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【題目】乙醛在氧化銅催化下,可以被空氣氧化成乙酸。依據(jù)此原理設(shè)計驗證實驗如圖所示:試管A中裝有40%的乙醛水溶液、氧化銅粉末;試管C中裝有適量蒸餾水用于收集少量乙酸溶液;燒杯B中裝有某液體。已知在60℃~80℃時,用雙連打氣球鼓入空氣即可發(fā)生乙醛的氧化反應(yīng),連續(xù)鼓入十幾次反應(yīng)基本完全。有關(guān)物質(zhì)的沸點見下表:

請回答下列問題:

1試管A內(nèi)在60~80℃時發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為注明反應(yīng)條件 ;

2如圖所示在實驗的不同階段,需要調(diào)整溫度計在試管A內(nèi)的位置,在實驗開始時溫度計水銀球的位置應(yīng)在 ;目的是 ;當(dāng)試管A內(nèi)的主要反應(yīng)完成后溫度計水銀球的位置應(yīng)在 ,目的是 ;

3燒杯B的作用是 ;燒杯B內(nèi)盛裝的液體可以是 在上表中物質(zhì)里選擇,填寫結(jié)構(gòu)簡式;

4若想檢驗試管C中是否含有產(chǎn)物乙酸,請你在下列藥品中進(jìn)行選擇,設(shè)計一個簡便的實驗方法。可供選擇的藥品有:pH試紙、紅色的石蕊試紙、白色的醋酸鉛試紙、碳酸氫鈉粉末。實驗儀器任選。該方法為________ ;

5已知乙醛能被溴水氧化,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式______________________________ .

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【題目】甲、乙、丙、丁四種有機化合物,它們的組成中均含碳40%,含氫667%,含氧5333%。甲、乙、丙都能發(fā)生銀鏡反應(yīng),乙、丙是丁的同分異構(gòu)體。已知甲在常溫下為氣體,它有如下反應(yīng):甲+C6H5OH →X高分子化合物。丁在166℃以下凝結(jié)為冰狀晶體,丁有以下反應(yīng):丁+碳酸鈉→ 二氧化碳+Y+水,丙不能發(fā)生水解反應(yīng),但可發(fā)生酯化反應(yīng)。

1甲的結(jié)構(gòu)式為 ;乙的名稱為 ;丁的結(jié)構(gòu)簡式為 。

2丙發(fā)生銀鏡反應(yīng)的方程式為

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【題目】【化學(xué)——選修5:有機化學(xué)基礎(chǔ)】功能高分子P的合成路線如圖24所示:

已知:A為芳香烴,其核磁共振氫譜顯示有4組峰,其峰面積之比為3221;

E的產(chǎn)量可用來衡量一個國家石油化工發(fā)展的水平。

1A的結(jié)構(gòu)簡式為__________________,試劑a是__________________。

2反應(yīng)的化學(xué)方程式是__________________________。

3F的分子式是C4H6O2,F(xiàn)中含有的官能團(tuán)名稱是___________________。

4反應(yīng)的類型_______________________。

5反應(yīng)的化學(xué)方程式是_____________________________。

6已知:2CH3CHO,以E為起始原料.選用必要的無機試劑合成F,寫出合成路線用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件。

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【題目】[化學(xué)——選修5:有機化學(xué)基礎(chǔ)]

肉桂醛F在自然界存在于桂油中,是一種常用的植物調(diào)味油,工業(yè)上主要是按如下路線合成的:

已知兩個醛分子在NaOH溶液作用下可以發(fā)生反應(yīng),生成一種羥基醛:

請回答:

1肉桂醛F的分子式為____ __1molF與氫氣完全加成,最多消耗氫氣___ ___mol

2A中含有官能團(tuán)名稱為_____ ___ _D的結(jié)構(gòu)簡式為_____ _____ __;

3指出的反應(yīng)的類型:____ _______ _____ _______;

4寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式:_____________________________,

5C分子.核磁共振氫譜中有____ ____個峰。

6E物質(zhì)的同分異構(gòu)體中,苯環(huán)上有兩個取代基,其中一個是羧基的有__ ______種;

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【題目】環(huán)己烯常用于有機合成,F(xiàn)通過下列流程,以環(huán)己烯為原料合成環(huán)醚、聚酯、橡膠,其中F可以做內(nèi)燃機的抗凍劑,J分子中無飽和碳原子。

已知:R1-CH=CH-R2O2,Zn/H2O R1-CHO+R2-CHO

(1)F的名稱是___________,C中含有的官能團(tuán)的名稱是______________。

(2)的反應(yīng)條件是_____________________。

(3)寫出下列反應(yīng)類型:_________________,______________。

(4)寫出反應(yīng)化學(xué)方程式: __________________________。

(5)寫出反應(yīng)化學(xué)方程式: 。

(6)試寫出C與新制銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:_________________________

(7)D的一種同分異構(gòu)體,可發(fā)生加成聚合反應(yīng),且能和NaHCO3反應(yīng),有種氫原子,核磁共振氫譜面積比為1:2:3,試寫出結(jié)構(gòu)簡式:______________

