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甲狀腺有缺陷會導(dǎo)致甲狀腺激素缺乏。有一種耕牛,其甲狀腺缺陷可由兩種原因引起:
一是缺碘,二是一種常染色體隱性遺傳性狀。下列有關(guān)這種牛敘述不正確的是( 。
A.缺少甲狀腺激素的個體,其雙親可以是正常的
B.甲狀腺有缺陷的個體,一定具有相同的基因型
C.甲狀腺正常的個體,可能具有不同的基因型
D.雙方有一方是缺陷者,后代可以出現(xiàn)正常個體
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顯性基因決定的遺傳病患者分為兩類,一類致病基因位于X 染色體上,另一類位于常染色體上,他們分別與正常人婚配, 總體上看這兩類遺傳病在于代的發(fā)病率情況是 ①男性患者的兒子發(fā)病率不同 ②男性患者的女兒病率不同 ③女性患者的兒子發(fā)病率不同 ④女性患者的女兒發(fā)病率不同( )
A.①④ B.②③ C.③④ D.①②
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下列分析正確的是 ( )
A.孟德爾提出的問題是建立在豌豆純合親本雜交和F1自交遺傳實驗基礎(chǔ)上的
B.孟德爾所作的假設(shè)的核心內(nèi)容是“性狀是由位于染色體上的基因控制的”
C.為了驗證作出 的假設(shè)是否正確,孟德爾設(shè)計并完成了自交和測交實驗
D.孟德爾發(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律可以解釋所有有性生殖生物的遺傳現(xiàn)象
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下列動物細(xì)胞中,染色體數(shù)目、種類與受精卵相同的是 ( )
A.精原細(xì)胞、體細(xì)胞 B.體細(xì)胞、次級卵母細(xì)胞
C.精子、卵細(xì)胞 D.初級精母細(xì)胞和次級卵母細(xì)胞
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在一個DNA分子中,腺嘌呤與胸腺嘧啶之和占全部堿基總數(shù)的42%。若其中一條鏈的胞嘧啶占該鏈堿基總數(shù)的24%、胸腺嘧啶占30%,則另一條鏈上,胞嘧啶、胸腺嘧啶分別占該鏈堿基總數(shù)的 ( 。
A.21%、12% B.30%、24% C.34%、12% D.58%、30%
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如果用3H、15N、32P、35S標(biāo)記噬菌體后,讓其侵染細(xì)菌,在產(chǎn)生子代噬菌體的組成結(jié)構(gòu)成分中,能夠找到的放射性元素是( 。
A.可在外殼中找到3H、15N和35S B.可在DNA中找到15N、32P和35S
C.可在外殼中找到15N、32P和35S D. 可在DNA中找到3H、15N和32P
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.青蛙的精子與卵細(xì)胞按受精過程可分為下列步驟,其中體現(xiàn)受精作用實質(zhì)的( )
A.精子和卵細(xì)胞接觸 B.精子頭部進入卵細(xì)胞內(nèi)
C.卵細(xì)胞形成受精卵 D.精子與卵細(xì)胞核的融合
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由n個堿基組成的基因,控制合成由1條多肽鏈組成的蛋白質(zhì),氨基酸的平均相對分子質(zhì)量為a,則該蛋白質(zhì)的相對分子質(zhì)量最大為 ( 。
A.na/6 B. na/6-18(n/6-1) C.an-18(n-1) D. na/3-18(n/3-1)
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某男性與一正常女性婚配,生育了一個白化病兼色盲的兒子。下圖為此男性的一個精原細(xì)胞示意圖(白化病基因a、色盲基因b)。下列敘述錯誤的是( )
A. 此男性的初級精母細(xì)胞中含有2個染色體組
B. 在形成此精原細(xì)胞的過程中不可能出現(xiàn)四分體
C.該夫婦再生一個表現(xiàn)型正常男孩的概率是3/8
D. 該夫婦所生兒子的色盲基因一定來自于母親
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