回答下列有關(guān)遺傳的問題（圖中■患甲病男生，□正常男性，●患甲病女性，○正常女性）

（1）張某家族患有甲病，該家族遺傳系譜圖不慎被撕破，留下的殘片如下圖

①該病的遺傳方式是            。

②現(xiàn)找到4張系譜圖碎片，其中屬于張某家族系譜圖碎片的是（    ）

③若16號(hào)和正確碎片中的18號(hào)婚配，預(yù)計(jì)他們生一個(gè)患病男孩的概率是___________。

（2）李某家族也患有甲病，其遺傳系譜圖如右上圖。已知II－3無致病基因，Ⅲ－1色覺正常，17號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者。若Ⅲ－1與17號(hào)結(jié)婚，則他們的孩子中兩病皆患的概率是___________，只患一種遺傳病的概率是___________。

如圖表示從蘇云金芽孢桿菌分離出殺蟲晶體蛋白基因（簡稱Bt基因）及形成轉(zhuǎn)基因抗蟲植物的圖解。請回答：

（1）在此轉(zhuǎn)基因工程中下圖所示的黏性末端是由　　　　 種限制性核酸內(nèi)切酶作用產(chǎn)生的。

（2）Bt基因與運(yùn)載體結(jié)合過程中需要限制酶和　　　　　 酶。

（3）寫出b過程表達(dá)式：　　　　　　　　　　　　　　　 。

（4）不同生物之間基因移植的成功，說明了生物共用一套　　　　　　 。

（5）該項(xiàng)科技成果在環(huán)境保護(hù)上的重要作用是　　　　　　　　　　　　　　　 。

普通小麥中有高桿抗�。═TRR）和矮桿易感病（ttrr）兩個(gè)品種，控制兩對相對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上。實(shí)驗(yàn)小組利用不同的方法進(jìn)行了如下三組實(shí)驗(yàn)：

請分析回答：

（1）A組由F1獲得F2的方法是     ，F(xiàn)2矮桿抗病植株中不能穩(wěn)定遺傳的占      。

（2）Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三類矮桿抗病植株中，最可能產(chǎn)生不育配子的是       類。

（3）A、B、C三組方法中，最不容易獲得矮桿抗病小麥新品種的方法是       組。

（4）通過秋水仙素處理矮桿抗病Ⅱ幼苗獲得的矮桿抗病植株中能穩(wěn)定遺傳的占      。

英國曼徹斯特地區(qū)的樺尺蠖在19世紀(jì)中期以前，體色幾乎都是淺色的，在20 世紀(jì)中期，由于環(huán)境污染，黑色樺尺蠖卻成了常見類型。雜交實(shí)驗(yàn)表明，樺尺蠖的體色受一對等位基因B和b控制，黑色對淺色是顯性。在19世紀(jì)以前，樺尺蠖種群中B基因頻率很低，在5%以下，而到了20世紀(jì)則上升到了95%，運(yùn)用現(xiàn)代生物進(jìn)化理論對發(fā)生這種變化的正確解釋是：

(1)在19 世紀(jì)時(shí)，環(huán)境未被煤煙熏黑，適應(yīng)環(huán)境的_______色個(gè)體得以生存繁衍，故種群中

        基因頻率在這時(shí)較高。

(2)在20世紀(jì)中期，工廠排出的黑煙使環(huán)境發(fā)生變化，更適于_______色個(gè)體生存繁衍，故

        基因頻率不斷增高。

(3)這一事實(shí)說明，生物的變異是________的，            可使種群的基因頻率定向改變，導(dǎo)致生物進(jìn)化朝著一定方向進(jìn)行。

(4)曼徹斯特地區(qū)的樺尺蠖，雖然種群中淺色個(gè)體不斷減少，黑色突變個(gè)體類型迅速發(fā)展，整個(gè)種群的基因頻率發(fā)生了很大變化但并沒有新的物種形成，原因是                  

______________。

人類21三體綜合征的成因是在生殖細(xì)胞形成的過程中，第21號(hào)染色體沒有分離(通常是減數(shù)第一次分裂期的不分離造成的)。已知21四體的胚胎不能成活。一對夫婦均為21三體綜合征患者，從理論上說他們生出患病女孩的概率及實(shí)際可能性低于理論值的原因分別是(　　)

A.2/3，多一條染色體的卵細(xì)胞不易完成受精

B.1/3，多一條染色體的精子因活力低并不易完成受精

C.2/3，多一條染色體的精子因活力低并不易完成受精

D.1/4，多一條染色體的卵細(xì)胞不易完成受精

地中海貧血是我國南方最常見的遺傳性血液疾病之一，為了解南方某城市人群中地中海貧血的發(fā)病情況，某研究小組對該城市的68 000人進(jìn)行了調(diào)查，調(diào)查結(jié)果如下表。下列說法中正確的是(　　)

表1　人群中不同性別的地中海貧血癥篩查結(jié)果

表2　人群中不同年齡的地中海貧血癥篩查結(jié)果

A．根據(jù)調(diào)查能確定該遺傳病為隱性遺傳病

B．經(jīng)產(chǎn)前診斷篩選性別，可減少地中海貧血癥的發(fā)生

C．地中海貧血癥的發(fā)病率與年齡無直接的關(guān)系

D．患者經(jīng)基因治療，不會(huì)將致病基因遺傳給后代

某人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%，一對夫婦中妻子患病，丈夫正常，他們所生的子女患該病的概率是(　　)

A.10/19         B.9/19        C.1/19          D.1/2

下圖表示某正�；�因及指導(dǎo)將合成的多肽順序。A～D位點(diǎn)發(fā)生的突變導(dǎo)致肽鏈停止延長的是[除圖中密碼子外，已知GAC(天冬氨酸)、CGU(甘氨酸)、GGG(甘氨酸)、AUG(甲硫氨酸)、UAG(終止)](　　)   

A.G/C→A/T          B.T/A→G/C  C.T/A→C/G           D.丟失T/A

基因型為AaBbCc(位于非同源染色體上)的小麥,將其花粉培養(yǎng)成幼苗,用秋水仙素處理后的成體自交后代的表現(xiàn)型及其比例為(　　)

A.1種,全部                         B.2種,3∶1

C.8種,1∶1∶1∶1∶1∶1∶1∶1       D.4種,9∶3∶3∶1

現(xiàn)有一長度為1000堿基對（by）的DNA分子，用限制性核酸內(nèi)切酶EcoRI酶切后得到的DNA分子仍是1000 by，用Kpn1單獨(dú)酶切得到400 by和600 by兩種長度的DNA分子，用EcoRI. Kpnl同時(shí)酶切后得到200 by和600 by兩種長度的DNA分子。該DNA分子的酶切圖譜正確的是（　 �。