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【題目】有機物X是合成藥物沐舒坦的中間體,其合成路線如下:

請回答:

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式 ;

(2)反應的化學方程式

(3)下列說法正確的是 ;

a.反應屬于氧化反應

b.足量的B分別于Na、NaHCO3溶液反應,生成的氣體在標況下的體積為1:2

c.物質(zhì)C在一定條件下通過縮聚反應可得到高分子化合物

d.檢驗物質(zhì)X中是否含有Br元素,可選用AgNO3溶液和HNO3溶液。

(4)寫出符合下列要求A的所有同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式

i. 苯環(huán)上的一氯取代物有四種;

ii. 既能與酸反應,又能與堿反應,且與NaOH反應的物質(zhì)的量之比為12。

(5)設(shè)計從 的合成路線(無機試劑任選,用合成路線流程圖表示)。

示例:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH

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【題目】已知某烴的含氧衍生物A能發(fā)生如下所示的變化。在相同條件下,A的密度是H2的28倍,其中碳和氫元素的質(zhì)量分數(shù)之和為714%,C能使溴的四氯化碳溶液褪色,H的化學式為C9H12O4。

試回答下列問題:

(1) A中含氧官能團的名稱 ;C的結(jié)構(gòu)簡式 。

(2)D可能發(fā)生的反應為 (填編號);

①酯化反應 ②加成反應 ③消去反應 ④加聚反應

(3)寫出下列反應的方程式

①A與銀氨溶液:

②G→H: ;

(4)某芳香族化合物M,與A含有相同類型和數(shù)目的官能團,且相對分子質(zhì)量比A大76。則:

①M的化學式為 ;

②已知M的同分異構(gòu)體為芳香族化合物,不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,但能與Na反應,且官能團不直接相連。則M的同分異構(gòu)體為(寫1種): 。

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【題目】分枝酸可用于生化研究,其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于分枝酸的敘述正確的是

A分子中含有2種官能團

B可與乙醇、乙酸反應,且反應類型相同

C1mol分枝酸最多可與3molNaOH發(fā)生中和反應

D可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色,且原理相同

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【題目】【化學-選修5:有機化學基礎(chǔ)】部分果蔬中含有下列成分,回答下列問題

已知:

②1mol乙消耗NaHCO3的物質(zhì)的量是甲的2

1甲可由已知得到。

甲中含有不飽和鍵的官能團名稱為 ,可以表征有機化合物中存在任何官能團的儀器是

②A→B為取代反應,A的結(jié)構(gòu)簡式為 。

③B→D的化學方程式為 。

2乙在一定條件下生成鏈狀脂類有機高分子化合物,該反應的化學方程式為 。

3由丙經(jīng)下列途徑可得一種重要的醫(yī)藥和香料中間體J(部分反應條件略去)

檢驗丙中官能團的試劑是 ,反應的現(xiàn)象是 。

經(jīng)E→G→H保護的官能團是 ,據(jù)此推出E→G兩步反應略去的反應物可能為:第一步 ,第二步 。

③J有多種同分異構(gòu)體。其中某異構(gòu)體L呈鏈狀且不存在支鏈,L中的官能團都能與H2發(fā)生加成反應,L在核磁共振氫譜上顯示為兩組峰,峰面積比為32,則L的結(jié)構(gòu)簡式為 (只寫一種)。

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【題目】從環(huán)己烷可制備1,4-環(huán)己二醇二醋酸酯,下列過程是有關(guān)的8步反應(其中所有無機產(chǎn)物都已略去):

(1)上述①~⑧8個步驟中屬于取代反應的是 (填序號,下同);屬于消去反應的是 ;屬于加成反應的是 。

(2)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:

B ,C ,D

(3)寫出下列反應的化學方程式:

;

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【題目】普伐他汀是種調(diào)節(jié)血脂的藥物,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示(未表示出其空間構(gòu)型)。下列關(guān) 于普伐他汀的描述不正確的是

A. 能使酸性KMnO4溶液褪色

B. 能發(fā)生加成、取代、消去反應

C. 其分子式為C23H35O7

D. 1mol該物質(zhì)最多可與2molNaOH反應

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【題目】[化學---選修5:有機化學基礎(chǔ)]

偏四氯乙烷是一種常見化工原料,以偏四氯乙烷和烯烴(C5H10)為原料合成某種六元環(huán)酯(C7H10O4)的合成路線如下:已知:一個碳原子上連接2個—OH不穩(wěn)定,容易脫水變成

