17．如圖為人類某種遺傳病的系譜圖,5號和11號個體為男性患者，下列分析正確的是（      ）

A．該病為隱性遺傳病，9號不可能攜帶致病基因

B．若7帶致病基因，則10號為純合子的概率為2/3

C．若3不帶致病基因而7帶致病基因，8號和10號結婚所生孩子患病的概率為1/9

D．若7不帶致病基因，則11號的致病基因一定來自1號

16．.如圖為某種單基因遺傳病系譜圖(圖中陰影的表示患者)，據(jù)圖所作出的下列分析正確的是（      ）

A．據(jù)圖不能排除該病屬于某一類遺傳病遺傳方式的可能性

B．如果調查群體足夠大，則有可能確定該遺傳病的遺傳方式

C．只有通過基因診斷才能確定圖中個體1和個體3患遺傳病

D．圖中個體4與正常女性結婚，后代中不會出現(xiàn)該遺傳病患者

15．如圖為先天性愚型的遺傳圖解，據(jù)圖分析，以下敘述錯誤的是（      ）

A．若發(fā)病原因為減數(shù)分裂異常，則患者2體內(nèi)的額外染色體一定來自父方

B．若發(fā)病原因為減數(shù)分裂異常，則患者2的父親在減數(shù)第二次分裂后期可能發(fā)生了差錯

C．若發(fā)病原因為減數(shù)分裂異常，則患者1體內(nèi)的額外染色體一定來自其母親

D．若發(fā)病原因為有絲分裂異常，則額外的染色體可以是受精卵有絲分裂過程中染色單體分開形成的兩條染色體不分離所致

14．正常的家系中可能生出21三體綜合征患兒。生出21三體綜合征患兒的比例在20歲的母親中約1/2 000，30歲的母親中約1/1 000，40歲的母親中約1/100，在45歲以上的母親中則高達1/50，下列預防21三體綜合征的措施中，效果不好的是（      ）

A．遺傳咨詢                                    B．產(chǎn)前診斷          

C．適齡生育                                   D．胎兒染色體篩查

13．如圖為某家庭關于白化�。ˋ,a）和色盲(B,b)的遺傳圖譜,下列分析不正確的是（      ）

A．10號的色盲基因一定來自2號  

B．8,9號的基因型不一定相同

C．4,5號的基因型相同    

D．若8,10號結婚，所生孩子兩病都患的概率是7/12

12．放射性同位素示蹤法在生物學研究中具有廣泛的用途，下列是生物學發(fā)展史上的幾個重要實驗，其中沒有應用放射性同位素示蹤技術的是（      ）

A．DNA半保留復制的實驗證據(jù)             B．噬菌體侵染細菌的實驗

C．艾弗里所做的肺炎雙球菌的轉化實驗      D．研究分泌蛋白的合成及分泌途徑

11．右圖為果蠅性染色體結構簡圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段I上還是片段II-1上，現(xiàn)用一只表現(xiàn)型是隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄性雜交，不考慮突變，若后代為①雌性為顯性，雄性為隱性；②雌性為隱性，雄性為顯性，可推斷①、②兩種情況下該基因分別位于   

A. I ； I                  B. II -1; I

c. II-1 或 I ； I           D. II -1 ； II -1

10．用純合子果蠅作為親本研究兩對相對性狀的遺傳實驗，結果如下：

下列說法不正確的是（      ）

A．實驗中屬于顯性性狀的是灰身、紅眼    

B．體色和眼色的遺傳符合自由組合定律

C．若組合②的F₁隨機交配，則F₂中黑身白眼的概率為1/8

D．若組合①的F₁隨機交配，則F₂雄果蠅中灰身白眼的概率為3/4

9．下圖為某家族甲(基因為A、a)、乙(基因為B、b)兩種遺傳病的系譜，其中一種為紅綠色盲癥。下列敘述正確的是（　　 ）

A．Ⅱ₆的基因型為BbX^AX^a

B．如果Ⅱ₇和Ⅱ₈生男孩，則表現(xiàn)完全正常

C．若Ⅲ₁₁和Ⅲ₁₂婚配其后代發(fā)病率高達　

D．甲病為常染色體隱性遺傳，乙病為紅綠色盲癥

8．下列與性染色體有關的敘述中，正確的是（      ）

A．公雞的精原細胞中既有X染色體，也有Y染色體

B．玉米的雌花和雄花細胞中染色體組成不同

C．果蠅的次級精母細胞中只有Y染色體          

D．環(huán)境也會影響生物性別的分化