據(jù)報(bào)道2007年12月初在南京市發(fā)現(xiàn)一對(duì)父子，因感染H5N1型禽流感病毒導(dǎo)致一人死亡的病例。禽流感病毒是一類(lèi)RNA病毒，下列有關(guān)敘述，正確的是

    A．組成禽流感病毒的其中一種主要化學(xué)成分能與斐林試劑作用出現(xiàn)磚紅色沉淀

    B．禽流感病毒進(jìn)入人體后可誘導(dǎo)人體產(chǎn)生效應(yīng)B細(xì)胞、效應(yīng)T細(xì)胞及相應(yīng)記憶細(xì)胞

    C．在滅菌后的動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液中可培養(yǎng)禽流感病毒

    D．決定禽流感病毒抗原特異性的是核衣殼

 I. 圖1是當(dāng)A接受一定強(qiáng)度刺激后引起F收縮過(guò)程示意圖。圖2為圖1中D結(jié)構(gòu)的放大示意圖，請(qǐng)回答：

（1）圖2的結(jié)構(gòu)名稱是            。

（2）神經(jīng)纖維B在A中的細(xì)小分枝叫做           。用針刺A時(shí)，引起F收縮的現(xiàn)象被稱為           ，針刺引起疼痛，產(chǎn)生痛覺(jué)的部位是              。

（3）當(dāng)興奮在神經(jīng)纖維B上傳導(dǎo)時(shí)，興奮部位的膜內(nèi)外兩側(cè)的電位呈               。

II ．適宜濃度（10^-10mol?L^-1）的生長(zhǎng)素，可以促進(jìn)種子的萌發(fā)，濃度過(guò)高（10^-8mol?L^-1）的生長(zhǎng)素會(huì)抑制種子的萌發(fā)。請(qǐng)你根據(jù)這一事實(shí)來(lái)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證其正確性。

主要實(shí)驗(yàn)材料和用具：

適宜濃度（10^-10mol?L^-1）和過(guò)高濃度（10^-8mol?L^-1）的生長(zhǎng)素溶液、蒸餾水、3個(gè)培養(yǎng)皿、濕濾紙、玉米種子若干

實(shí)驗(yàn)步驟

第一步：                                                           

第二步：                                                           

第三步：                                                           

預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及相關(guān)結(jié)論：

①若                           說(shuō)明                                      

②若                           說(shuō)明                                      

如圖為某一雄性動(dòng)物的細(xì)胞示圖。請(qǐng)分析回答：

（1）圖中各細(xì)胞可在該動(dòng)物的          結(jié)構(gòu)中找到，若甲細(xì)胞為果蠅體細(xì)胞，圖中少畫(huà)的一對(duì)染色體應(yīng)為          。

（2）甲細(xì)胞形成乙細(xì)胞的分裂方式為          ，乙細(xì)胞中的四分體數(shù)目為        ，其最終產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因型為      。

（3）丙細(xì)胞內(nèi)有     個(gè)染色體組，其分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞的名稱為            、基因組成可能是           。

（4）若該動(dòng)物還患有由線粒體DNA缺陷引起的疾病，當(dāng)它與正常的雌性個(gè)體交配后，后代中患病的幾率幾乎為         。

（5）若要鑒定染色體的主要成分，應(yīng)選用的試劑是           、          。

已知玉米的高稈(D)對(duì)矮稈(d)為顯性，抗病(R)對(duì)易感病(r)為顯性，控制上述兩對(duì)性狀的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上�，F(xiàn)用兩個(gè)純合的玉米品種甲(DDRR)和乙ddrr)

雜交得F₁(如圖1)，再用F­₁與玉米丙雜交，結(jié)果如圖2。則玉米乙所結(jié)種子中，儲(chǔ)藏營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的細(xì)胞基因型及玉米丙的基因型分別是

①DDdRRr    ②DddRrr    ③Ddrr    ④ddRr

A．①③          B．②④           C．①④        D．②③

水稻(基因型為AaBb)的花藥通過(guò)無(wú)菌操作，接入試管，經(jīng)過(guò)如下過(guò)程培育試管苗。以下選項(xiàng)中正確的是     

A．a(chǎn)：用花藥離體培養(yǎng)法獲得單倍體植株；b：通過(guò)有絲分裂產(chǎn)生愈傷組織；c：培養(yǎng)基中至少應(yīng)有乙烯和脫落酸；d：試管苗的生長(zhǎng)發(fā)育不需要光照

B．a(chǎn)：用花藥離體培養(yǎng)法獲得二倍體植株；b：通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生愈傷組織；c：培養(yǎng)基中至少應(yīng)有生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素；d：試管苗的生長(zhǎng)發(fā)育不需光照

