下列各項中與決定蛋白質(zhì)多樣性無關(guān)的是

A. 氨基酸的種類和數(shù)目  

B. 氨基酸的排列順序
C. 核糖體的種類和數(shù)目

D. 蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)

細(xì)胞核最重要的功能是

A.合成蛋白質(zhì)的主要場所
B.進行能量轉(zhuǎn)換和代謝的場所
C.直接調(diào)節(jié)生物體對外界刺激發(fā)生反應(yīng)的場所
D.儲存和復(fù)制遺傳物質(zhì)的場所

下列結(jié)構(gòu)中，不屬于細(xì)胞器的是

A.質(zhì)體        B.染色體        C.線粒體     D.液泡

半乳糖血癥是人類的一種隱性遺傳病，可以通過限制食物中乳糖和葡萄糖的濃度加以治療。小蘇和她的丈夫都是半乳糖血癥基因的攜帶者，回答：

（1）如果小蘇己經(jīng)孕有異卵雙胞胎，她們都是女孩且都患有半乳糖血癥的概率是__________。 

（2）如果小蘇懷的是同卵雙胞胎，她們都是女孩且都患有半乳糖血癥的概率是________。

（3）在不考慮雙胞胎的情形下，夫婦兩個如果有4個孩子，他們都正常的概率是_______。

（4）4個孩子中至少有一個患病的概率是___________。

（5）4個孩子中是二男二女的概率是___________。

（6）4個孩子中三個正常一患病的概率是____________。

（7）4個孩子中二個正常二個患病的概率是____________。

Duchenne muscular dystrophy（杜氏肌營養(yǎng)不良，DMD）是一種罕見的X染色體連鎖的隱性遺傳病，患者的肌肉逐漸失去功能，一般20歲之前死亡。

（1）如果一位女士的哥哥患有此病，那么她第一個兒子患病的概率是_______。 

（2）如果該女士的第一個兒子患聲DMD，那么她第二個兒子患病的概率為_______。

（3）沒有DMD病史的家族中出現(xiàn)一位患病男士（先證者），如果該男士和他的表妹結(jié)婚，他們兩個的母親是親姐妹，那么，這對夫婦的第一個孩子是患病男孩的概率為_______。

（18分）下圖所示是某家族遺傳系譜圖。據(jù)查Ⅰ₁體內(nèi)不含乙病的致病基因（甲病致病基因用A或a表示，乙病致病基因用B或b表示）。

（1）控制遺傳病乙的基因位于________染色體上，屬于隱性基因。

（2）I₁的基因型是________，I₂的基因型是________。

（3）I₂能產(chǎn)生________種卵細(xì)胞，含aX^b的卵細(xì)胞所占的比例為________。

（4）從理論上分析，I₁和I₂婚配再生女孩。可能有________種基因型和________種表現(xiàn)型。

（5）若Ⅱ₇和Ⅱ₈婚配，他們生一個患甲種病孩子的幾率是________。

（6）若Ⅱ₇和Ⅱ₈婚配，生了一個同時患兩種病的男孩，他們的第二個小孩是正常男孩的幾率是________。

（10分）下圖表示果蠅體細(xì)胞中染色體及部分基因，請回答：

（1）圖示的果蠅的性別是      。

（2） 從遺傳規(guī)律來看，如果只考慮D和d的遺傳，則遵循          定律，如果只考慮B與b和E與e的遺傳，則遵循          定律。

（3） 現(xiàn)在只研究果蠅眼色的遺傳。已知W決定紅眼，w決定白眼，則圖示果蠅與白眼果蠅雜交所產(chǎn)生的后代的表現(xiàn)型是_____________子代表現(xiàn)型比例是                   。

（10分）有兩個純種水稻，一個是高桿抗銹病（DDTT），另一個是矮桿易感銹�。╠dtt）�，F(xiàn)有三組實驗：

A組：DDTT  × ddtt  → F₁  →F₂

B組：DDTT  × ddtt  → F₁，將F₁的花藥進行離體培養(yǎng)。再用秋水仙素處理。

C組：對DDTT進行X射線、紫外線等綜合處理。

實驗結(jié)果發(fā)現(xiàn)A、B、C三組都出現(xiàn)矮桿抗銹病品種。請根據(jù)上述實驗回答：

（1）A組出現(xiàn)ddTT的幾率是1/16。這種方法在遺傳育種上屬于          。

（2）B組方法在遺傳育種上屬于              。 

（3）C組出現(xiàn)的矮桿抗銹病性狀是通過      來實現(xiàn)的。這種方法在遺傳育種上屬于     。

（4）A、B、C三組的育種方法中，最有效、育種年限最短的是                。

在一個種群中隨機抽出一定數(shù)量的個體，其中基因型為AA的個體占24%、Aa的個體占72%、aa的個體占4%，基因A和a的頻率分別為

A．24%和76%     B．36%和64%     C．57%和43%     D．60%和40%

人類的皮膚含有黑色素，皮膚中黑色素的多少由兩對獨立遺傳的基因（A和a、B和b）所控制，顯性基因A和B可以使黑色素量增加，兩者增加的量相等，并且可以累加。一個基因型為AaBb的男性與一個基因型為AaBB的女性結(jié)婚，下列關(guān)于其子女皮膚顏色深淺的描述中錯誤的是

A．可產(chǎn)生四種表現(xiàn)型     

B．與親代AaBb 皮膚顏色深淺一樣的占子代的3/8

C．膚色最淺的孩子基因型是aaBb   

D．與親代AaBB表現(xiàn)型相同的占子代的l/4