科目: 來(lái)源: 題型:
粗糙脈孢菌的單倍體細(xì)胞中具有7條染色體。兩個(gè)不同類型的粗糙脈孢菌A和a融合后成為二倍體,隨即發(fā)生典型的減數(shù)分裂,緊接著又進(jìn)行一次有絲分裂。此過(guò)程最終形成的子細(xì)胞數(shù)及每個(gè)子細(xì)胞中的染色體數(shù)分別為
A.8個(gè)、7條 B.8個(gè)、14條 C.4個(gè)、7條 D.4個(gè)、14條
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科目: 來(lái)源: 題型:
人類多指基因(T)對(duì)正常基因(t)是顯性,白化基因(a)是隱性遺傳基因,都在常染色體上,且獨(dú)立遺傳。一個(gè)父親多指,母親正常,他們有一個(gè)白化病和一個(gè)手指正常的孩子,則下一個(gè)孩子患一種病和兩種病的幾率分別是
A.3/4,1/4 B.3/4,1/8 C.1/4,1/4 D.1/2,1/8
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科目: 來(lái)源: 題型:
基酸序列確定這三種突變基因DNA分子的改變是自然界中,一種生物某一基因及其三種突變基因決定的蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列如下
正;颉 【彼帷 ”奖彼帷 ×涟彼帷 √K氨酸 脯氨酸
突變基因1 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 蘇氨酸 脯氨酸
突變基因2 精氨酸 亮氨酸 亮氨酸 蘇氨酸 脯氨酸
突變基因3 精氨酸 苯丙氨酸 蘇氨酸 酪氨酸 丙氨酸
根據(jù)上述氨基酸序列確定這三種突變基因DNA分子的改變是
A.突變基因1和2為一個(gè)堿基的替換,突變基因3為一個(gè)堿基的增添
B.突變基因2和3為一個(gè)堿基的替換,突變基因1為一個(gè)堿基的增添
C.突變基因1為一個(gè)堿基的替換,突變基因2和3為一個(gè)堿基的增添
D.突變基因2為一個(gè)堿基的替換,突變基因1和3為一個(gè)堿基的增添
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科目: 來(lái)源: 題型:
表現(xiàn)型為黃色圓粒的一豌豆植株與一豌豆(X)雜交,后代中出現(xiàn)了黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒四種類型,其比為黃色圓粒:黃色皺粒:綠色圓粒:綠色皺粒=3:3:1:1。下列選項(xiàng)不正確的是(黃色對(duì)綠色顯性,分別用Y與y表示;圓粒對(duì)皺粒顯性,分別用R與r表示)
A.X豌豆表現(xiàn)型為黃色皺粒
B.X豌豆的基因型為Yyrr
C.X豌豆體細(xì)胞中控制顏色和控制粒形的基因位于非同源染色體上
D.X豌豆減數(shù)分裂產(chǎn)生四種比例相同的配子
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科目: 來(lái)源: 題型:
秋水仙素誘導(dǎo)多倍體的作用在于
A.抑制染色體的復(fù)制 B.促進(jìn)染色體復(fù)制
C.促進(jìn)細(xì)胞的有絲分裂 D.抑制細(xì)胞有絲分裂時(shí)形成紡錘體
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科目: 來(lái)源: 題型:
關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳,不正確的預(yù)測(cè)是
A.父親色盲,則女兒不一定是色盲 B.母親色盲,則兒子一定是色盲
C.祖父母都色盲,則孫子不一定是色盲 D.外祖父母都色盲,則外孫女一定是色盲
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科目: 來(lái)源: 題型:
一對(duì)色覺(jué)正常的夫婦,生了一個(gè)色盲兒子和一個(gè)正常的女兒,問(wèn)女兒攜帶色盲基因的可能性是
A.3/4 B.1/2 C.1/4 D.2/3
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科目: 來(lái)源: 題型:
抗維生素D性佝僂病是一種顯性伴性遺傳病,基因只位于X染色體上,這種病在人群中統(tǒng)計(jì)的結(jié)果,應(yīng)是
A.男性多于女性 B.女性多于男性
C.男性和女性相同 D.沒(méi)有一定規(guī)律
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科目: 來(lái)源: 題型:
人的血友病屬于伴性遺傳,苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個(gè)既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們?cè)偕粋(gè)女孩,則該女孩表現(xiàn)型正常的概率是
A.3/16 B.3/4 C.3/8 D.1/4
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科目: 來(lái)源: 題型:
引起基因突變的根本原因是
A.基因中氨基酸的種類、數(shù)量和排列順序的改變
B.蛋白質(zhì)和核酸這兩個(gè)成分相互作用的結(jié)果
C.基因中的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變
D.用秋水仙素處理生物的結(jié)果
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