    C．a(chǎn)：用花藥離體培養(yǎng)法獲得單倍體植株；b：通過(guò)有絲分裂產(chǎn)生愈傷組織；c：培養(yǎng)基中至少應(yīng)有生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素；d：試管苗的生長(zhǎng)發(fā)育需要光照

    D．a(chǎn)：用花藥離體培養(yǎng)法獲得二倍體植株；b：通過(guò)有絲分裂產(chǎn)生愈傷組織；c：培養(yǎng)基中至少應(yīng)有乙烯和脫落酸；d：試管苗的生長(zhǎng)發(fā)育需要光照

19世紀(jì)中期，人們已知釀酒是活酵母利用糖類(lèi)發(fā)酵產(chǎn)生酒精和二氧化碳的過(guò)程，但對(duì)“糖類(lèi)是怎樣變成酒精和二氧化碳”存在不同觀點(diǎn)：一是糖類(lèi)轉(zhuǎn)變成酒精和二氧化碳需要活酵母菌的參與。二是發(fā)酵是酵母菌細(xì)胞內(nèi)某些物質(zhì)引發(fā)的。現(xiàn)在，人們普遍認(rèn)為“發(fā)酵是由酵母菌細(xì)胞內(nèi)某些物質(zhì)（酶）引起的”，請(qǐng)利用下列材料加以證明。

（1）材料用具：帶孔的橡皮塞和錐型瓶（500ml）兩個(gè)、凡士林、新鮮酵母、5%的葡萄糖溶液、恒溫箱、玻璃導(dǎo)管、澄清的石灰水、蒸餾水、研缽、石英砂、離心機(jī)、量筒、燒杯和玻璃棒等。

（2）實(shí)驗(yàn)步驟

①將100ml （或適量）5%的葡萄糖溶液倒入錐形瓶甲中；

②取10克（或適量）新鮮酵母                                                 ；

③將得到的上清液倒入裝有葡萄糖的錐形瓶甲中；

④取另一錐形瓶乙倒入50ml（或適量）澄清的石灰水，                            ；

（3）實(shí)驗(yàn)結(jié)果及推論：

結(jié)果：                                ；推論：                                。

（4）實(shí)驗(yàn)分析

本實(shí)驗(yàn)是否可以不需要設(shè)對(duì)照實(shí)驗(yàn)？并請(qǐng)說(shuō)明原因                                  。

Ⅰ、胰島素是治療糖尿病的重要藥物。下圖是利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)人胰島素的操作過(guò)程示意圖，請(qǐng)據(jù)圖作答：

（1）在圖中的①～⑩過(guò)程中發(fā)生了堿基互補(bǔ)配對(duì)現(xiàn)象的有                   (填寫(xiě)序號(hào))。

（2）進(jìn)行過(guò)程②⑥⑦必需的酶依次是                                              。

（3）與人體細(xì)胞中的胰島素基因相比，通過(guò)②過(guò)程獲得的目的基因不含有            和               。

（4）圖中A～D段表示質(zhì)粒的某基因，B表示RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)。請(qǐng)?jiān)趫D下方的方框內(nèi)用箭頭表示RNA聚合酶在C上的移動(dòng)方向。為使目的基因直接表達(dá)，目的基因插入的最佳位點(diǎn)是圖中的        處         （填數(shù)字序號(hào)）。

（5）人的胰島素基因能在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)成功表達(dá)，說(shuō)明大腸桿菌與人共用一套             ，這里的成功表達(dá)指的是                               。

Ⅱ、 為了驗(yàn)證促進(jìn)有絲分裂物質(zhì)對(duì)細(xì)胞分裂的促進(jìn)作用，將小鼠的肝細(xì)胞懸浮液分成等細(xì)胞數(shù)的甲、乙兩組，在甲組的培養(yǎng)液中加入³H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷（³H―TdR）；乙組中加入等劑量的³H―TdR并加入促進(jìn)有絲分裂物質(zhì)。培養(yǎng)一段時(shí)間后，分別測(cè)定甲、乙兩組細(xì)胞的總放射強(qiáng)度。據(jù)此回答下列問(wèn)題：

（1）細(xì)胞內(nèi)³H―TdR參與合成的生物大分子主要存在細(xì)胞結(jié)構(gòu)名稱是               。

（2）預(yù)測(cè)乙組細(xì)胞的總放射性強(qiáng)度比甲組的高，原因是                       。

（3）在上述實(shí)驗(yàn)中選用³H―TdR的原因是                                      。

P53是一個(gè)與癌癥發(fā)病有很大關(guān)系的核基因，它的突變?cè)谠S多癌癥患者體內(nèi)（超過(guò)50％）都可以被檢測(cè)到，假設(shè)一個(gè)P53基因在它的外顯子序列中發(fā)生了突變，則我們可以在哪一個(gè)分子水平上檢測(cè)到這種突變

