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一個男孩患白化病,但其父母、祖父母和外祖父母膚色都正常,則該男孩的白化基因最可能來自
A.祖父和祖母 B.外祖父和外祖母
C.祖父和外祖父 D.祖母或外祖母
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青少年型糖尿病是嚴重威脅青少年健康的一種遺傳病。為研究其發(fā)病率和遺傳方式,應采取的正確方法是
①在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率 ②在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
③在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率 ④在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式
A.①④ B.③② C.①② D.③④
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據(jù)美國《每日科學》網(wǎng)站2009年7月20日報道,美國兩位科學家發(fā)現(xiàn)Y染色體比X染色體的演化速度快的多,這將導致Y染色體上的基因急劇丟失,照此繼續(xù),Y染色體將會完全消失,人類的傳宗接代將受威脅。下列細胞中,肯定含有Y染色體的是
A.人的受精卵 B.果蠅的精子
C.人的初級精母細胞 D.果蠅的次級精母細胞
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下列關于基因重組的說法不正確的是
A.生物體進行有性生殖的過程中控制不同性狀的基因的重新組合屬于基因重組
B.減數(shù)分裂四分體時期,由于同源染色體的姐妹染色單體之間的局部交換,可導致基因重組
C.減數(shù)分裂過程中,隨著非同源染色體上的基因自由組合可導致基因重組
D.一般情況下,水稻花藥內(nèi)可發(fā)生基因重組,而根尖則不能
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一高等雄性動物的次級精母細胞中有AAbb四個基因,已知A、b分別位于不同的染色體上,且所有同源染色體的非姐妹染色單體無交叉互換,則該動物產(chǎn)生Ab配子不可能的概率是
A.100% B.75% C.50% D.25%
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下列關于人類遺傳病的敘述,錯誤的是
①一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病
②一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病
③攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳病
④不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病
A.①② B.③④ C.①②③ D.①②③④
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下列說法正確的是
①生物的性狀是由基因控制的,生物的性別也是由性染色體上的基因控制的。
②屬于XY型性別決定類型的生物,雄性體細胞中有雜合體的基因型XY,雌性體細胞中有純合體的基因型XX。
③人類色盲基因b在X染色體上,Y染色體上既沒有色盲基因b,也沒有它的等位基因B。
④女孩是色盲基因攜帶者,則該色盲基因是由父方遺傳來的。
⑤男人色盲不傳兒子只傳女兒,女兒不顯色盲,卻會生下患色盲的外孫,代與代之間出現(xiàn)了明顯的不連續(xù)現(xiàn)象。
⑥色盲患者男性多于女性。
A.①③⑤ B.②④⑥ C.①②④ D.③⑤⑥
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若一個只含有31P的DNA分子用32P標記的脫氧核苷酸為原料,連續(xù)復制四次后,含32P的單鏈占全部單鏈的比例
A.7/8 B.15/16 C.1/8 D.1/4
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如果在一個種群中,基因型AA的比例占25%,基因型Aa的比例為50%,基因型aa的比例占25%,已知基因型aa的個體失去求偶和繁殖的能力,則隨機交配一代后,基因型aa的個體所占的比例為
A.1/16 B.1/9 C.1/8 D.1/4
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對一對夫婦所生的兩個女兒(非雙胞胎)甲和乙的X染色體進行DNA序列的分析,假定DNA序列不發(fā)生任何變異,則結果應當是
A.甲的兩條彼此相同、乙的兩條彼此相同的概率為1
B.甲來自母親的一條與乙來自母親的一條相同的概率為1
C.甲來自父親的一條與乙來自父親的一條相同的概率為1
D.甲的任何一條與乙的任何一條都不相同的概率為1
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