相關(guān)習(xí)題
 0  21896  21904  21910  21914  21920  21922  21926  21932  21934  21940  21946  21950  21952  21956  21962  21964  21970  21974  21976  21980  21982  21986  21988  21990  21991  21992  21994  21995  21996  21998  22000  22004  22006  22010  22012  22016  22022  22024  22030  22034  22036  22040  22046  22052  22054  22060  22064  22066  22072  22076  22082  22090  170175 

科目: 來(lái)源: 題型:

粗糙脈孢菌的單倍體細(xì)胞中具有7條染色體。兩個(gè)不同類型的粗糙脈孢菌A和a融合后成為二倍體,隨即發(fā)生典型的減數(shù)分裂,緊接著又進(jìn)行一次有絲分裂。此過(guò)程最終形成的子細(xì)胞數(shù)及每個(gè)子細(xì)胞中的染色體數(shù)分別為

A.8個(gè)、7條              B.8個(gè)、14條            C.4個(gè)、7條              D.4個(gè)、14條

查看答案和解析>>

科目: 來(lái)源: 題型:

人類多指基因(T)對(duì)正常基因(t)是顯性,白化基因(a)是隱性遺傳基因,都在常染色體上,且獨(dú)立遺傳。一個(gè)父親多指,母親正常,他們有一個(gè)白化病和一個(gè)手指正常的孩子,則下一個(gè)孩子患一種病和兩種病的幾率分別是

A.3/4,1/4                 B.3/4,1/8               C.1/4,1/4               D.1/2,1/8

查看答案和解析>>

科目: 來(lái)源: 題型:

基酸序列確定這三種突變基因DNA分子的改變是自然界中,一種生物某一基因及其三種突變基因決定的蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列如下

       正;颉  【彼帷  ”奖彼帷  ×涟彼帷  √K氨酸   脯氨酸

       突變基因1  精氨酸   苯丙氨酸   亮氨酸   蘇氨酸   脯氨酸

       突變基因2  精氨酸   亮氨酸    亮氨酸   蘇氨酸   脯氨酸

       突變基因3  精氨酸   苯丙氨酸   蘇氨酸   酪氨酸   丙氨酸

根據(jù)上述氨基酸序列確定這三種突變基因DNA分子的改變是    

A.突變基因1和2為一個(gè)堿基的替換,突變基因3為一個(gè)堿基的增添

B.突變基因2和3為一個(gè)堿基的替換,突變基因1為一個(gè)堿基的增添

C.突變基因1為一個(gè)堿基的替換,突變基因2和3為一個(gè)堿基的增添

D.突變基因2為一個(gè)堿基的替換,突變基因1和3為一個(gè)堿基的增添

查看答案和解析>>

科目: 來(lái)源: 題型:

表現(xiàn)型為黃色圓粒的一豌豆植株與一豌豆(X)雜交,后代中出現(xiàn)了黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒四種類型,其比為黃色圓粒:黃色皺粒:綠色圓粒:綠色皺粒=3:3:1:1。下列選項(xiàng)不正確的是(黃色對(duì)綠色顯性,分別用Y與y表示;圓粒對(duì)皺粒顯性,分別用R與r表示)

A.X豌豆表現(xiàn)型為黃色皺粒

B.X豌豆的基因型為Yyrr

C.X豌豆體細(xì)胞中控制顏色和控制粒形的基因位于非同源染色體上

D.X豌豆減數(shù)分裂產(chǎn)生四種比例相同的配子

查看答案和解析>>

科目: 來(lái)源: 題型:

秋水仙素誘導(dǎo)多倍體的作用在于

A.抑制染色體的復(fù)制                      B.促進(jìn)染色體復(fù)制

C.促進(jìn)細(xì)胞的有絲分裂                   D.抑制細(xì)胞有絲分裂時(shí)形成紡錘體

查看答案和解析>>

科目: 來(lái)源: 題型:

關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳,不正確的預(yù)測(cè)是

A.父親色盲,則女兒不一定是色盲               B.母親色盲,則兒子一定是色盲

C.祖父母都色盲,則孫子不一定是色盲        D.外祖父母都色盲,則外孫女一定是色盲

查看答案和解析>>

科目: 來(lái)源: 題型:

一對(duì)色覺(jué)正常的夫婦,生了一個(gè)色盲兒子和一個(gè)正常的女兒,問(wèn)女兒攜帶色盲基因的可能性是

A.3/4                  B.1/2                  C.1/4               D.2/3

查看答案和解析>>

科目: 來(lái)源: 題型:

抗維生素D性佝僂病是一種顯性伴性遺傳病,基因只位于X染色體上,這種病在人群中統(tǒng)計(jì)的結(jié)果,應(yīng)是

A.男性多于女性                                    B.女性多于男性

C.男性和女性相同                     D.沒(méi)有一定規(guī)律

查看答案和解析>>

科目: 來(lái)源: 題型:

人的血友病屬于伴性遺傳,苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個(gè)既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們?cè)偕粋(gè)女孩,則該女孩表現(xiàn)型正常的概率是

A.3/16                     B.3/4                C.3/8         D.1/4

查看答案和解析>>

科目: 來(lái)源: 題型:

引起基因突變的根本原因是

A.基因中氨基酸的種類、數(shù)量和排列順序的改變

B.蛋白質(zhì)和核酸這兩個(gè)成分相互作用的結(jié)果

C.基因中的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變

D.用秋水仙素處理生物的結(jié)果

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案