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【題目】Ⅰ.莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達(dá)菲的原料,鞣酸存在于蘋果、生石榴等植物中。

(1)鞣酸的分子式是: ;莽草酸分子中有 個手性碳原子。

(2)寫出莽草酸與Br2/CCl4溶液、鞣酸與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:

。

.實驗室也可用如圖所示的裝置制取少量乙酸乙酯。(已知乙酸乙酯在水中的溶解度較大,15℃100g水中能溶解8.5g

在100mL三頸瓶中,加入4mL乙醇,搖動下慢慢加入5mL濃硫酸,使其混合均勻,并加入幾粒沸石。三頸瓶一側(cè)口插入溫度計,另一側(cè)口插入恒壓滴液漏斗,中間口安一長的刺形分餾柱(整個裝置如右圖)。

儀器裝好后,在恒壓滴液漏斗內(nèi)加入10mL乙醇和8mL冰醋酸,混合均勻,先向瓶內(nèi)滴入約2mL的混合液,然后,將三頸瓶在石棉網(wǎng)上小火加熱到110~120℃左右,這時蒸餾管口應(yīng)有液體流出,再從恒壓滴液漏斗慢慢滴入其余的混合液,控制滴加速度和餾出速度大致相等,并維持反應(yīng)溫度在110~125℃之間,滴加完畢后,繼續(xù)加熱10分鐘,直到溫度升高到130℃不再有餾出液為止。試回答下列問題:

(3)使用恒壓分液漏斗而不使用普通分液漏斗的原因是: 。

(4)在實驗中控制三頸燒瓶中反應(yīng)溫度在120℃左右。理由是: 。

(5)滴加混合液時若速度過快,會使大量乙醇來不及反應(yīng)而被蒸出,同時也造成 ,導(dǎo)致反應(yīng)速度減慢。

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【題目】已知物質(zhì)A是芳香族化合物,A分子中苯環(huán)上有2個取代基(均不含支鏈),且A的核磁共振氫譜有6個吸收峰,峰面積比為1:1:1:1:2:2,能夠與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。D(C18H16O6)分子中除含2個苯環(huán)外還含有1個六元環(huán)。它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:

請回答下列問題:

(1)A中所含的含氧官能團(tuán)的名稱為__________________________。

(2)填寫下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:反應(yīng)① _____________反應(yīng)③ _____________

(3)B的結(jié)構(gòu)簡式___________,D的結(jié)構(gòu)簡式_______________。

(4)A→E的化學(xué)方程式為____________________________________________。

(5)符合下列條件的A的同分異構(gòu)體有_____________種。

①芳香族化合物,苯環(huán)上的取代基不超過3個;

②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)且不能水解;

lmol該物質(zhì)可與4mol[Ag(NH3)2]+發(fā)生銀鏡反應(yīng);

lmol該物質(zhì)可與5molH2加成。

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【題目】化合物E是一種醫(yī)藥中間體,常用于制備抗凝血藥,可以通過下圖所示的路線合成:

(1)A中含有的官能團(tuán)名稱為________。

(2)C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)類型是________。

(3)寫出D與足量NaOH溶液完全反應(yīng)的化學(xué)方程式:____________________。

(4)1mol E最多可與________mol H2加成。

(5)寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:____________。

A.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

B.核磁共振氫譜只有4個峰

C.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

D.水解時每摩爾可消耗3 mol NaOH

(6)已知工業(yè)上以氯苯水解制取苯酚,而酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。苯的同系物可以被酸性KMnO4溶液氧化: 苯甲酸苯酚酯是一種重要的有機合成中間體。試寫出以苯、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖(無機原料任選)。

合成路線流程圖示例如下:

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【題目】【化學(xué)選考——有機化學(xué)】富馬酸(反式丁烯二酸)與Fe2+形成的配合物——富馬酸鐵又稱“富血鐵”,可用于治療缺鐵性貧血。以下是合成富馬酸鐵的一種工藝路線:

回答下列問題:

(1)A的化學(xué)名稱為___________由A生成B的反應(yīng)類型為___________。

(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

(3)富馬酸的分子式為___________。

(4)檢驗富血鐵中是否含有Fe3+的實驗操作步驟是________。

(5)富馬酸為二元羧酸,1mol富馬酸與足量飽和NaHCO3溶液反應(yīng)可放出__________L CO2(標(biāo)況);富馬酸的同分異構(gòu)體中,同為二元羧酸的還有____________(寫出結(jié)構(gòu)簡式)。

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【題目】已知: (其中R、R1、R2、R3和R4均表示烴基)今有A~K等11種不同的有機物,它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下。其中A為烴,1mol A可得2mol B。

請回答下列問題:

(1)指出反應(yīng)的類型:①

(2)E的系統(tǒng)命名為 。

(3)A的結(jié)構(gòu)簡式為

(4)J(C10H12O2有多種同分異構(gòu)體。若J中苯環(huán)上只有兩個取代基并處于對位,且1mol J能與含2mol NaOH的溶液完全反應(yīng),寫出滿足上述要求的J的有 種可能結(jié)構(gòu)簡式

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