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下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,錯(cuò)誤的是 ( )
A.單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病
B.染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病
C.近親婚配可增加隱形遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)
D.環(huán)境因素對多基因遺傳病的發(fā)病無影響
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以下關(guān)于生物變異的敘述,正確的是 。ā )
A.基因突變都會(huì)遺傳給后代
B.基因堿基序列發(fā)生改變,不一定導(dǎo)致性狀改變
C.染色體變異產(chǎn)生的后代都是不育的
D.基因重組只發(fā)生在生殖細(xì)胞形成過程中
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如圖表示人體細(xì)胞中某對同源染色體不正常分離的情況。如果一個(gè)類型A的卵細(xì)胞成功地與一個(gè)正常的精子受精,將會(huì)得到的遺傳病可能是( )
A.鐮刀型細(xì)胞貧血癥 B.血友病
C.21三體綜合癥 D.白血病
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自然界中,一種生物某一基因及突變基因決定的蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列如下:
正; 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 蘇氨酸 脯氨酸
突變基因1 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 蘇氨酸 脯氨酸
突變基因2 精氨酸 亮氨酸 亮氨酸 蘇氨酸 脯氨酸
突變基因3 精氨酸 苯丙氨酸 蘇氨酸 酪氨酸 脯氨酸
根據(jù)上述氨基酸序列確定這3種突變基因DNA分子的改變是 ( )
A.突變基因1和2為一個(gè)堿基的替換,突變基因3為一個(gè)堿基的增添
B.突變基因2和3為一個(gè)堿基的替換,突變基因1為一個(gè)堿基的增添
C.突變基因1為一個(gè)堿基的替換,突變基因2和3為一個(gè)堿基的增添
D.突變基因2為一個(gè)堿基的替換,突變基因1和3為一個(gè)堿基的增添
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下列有關(guān)遺傳信息的敘述,錯(cuò)誤的是 ( )
A.遺傳信息可以通過DNA復(fù)制傳遞給后代
B.遺傳信息控制蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)
C.遺傳信息是指DNA分子的脫氧核甘酸的排列順序
D.遺傳信息全部以密碼子的方式體現(xiàn)出來
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下圖為人體細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)錄過程,相關(guān)說法正確的是( )
A.⑤和ATP中所含有五碳糖都是核糖
B.啟動(dòng)該過程必需的有機(jī)物①和胰島素、唾液淀粉酶一樣與雙縮脲試劑反應(yīng)均呈紫色
C.人體在合成該過程可在細(xì)胞核和線粒體這兩種細(xì)胞器中進(jìn)行
D.核內(nèi)形成的④需通過兩層生物膜才能與細(xì)胞質(zhì)中的核糖體結(jié)合
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下列關(guān)于DNA復(fù)制的敘述,正確的是 。ā )
A.在細(xì)胞有絲分裂間期,發(fā)生DNA復(fù)制
B.DNA通過一次復(fù)制后產(chǎn)生四個(gè)DNA分子
C.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)全部解鏈后,開始DNA的復(fù)制
D.單個(gè)脫氧核苷酸在DNA酶的作用下連接合成新的子鏈
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下列實(shí)驗(yàn)中沒有設(shè)置對照實(shí)驗(yàn)的是 ( )
A.赫爾希和蔡斯用T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)證明DNA是真正的遺傳物質(zhì)
B.魯賓和卡門證明光合作用釋放的氧全部來自水
C.薩頓基于實(shí)驗(yàn)觀察的基礎(chǔ)上提出基因位于染色體上的假說
D.艾弗里實(shí)驗(yàn)證明S型菌里的DNA是遺傳物質(zhì)而蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)
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兩個(gè)紅眼長翅的雌、雄果蠅相互交配,后代表現(xiàn)型及比例如下表。
設(shè)眼色基因?yàn)锳、a,翅長基因?yàn)锽、b。親本的基因型是 ( )
A.AaXBXb AaXBY B.BbXAXb、BbXAY
C.AaBb、AaBb D.AABb、AaBB
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下圖是甲。ㄓ肁—a表示)和乙。ㄓ肂—b表示)兩種遺傳病的遺傳系譜圖。據(jù)圖分析,下列選項(xiàng)中不正確的是( 。
A.甲病是常染色體上的顯性遺傳病
B.若III—4與另一正常女子婚配,則其子女患甲病的概率為2/3
C.假設(shè)II—1與II—6不攜帶乙病基因,則III—2的基因型為AaXbY,他與III—3婚配,生出病孩的概率是5/8
D.依據(jù)C項(xiàng)中的假設(shè),若III—1與III—4婚配,生出正常孩子的概率是1/24
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