科目: 來(lái)源: 題型:
下列有關(guān)變異的敘述,錯(cuò)誤的是
A. 基因突變是指基因結(jié)構(gòu)中堿基對(duì)的替換、增添和缺失
B.非同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生基因重組
C.鐮刀型細(xì)胞貧血癥形成是因?yàn)楫a(chǎn)生了染色體變異
D.用秋水仙素處理萌發(fā)種子或幼苗可以誘導(dǎo)產(chǎn)生多倍體
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科目: 來(lái)源: 題型:
下列有關(guān)生物變異的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是
A.由受精卵發(fā)育成的生物體屬于單倍體
B.“貓叫綜合癥”是染色體結(jié)構(gòu)變異引起的
C.非同源染色體上的非等位基因之間可以發(fā)生基因重組
D.人類(lèi)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是基因突變
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科目: 來(lái)源: 題型:
下列有關(guān)變異的敘述錯(cuò)誤的是 ( )
A.基因突變是指基因結(jié)構(gòu)中堿基對(duì)的增添、缺失或替換
B.進(jìn)行有性生殖的生物,其親子代之間總是存在著一定差異的主要原因是基因重組
C.人類(lèi)患貓叫綜合癥是染色體數(shù)目增加引起的
D.基因突變頻率很低,而且大都是有害的
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科目: 來(lái)源: 題型:
下列有關(guān)生物變異的說(shuō)法,不正確的是
A.由受精卵發(fā)育成的生物體屬于單倍體
B.用秋水仙素可以人工誘導(dǎo)產(chǎn)生多倍體
C.非同源染色體上的非等位基因之間可以發(fā)生基因重組
D.人類(lèi)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是基因突變
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科目: 來(lái)源: 題型:
對(duì)下列有關(guān)遺傳和變異的說(shuō)法,正確的是
①基因型為Dd的豌豆在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí),產(chǎn)生的雌雄兩種配子的數(shù)量比為1:1
②基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是:在F1產(chǎn)生配子時(shí),等位基因分離,非等位基因自由組合
③遺傳學(xué)上把轉(zhuǎn)移RNA上決定一個(gè)氨基酸的三個(gè)相鄰堿基叫做一個(gè)“遺傳密碼子”
④基因突變是DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或改變,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變
A.四種說(shuō)法都對(duì) B.四種說(shuō)法都錯(cuò)
C.只有一種說(shuō)法對(duì) D.只有一種說(shuō)法錯(cuò)
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科目: 來(lái)源: 題型:
(7分)下圖為白化病(A—a)和色盲(B—b)兩種遺傳病的家族系譜圖。請(qǐng)回答:
(1)寫(xiě)出下列個(gè)體可能的基因型。
Ⅰ2_____ ____,Ⅲ9_____ ___ _,Ⅲ11____ _____
(2)寫(xiě)出與Ⅲ10產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型為_(kāi)__ ______。
(3)若Ⅲ8與Ⅲ11結(jié)婚,生育一個(gè)只患色盲孩子的概率為_(kāi)________,生育一個(gè)患白化病但色覺(jué)正常孩子的概率為_(kāi)________,生育一個(gè)兩病均患孩子的概率為 。
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科目: 來(lái)源: 題型:
下列有關(guān)變異的說(shuō)法正確的是
A.染色體中DNA堿基對(duì)的替換、缺失、增添屬于染色體結(jié)構(gòu)變異
B.染色體變異、基因突變均可以用光學(xué)顯微鏡直接觀察
C.非同源染色體之間的片斷移接可產(chǎn)生基因重組
D.萌發(fā)的種子或幼苗經(jīng)秋水仙素處理易出現(xiàn)染色體數(shù)加倍的現(xiàn)象
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科目: 來(lái)源: 題型:
下圖是人類(lèi)某一家族遺傳病甲和遺傳病乙的遺傳系譜圖(設(shè)遺傳病甲與A和a 這一對(duì)等位基因有關(guān),遺傳病乙與另一對(duì)等位基因B和b有關(guān),且甲乙兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳。。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是
A.乙病為伴性遺傳病
B.7號(hào)和10號(hào)的致病基因都來(lái)自1號(hào)
C.5號(hào)的基因型一定是AaXBXb
D.3號(hào)與4號(hào)再生一個(gè)兩病皆患男孩的可能性3/16
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