(1)化合物II中能與能與金屬鈉反應的官能團名稱為_________________

(2)化合物IV合成化合物V的反應類型為______________化合物V合成化合物VI反應類型為_________________

(3)寫出由化合物VI合成化合物VII的反應方程式________________________。

(4)有機物R是化合物IV的同分異構(gòu)體,R能使溴水褪色,且其核磁共振氫譜中有4組峰,有機物R的結(jié)構(gòu)簡式為_________________,該六元環(huán)酯(C7H10O4)的結(jié)構(gòu)簡式為_________________

(5)參照上合成路線,設(shè)計以有機物()和乙二醇為原料合成聚乙二酸乙二醇酯的合成路線。____________________________。

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【題目】經(jīng)測定乙醇的化學式是C2H6O,由于有機物普遍存在的同分異構(gòu)現(xiàn)象,推測乙醇的結(jié)構(gòu)可能是下列兩種之一。

為測定其結(jié)構(gòu),應利用物質(zhì)的特殊性進行定性、定量實驗。現(xiàn)給出乙醇、鈉、水及必要的儀器,請甲、乙、丙、丁四名同學直接利用如圖給定裝置進行實驗確定乙醇的結(jié)構(gòu)。

(1)學生甲得到一組實驗數(shù)據(jù):

乙醇的物質(zhì)的量(mol)

氫氣的體積(L)

0.10

1.12(標準狀況)

根據(jù)以上數(shù)據(jù)推斷乙醇的結(jié)構(gòu)應為________(表示),理由為_______________。

(2)同學乙分別準確稱量4.60 g乙醇進行多次實驗,結(jié)果發(fā)現(xiàn)以排到量筒內(nèi)的水的體積作為生成的H2體積換算成標準狀況后都小于1.12 L,如果忽略量筒本身及乙讀數(shù)造成的誤差,那么乙認為可能是由于樣品中含有少量水造成的,你認為正確嗎?________(正確不正確”)如果你認為正確,請說明理由,如果你認為不正確,那產(chǎn)生這種情況的原因應該是什么?________________。

(3)同學丙認為實驗成功的關(guān)鍵有:裝置氣密性要良好

實驗開始前準確確定乙醇的量 鈉足量 廣口瓶內(nèi)水必須充滿 氫氣體積的測算方法正確、數(shù)據(jù)準確。其中正確的有________。(填序號)

(4)同學丁不想通過稱量乙醇的質(zhì)量來確定乙醇的量,那么他還需知道的數(shù)據(jù)是_____________

(5)實驗后,四名同學從乙醇的可能結(jié)構(gòu)分析入手對乙醇和鈉的量的關(guān)系進行了討論,如果乙醇的物質(zhì)的量為n mol,那么對鈉的物質(zhì)的量的取值要求必須是_________________。

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【題目】【有機化學基礎(chǔ)】化合物X是一種香料,可采用乙烯與甲苯為主要原料,按下列路線合成

已知:R1CHO CH3COOR2 R1CH=CHCOOR2

請回答:

(1)C、E中官能團的名稱分別是 、 。

(2)上述流程所涉及的反應中屬于取代反應的是 (填序號)。

(3)A的核磁共振氫譜顯示峰的組數(shù)為 。

(4)B D F的化學方程式

(5)對于化合物X ,下列說法正確的是

A.能發(fā)生水解反應 B.不能使酸性KMnO4溶液褪色

C.能使溴的CCl4溶液褪色 D.與新制Cu(OH)2懸濁液共熱產(chǎn)生磚紅色沉淀

(6)同時符合下列三個條件的F的同分異構(gòu)體的數(shù)目有 個(不考慮立體異構(gòu))。

苯環(huán)上只有兩個取代基 能發(fā)生銀鏡反應 與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。

寫出其中任意一個同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。

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【題目】有機物J是我國食品添加劑使用衛(wèi)生標準規(guī)定允許使用的食品香料,香氣強度為普通香料的3~4倍。有機物J的合成路線如下圖

(1)該香料包裝袋打開后需要盡快使用的原因

(2)由D到 F需要先后經(jīng)過的反應類型為 。

(3)可以用來檢驗F→I合成過程中生成了有機物I方程式

(4)J的一種同分異構(gòu)體K,能與NaHCO3反應,在濃硫酸加熱情況下可失去一分子水后能形成L或M,L中除苯環(huán)外還有一個六元環(huán),而M能使溴水褪色。寫出K的結(jié)構(gòu)簡式 。

(5)已知:利用題目所給信息設(shè)計由合成合成路線流程圖示例如下:

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