① DNA      ② mRNA     ③ 蛋白質(zhì)     ④ tRNA     ⑤ 核苷酸

A． ①②④       B． ①③⑤      C． ①②③     D． ②③④高考資源網(wǎng)

 羊的有角（A）對(duì)無(wú)角（a）顯性，但雌羊只有在顯性基因純合時(shí)才表現(xiàn)出有角。白毛（B）對(duì)黑毛（b）顯性，不分雌雄都是如此。兩對(duì)基因分別位于2對(duì)常染色體上。

（1）純種有角白毛公羊與純種無(wú)角黑毛母羊交配，F(xiàn)₁代表現(xiàn)型是_______________。

（2）現(xiàn)有一只有角黑毛公羊，許多基因型相同的無(wú)角白毛母羊；讓該公羊與多只無(wú)角白毛母羊交配，產(chǎn)生了足夠多的子代；子代中，雄羊：1/4有角白毛，1/4有角黑毛，1/4無(wú)角白毛，1/4無(wú)角黑毛；雌羊：1/2無(wú)角白毛，1/2無(wú)角黑毛。則親本的基因型是：公羊_______________，母羊_______________。

（3）現(xiàn)用上述第（2）題中的子代有角白毛公羊與多只基因型為Aabb的母羊交配，能產(chǎn)生足夠多的子代，預(yù)測(cè)子代雌雄個(gè)體表現(xiàn)型及比例，并寫(xiě)出遺傳圖解。

I 已知SARS是由一種RNA病毒感染所引起的疾病。SARS病毒表面的S蛋白是主要的病毒抗原，在SARS病人康復(fù)后的血清中有抗S蛋白的特異性抗體。某研究小組為了研制預(yù)防SARS病毒的疫苗，開(kāi)展了前期研究工作。其簡(jiǎn)要的操作流程如下：

（1）實(shí)驗(yàn)步驟①所代表的反應(yīng)過(guò)程是             。

（2）步驟②構(gòu)建重組表達(dá)運(yùn)載體A和重組表達(dá)運(yùn)載體B必須使用限制性內(nèi)切酶和

          酶，后者的作用是將用限制性內(nèi)切酶切割的            和          連接起來(lái)。

（3）如果省略步驟②而將大量擴(kuò)增的S基因直接導(dǎo)入大腸桿菌，一般情況下，不能得到表達(dá)的S蛋白，其原因是S基因在大腸桿菌中不能              ，也不能            。

（4）為了檢驗(yàn)步驟④所表達(dá)的S蛋白是否與病毒S蛋白有相同的免疫反應(yīng)特性，可用

                與                  進(jìn)行抗原―抗體特異性反應(yīng)實(shí)驗(yàn)，從而得出結(jié)論。

II． 1958年，Meselson和Stahl通過(guò)一系列實(shí)驗(yàn)首次證明了DNA的半保留復(fù)制，此后科學(xué)家便開(kāi)始了有關(guān)DNA復(fù)制起點(diǎn)數(shù)目、方向等方面的研究。試回答下列問(wèn)題：

（1）由于DNA分子呈___________結(jié)構(gòu)，DNA復(fù)制開(kāi)始時(shí)首先必需解旋從而在復(fù)制起點(diǎn)位置形成復(fù)制叉（如圖1）。因此，研究中可以根據(jù)復(fù)制叉的數(shù)量推測(cè)___________________。

（2）1963年Cairns將不含放射性的大腸桿菌（擬核DNA呈環(huán)狀）放在含有³H-胸腺嘧啶的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，進(jìn)一步證明了DNA的半保留復(fù)制。根據(jù)右邊的大腸桿菌親代環(huán)狀DNA示意圖，在答題紙的相應(yīng)方框內(nèi)用簡(jiǎn)圖表示復(fù)制一次和復(fù)制兩次后形成的DNA分子。（注：以“……”表示含放射性的脫氧核苷酸鏈）。

（3）DNA的復(fù)制從一點(diǎn)開(kāi)始以后是單向還是雙向進(jìn)行的，用不含放射性的大腸桿菌DNA放在含有³H-胸腺嘧啶的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，給以適當(dāng)?shù)臈l件，讓其進(jìn)行復(fù)制，得到圖3所示結(jié)果，這一結(jié)果說(shuō)明________________。

（4）為了研究大腸桿菌DNA復(fù)制是單起點(diǎn)復(fù)制還是多起點(diǎn)復(fù)制，用第（2）題的方法，觀察到的大腸桿菌DNA復(fù)制過(guò)程如圖4所示，這一結(jié)果說(shuō)明大腸桿菌細(xì)胞中DNA復(fù)制是            起點(diǎn)復(fù)制的。