(2011·濟(jì)寧)棉花某基因上的一個脫氧核苷酸對發(fā)生了改變，不會出現(xiàn)的情況是(　　)

A．該基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA上的部分密碼子的排列順序發(fā)生了改變

B．該基因控制合成的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變

C．該細(xì)胞中轉(zhuǎn)運RNA的種類發(fā)生了改變

D．該基因控制合成的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)沒有發(fā)生改變

(2011·杭州)葉綠體的DNA能指導(dǎo)自身小部分蛋白質(zhì)在葉綠體內(nèi)的合成。下列敘述中錯誤的是(　　)

A．葉綠體DNA能夠轉(zhuǎn)錄

B．葉綠體DNA是遺傳物質(zhì)

C．葉綠體內(nèi)存在核糖體

D．葉綠體功能不受細(xì)胞核調(diào)控

(2011·杭州)tRNA上三個相鄰堿基為UAC，那么它所攜帶的氨基酸為(　　)

A．GUA(纈氨酸)              B．CAU(組氨酸)

C．UAC(酪氨酸)              D．AUG(甲硫氨酸)

人類白化病和苯丙酮尿癥是由于代謝異常引起的疾病，下圖表示在人體代謝中產(chǎn)生這兩類疾病的過程。由圖中不能得出的結(jié)論是(　 )

A．基因可以通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來控制生物的性狀

B．基因可以通過控制酶的合成來控制生物的性狀

C．一個基因可以控制多種性狀

D．一個性狀可以由多個基因控制

 著色性干皮癥是一種常染色體隱性遺傳病，起因于DNA損傷。深入研究發(fā)現(xiàn)患者體內(nèi)缺乏DNA修復(fù)酶，DNA損傷后不能修補從而引起突變。這說明一些基因可以            

A．控制蛋白質(zhì)的合成，從而直接控制生物性狀

B．控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)，從而直接控制生物性狀

C．控制酶的合成來控制代謝過程，從而控制生物的性狀

D．直接控制生物性狀，發(fā)生突變后生物的性狀隨之改變

 將豬的生長激素基因，轉(zhuǎn)入鲇魚的受精卵中，在鲇魚的個體發(fā)育過程中產(chǎn)生了生長激素，使鲇魚比同種正常魚增大3～4倍。此項研究所遵循的原理是            （      ）

 下列有關(guān)遺傳信息傳遞過程的敘述，錯誤的是                              

A．DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄及翻譯過程都遵循堿基互補配對原則

B．核基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA需穿過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中參與翻譯過程

C．DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄都是以DNA的一條鏈為模板，翻譯則以mRNA為模板[

D．DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的原料依次是脫氧核苷酸、核糖核苷酸和氨基酸

 果蠅的長翅和殘翅是由一對等位基因V和v控制的，果蠅的正常發(fā)育是在20℃～25℃條件下完成。將果繩培養(yǎng)在25℃以上的條件下，殘翅果蠅的后代(F₁)會出現(xiàn)長翅性狀，此現(xiàn)象可以解釋為               

A．環(huán)境因素可以引起基因突變     　 B．環(huán)境因素可以引起基因重組

C．環(huán)境因素可以引起染色體變異    　D．表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境因素共同作用的結(jié)果

 科學(xué)家在細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了一種新的線粒體因子——MTERF3，這一因子主要抑制線粒體DNA的表達(dá)，從而減少細(xì)胞能量的產(chǎn)生，此項成果將可能有助于糖尿病、心臟病和帕金森氏癥等多種疾病的治療。 根據(jù)相關(guān)知識和以上資料，下列敘述錯誤的是  

A．線粒體DNA也含有可以轉(zhuǎn)錄、翻譯的功能基因
B．線粒體基因控制性狀的遺傳不滿足孟德爾遺傳定律
C．線粒體因子MTERF3直接抑制細(xì)胞呼吸中酶的活性
D．糖尿病、心臟病和帕金森氏癥等疾病可能與線粒體功能受損相關(guān)

 酶A、B、C是大腸桿菌的三種酶，每種酶只能催化下列反應(yīng)鏈中的一個步驟，其中任意一種酶的缺失均能導(dǎo)致該菌因缺少化合物丁而不能在基本培養(yǎng)基上生長。

化合物甲化合物乙化合物丙化合物丁

    現(xiàn)有三種營養(yǎng)缺陷型突變體，在添加不同化合物的基本培養(yǎng)基上的生長情況如下表：

由上可知：酶A、B、C在該反應(yīng)鏈中的作用順序依次是    （    ）

A．酶C、酶B、酶A                B．酶A、酶C、酶B 

C．酶B、酶C、酶A                D．酶A、酶B、酶C