長度為__________對堿基的兩種片段。

（4）如果某人的P⁵³基因部分區(qū)域經(jīng)限制酶E完全切割后，共出現(xiàn)170、220、290和460堿基對的四種片段，那么該人的基因型是__________（以P⁺表示正�；�因，Pⁿ表示異�；�因），兩基因所在的染色體聯(lián)會發(fā)生__________時期，次級性母細(xì)胞在分裂后期細(xì)胞中攜帶異常基因的染色體數(shù)目為__________個。