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科目: 來源: 題型:

某雙鏈DNA分子共含堿基1400個,其中一條單鏈(A+T)∶(C+G) = 2∶5;問該DNA分子連續(xù)復(fù)制兩次共需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目是

A.300個    B.400個    C.600個    D.1200個

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科目: 來源: 題型:

1861年巴斯德發(fā)現(xiàn),利用酵母菌釀酒的時候,如果發(fā)酵容器存在氧氣,會導(dǎo)致酒精產(chǎn)生停止,這就是所謂的巴斯德效應(yīng)。直接決定“巴斯德效應(yīng)”發(fā)生與否的反應(yīng)及其場所是:

A.酒精+O2→丙酮酸  細胞質(zhì)基質(zhì)   B.丙酮酸+O2→CO2  線粒體基質(zhì)

C.H+O2→H2O  線粒體內(nèi)膜     D.H2O→O2+H 類囊體膜

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科目: 來源: 題型:

下列關(guān)于人體細胞結(jié)構(gòu)和功能的敘述,錯誤的是:

A.在mRNA合成的同時就會有多個核糖體結(jié)合到mRNA上

B.唾液腺細胞和胰腺細胞中高爾基體數(shù)量較多

C.核孔是生物大分子可以選擇性進出的通道

D.吸收和轉(zhuǎn)運營養(yǎng)物質(zhì)時,小腸絨毛上皮細胞內(nèi)線粒體集中分布于細胞兩端

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科目: 來源: 題型:

下列關(guān)于核酸的敘述中,正確的是:

   A.DNA和RNA中的五碳糖相同     B.組成DNA和ATP的元素種類不同

C.T2噬菌體的遺傳信息貯存在RNA中  D.雙鏈DNA分子中嘌呤數(shù)等于嘧啶數(shù)

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科目: 來源: 題型:

據(jù)報道,英國科學(xué)家從人的皮膚細胞中提取出細胞核,植入剔除了細胞核的牛卵細胞中,從而培育出人獸混合胚胎。從遺傳學(xué)角度來看,這種混合胚胎中有99.9%的遺傳物質(zhì)來自人,只有0.1%來自牛。你認為這0.1%的遺傳物質(zhì)最可能存在于牛卵細胞的:

A.細胞核   B.線粒體   C.葉綠體   D.核糖體

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科目: 來源: 題型:

活的細胞之所以能夠進行各項生命活動,這與構(gòu)成細胞的各種化合物有密切關(guān)系。糖類是構(gòu)成細胞的重要成分,下列關(guān)于糖類的說法中不正確的是 ( 。

A.糖類的基本組成元素是C、H、O  

B.乳糖水解產(chǎn)生1個分子的果糖和1個分子的半乳糖

C.糖原是動物細胞內(nèi)的多糖       

D.纖維素是構(gòu)成植物細胞壁的主要成分

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科目: 來源: 題型:

Ⅰ.甜豌豆的紫花對白花是一對相對性狀,由兩對等位基因( A 和 a 、 B 和 b )共同控制,其顯性基因決定花色的過程如圖所示:

(1)基因型為AaBb和 aaBb 的個體,其表現(xiàn)型是            

(2)AaBb×aaBb的子代中,紫花植株與白花植株的比例為       。

(3)純合紫花植株與純合白花植株雜交,所得子一代自交得到子二代,子二代可能的表現(xiàn)型及比例有                                     

Ⅱ. 自然界中,多數(shù)動物的性別決定屬于XY型,而雞屬于ZW型(雄:ZZ,雌:ZW)。雞的羽毛有蘆花和非蘆花兩種,由一對染色體上的一對等位基因控制,蘆花(B)對非蘆花(b)是顯性。蘆花雞羽毛在雛雞階段的絨羽為黑色且頭頂有黃色斑點。

