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下圖是患有肌營養(yǎng)不良個(gè)體的一個(gè)家系,是一個(gè)女人與兩個(gè)不同的男人在兩次婚姻中分別產(chǎn)生的。請據(jù)圖分析回答下列問題:
(1)該遺傳病最有可能的遺傳方式是_______________,判斷的依據(jù)是_______________;該病還有可能的遺傳方式是_______________。
(2)如果控制性狀的基因用B和b表示,請按照最可能的遺傳方式分別寫出親代1、2、3三個(gè)個(gè)體的基因型_______________。
(3)如果需要進(jìn)一步確定該遺傳病確切的遺傳方式,請?jiān)O(shè)計(jì)婚配方式加以證明(假設(shè)該家系中非“直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親”中各種可能的基因型均存在):
婚配方式:_______________。
預(yù)期可能的結(jié)果和結(jié)論:①_______________;②_______________。
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已知小鼠毛色的棕色、灰色和白色是由兩對等位基因B\b和C\c控制,尾形的彎曲與正常由等位基因T\t控制,三對基因獨(dú)立遺傳。研究表明,不同基因組成的配子的活性是相同的。下列是三組雜交實(shí)驗(yàn)及其子代的表現(xiàn)型及比例。分析下列問題:
親代 | 子代表現(xiàn)型及其比例 | |||||
棕色彎曲 | 灰色彎曲 | 白色彎曲 | 棕色正常 | 灰色正常 | 白色正常 | |
①棕色彎曲×棕色彎曲 | 18/48 | 6/48 | 8/48 | 9/48 | 3/48 | 4/48 |
②灰色彎曲×白色正常 | 1/2 | 0 | 0 | 1/2 | 0 | 0 |
③棕色彎曲×棕色正常 | 9/32 | 3/32 | 4/32 | 9/32 | 3/32 | 4/32 |
(1)①③組兩個(gè)親本的基因型分別是_______________、_______________。
(2)若要鑒別出①組雜交后代棕色性狀中的雙雜合子,可選用上述三組親本中的_______________作為親本進(jìn)行雜交,若后代中_______________,則該棕色性狀的個(gè)體其基因型為雙雜合子。
(3)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn),基因與性狀的關(guān)系,除了一對基因控制一對性狀,還有_______________、_______________。
(4)T\t除能控制尾型外,T基因還控制_______________的性狀,該性狀是_______________(填“顯性”或“隱性”)性狀。
(5)DNA分子在復(fù)制過程中可能因脫氧核苷酸對的增添、缺失或替換而產(chǎn)生基因突變,這種脫氧核苷酸對的變化也可發(fā)生在非基因的片段。結(jié)合基因突變的特點(diǎn),根據(jù)自然選擇原理,沒有親緣關(guān)系的不同個(gè)體之間,DNA分子非基因片斷脫氧核苷酸序列的差異_______________(填“大于”或“小于”或“基本等同”)基因片斷的差異。
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XY型性別決定的生物,在雄性個(gè)體的體細(xì)胞內(nèi)有一對X和Y性染色體,X和Y的結(jié)構(gòu)模式圖如下圖甲所示,其中Ⅰ表示X和Y的同源區(qū)域,在該區(qū)域上基因成對存在,Ⅱ和Ⅲ是非同源區(qū)域,在Ⅱ和Ⅲ上分別含有X和Y所特有的基因。果蠅是XY型性別決定的生物,在果蠅的X和Y上分別含有圖乙所示的基因,其中B和b分別控制果蠅的剛毛和截毛性狀,R和r分別控制果蠅的紅眼和白眼性狀。請據(jù)圖分析回答下列問題:
(1)果蠅的B和b基因位于圖甲中的_______________區(qū)域,R和r基因位于圖甲中的_______________區(qū)域。
(2)在減數(shù)分裂時(shí),圖甲中的X和Y之間有交叉互換現(xiàn)象的是______________________________和_______________區(qū)域。
(3)紅眼雄果蠅和紅眼雌果蠅的基因型分別為_______________和_______________。
(4)已知某一剛毛雄果蠅的體細(xì)胞中有B和b兩種基因,請寫出該果蠅可能的基因型,并設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究基因B和b在性染色體上的位置情況:
①可能的基因型:_______________。
②設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn):_______________。
③預(yù)測結(jié)果:_______________。
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圖1、圖2表示人體細(xì)胞中蛋白質(zhì)合成的相關(guān)過程(圖2中甘、丙等表示甘氨酸、丙氨酸等),據(jù)圖回答:
(1)在蛋白質(zhì)合成過程中,圖1、圖2分別表示_______________和_______________過程。
(2)圖1中②和③在組成上的區(qū)別是_______________。如果②發(fā)生改變,生物的性狀_______________改變,原因是_______________。
(3)圖2中c表示_______________,色氨酸的密碼子是_______________,若圖中多肽a是由60個(gè)氨基酸脫水縮合而成,則①中至少含有_______________個(gè)堿基對。
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人類與某些病毒的斗爭是長期的,人類與這些病毒長期共存的原因是()
①病毒的毒性越來越強(qiáng),人類對該病毒的免疫力越來越強(qiáng)
②病毒的毒性越來越弱,人類對該病毒的免疫力越來越弱
③病毒的毒性越來越強(qiáng),人類對該病毒的免疫力越來越弱
④病毒的毒性越來越弱,人類對該病毒的免疫力越來越強(qiáng)
A.①③ B.②④ C.①② D.③④
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對一對夫婦所生的兩個(gè)女兒(非雙胞胎)甲和乙的X染色體進(jìn)行DNA序列的分析,假定DNA序列不發(fā)生任何變異,則結(jié)果應(yīng)當(dāng)是
A.甲的兩條彼此相同、乙的兩條彼此相同的概率為1
B.甲來自母親的一條與乙來自母親的一條相同的概率為1
C.甲來自父親的一條與乙來自父親的一條相同的概率為1
D.甲的任何一條與乙的任何一條都不相同的概率為1
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下圖為兩種單基因遺傳病系譜圖(圖中陰影圖形為患病個(gè)體)。若甲系譜圖中的患者均只有一個(gè)致病基因,則下列有關(guān)這兩種遺傳病的推測,不正確的是()
A.譜甲的遺傳病一定是常染色體顯性遺傳病
B.譜乙的遺傳病可能是X染色體隱性遺傳病
C.甲和乙中的正常男女結(jié)婚,若生患病子女,則一定是患乙病
D.在人群中做發(fā)病率調(diào)查,則甲的發(fā)病率一定大于乙的發(fā)病率
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下列關(guān)于染色體組、單倍體和多倍體的敘述中,正確的是
A.卵細(xì)胞中含有的全部染色體稱為一個(gè)染色體組
B.某生物體細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組,則該生物為三倍體生物
C.含一個(gè)染色體組的個(gè)體是單倍體,單倍體含有的染色體組數(shù)都是單數(shù)
D.人工誘導(dǎo)多倍體常用方法是:低溫誘導(dǎo)染色體加倍和秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗
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將用15N標(biāo)記的一個(gè)DNA分子放在含14N的培養(yǎng)基中,讓其復(fù)制三次,則含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例、含有14N的DNA分子占全部DNA分子的比例以及含有15N的脫氧核苷酸鏈占全部DNA單鏈的比例依次是
A.1/2、7/8、1/4
B.1/4、1、1/16
C.1/4、7/8、1/8
D.1/4、1、1/8
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用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌,經(jīng)培養(yǎng)、攪拌、離心、檢測,上清液的放射性占15%,沉淀物的放射性占85%。上清液帶有放射性的原因可能是()
A.噬菌體侵染大腸桿菌后,大腸桿菌裂解釋放出子代噬菌體
B.?dāng)嚢璨怀浞,吸附在大腸桿菌上的噬菌體未與細(xì)菌分離
C.離心時(shí)間過長,上清液中析出較重的大腸桿菌
D.32P標(biāo)記了噬菌體蛋白質(zhì)外殼,離心后存在于上清液中
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