(1)若欲確定B、b基因的位置,可選擇純合的蘆花雌雞和非蘆花雄雞雜交,若F1代表現(xiàn)型為          ,則可以肯定B、b基因位于Z染色體的非同源區(qū)段(即W染色體上沒有與之等位的基因)上。

(2)將純合的蘆花雌雞和非蘆花雄雞雜交,若F1代全為蘆花雞,則B、b基因可能位于常染色體上或Z、W染色體的同源區(qū)段。若欲再通過一代雜交作進一步的判斷,其方法之一是讓F1代的雌雄個體自由交配。

如果F2代的表現(xiàn)型為               ,則可以肯定B、b基因位于Z、W染色體的同源區(qū)段上。

如果F2代的表現(xiàn)型為               ,則可以肯定B、b基因位于常染色體上。

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遺傳工作者在進行遺傳病調(diào)查時發(fā)現(xiàn)了一個甲、乙兩種單基因遺傳病的家系,系譜如下圖所示,請回答下列回答(所有概率用分數(shù)表示)

(1)甲病的遺傳方式是          。

(2)乙病的遺傳方式不可能是              。

(3)如果II-4、II-6不攜帶致病基因.按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式.請計算:

  ①雙胞胎(IV-1與IV-2)同時患有甲種遺傳病的概率是           。

  ②雙胞胎中男孩(IV-I)同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是          。女孩(IV-2)同時患有甲、乙兩種遺傳病的慨率是         。

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右圖是某高等生物細胞的局部結(jié)構(gòu)示意圖,1、2、3、4、1′、2′、3′、4′分別表示染色體,B、b、M、m分別表示所在染色體上控制一定性狀的基因。請據(jù)圖回答:

(1)假設(shè)該細胞為某高等動物的一個初級精母細胞,寫出其中一個染色體組        ,若將該生物精原細胞的一個DNA分子用15N標(biāo)記,正常情況下由該細胞分裂形成的精細胞含15N的精細胞所占的比例為       

(2)如圖所示的細胞分裂方式及時期是       ,在細胞分裂的整個過程中B、b基因的變化情況遵循的遺傳規(guī)律是       ,B、b與M、m兩對基因的變化情況遵循的遺傳規(guī)律是         。

(3)若該細胞為某種植物的一個細胞,則該植物自交后代中可表現(xiàn)型不同于親本且能穩(wěn)定遺傳的個體所占的比例為       。

(4)若該細胞為果蠅的一個細胞,常染色體上的基因B(長翅)對b(殘翅)顯性,性染色體X上的基因M(紅眼)對m(白眼)顯性。用圖示代表的果蠅與另一果蠅雜交得到的子代中,若殘翅與長翅各占一半,雌蠅均為紅眼,那么與圖示果蠅進行雜交的果蠅的基因型為        。

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科目: 來源: 題型:

某正常人無致病基因,甲、乙、丙三人均表現(xiàn)正常。這四人7號和12號染色體上相關(guān)基因?qū)?yīng)部分的堿基排列順序如表所示。請分析回答:

正常人

7號染色體

CTT

CAT

CTT

CAT

12號染色體

ATT

ATT

GTT

ATT

(1)表中所示甲的7號染色體上,該部位堿基排列順序變?yōu)镃AT的變異方式為                    

                         。

(2)甲、乙、丙三人表現(xiàn)正常的原因可能有:①突變后的基因為            基因;

②突變后的基因                                            不變。

(3)若表中標(biāo)明堿基的那條鏈為非模板鏈,請寫出乙個體第12號染色體上該基因片段轉(zhuǎn)錄成的密碼子為                  ,與之相對應(yīng)的反密碼子為               。

(4)若甲、乙、丙體內(nèi)變化后的基因均為致病基因,且甲為女性,乙、丙為男性,則甲不宜和             組成家庭,因為他們所生后代患相關(guān)遺傳病的幾率為            。

(5)如果某人7號染色體上的部分基因轉(zhuǎn)移到了12號染色體上,則這種變異類型最可能是    

                                                   。

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