①

② C物質苯環(huán)上一鹵代物只有兩種。

根據上述轉化關系，回答問題：

（1）寫出B物質的名稱____________；D物質的結構簡式____________。

（2）寫出反應②的類型____________；反應⑤的條件____________。

（3）寫出反應⑥的化學方程式____________________________________。

（4）寫出E和D反應的化學方程式__________________________。

（5）反應②還有可能生產一種C16H18的有機物，其苯環(huán)上一鹵代物也只有兩種，寫出它的結構簡式：____________________________。

（6）分子中具有苯環(huán)，苯環(huán)上含有兩個取代基，且能與NaHCO3溶液反應的E的同分異構體有_________種（不包含E）。

已知以下信息：

A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學環(huán)境的氫；

化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；

通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。

回答下列問題：

（1）A的化學名稱為_________________。

（2）D的結構簡式為_________________。

（3）E的分子式為___________________。

（4）F生成G的化學方程式為_______________,該反應類型為__________。

（5）I的結構簡式為_________________。

（6）I的同系物J比I相對分子質量小14，J的同分異構體中能同時滿足如下條件：

①苯環(huán)上只有兩個取代基，②既能發(fā)生銀鏡反應，又能和飽和NaHCO3溶液反應放出CO2，共有__________種（不考慮立體異構）。J的一個同分異構體發(fā)生銀鏡反應并酸化后核磁共振氫譜為三組峰，且峰面積比為2：2：1，寫出J的這種同分異構體的結構簡式______________。

【題目】酯是重要的有機合成中間體，廣泛應用于溶劑、增塑劑、香料、黏合劑及印刷、紡織等工業(yè)。乙酸乙酯的實驗室和工業(yè)制法常采用如下反應：CH3COOH＋C2H5OH CH3COOC2H5＋H2O，請根據要求回答下列問題：

（1）欲提高乙酸的轉化率，可采取的措施有： 、 等。

（2）若用如圖所示的裝置來制備少量的乙酸乙酯，產率往往偏低，其原因可能為 、 等。

（3）此反應以濃硫酸為催化劑，可能會造成 、 等問題。

（4）目前對該反應的催化劑進行了新的探索，初步表明質子酸離子液體可用作此反應的催化劑，且能重復使用。實驗數據如下表所示(乙酸和乙醇以等物質的量混合）。

①根據表中數據，下列 (填字母）為該反應的最佳條件。

A．120 ℃，4 h B．80 ℃，2 h C．60 ℃，4 h D．40 ℃，3 h

②當反應溫度達到120 ℃時，反應選擇性降低的原因可能為 。

已知化合物I的分子式為C11H14O2，其合成路線如圖所示：

查閱資料有如下信息：i A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學環(huán)境的氫；

ii ；

iii F為苯的同系物。

請回答下列問題：

（1）A的結構簡式為_____________，D所含官能團的名稱是_____________。

（2）C的名稱為_____________，H的分子式為_____________。

（3）A→B、F→G的反應類型分別為_____________、_____________。

（4）寫出C→D反應的化學方程式：_____________。

（5）I的結構簡式為_____________。

（6）I的同系物J比I的相對分子質量小14，J的同分異構體中能同時滿足如下條件：①苯環(huán)上只有兩個取代基，②能與飽和NaHCO3溶液反應放出CO2，共有_________種（不考慮立體異構）。其中核磁共振氫譜為五組峰，且峰面積比為1∶2∶2∶1∶6，寫出J的這種同分異構體的結構簡式_________。

完成下列填空：

（1）實驗時，通常加入過量的乙醇，原因是______________。加入數滴濃硫酸即能起催化作用，但實際用量多于此量，原因是_______________；濃硫酸用量又不能過多，原因是____________。

（2）飽和Na2CO3溶液的作用是_______________。

（3）反應結束后，將試管中收集到的產品倒入分液漏斗中，_________、________，然后分液。

（4）若用b裝置制備乙酸乙酯，其缺點有__________、__________。由b裝置制得的乙酸乙酯產品經飽和碳酸鈉溶液和飽和食鹽水洗滌后，還可能含有的有機雜質是________，分離乙酸乙酯與該雜質的方法是_______________。

（1）D中的含氧官能團名稱為____________（寫兩種）。

（2）F→G的反應類型為___________。

（3）寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構體的結構簡式：_________。

①能發(fā)生銀鏡反應；②能發(fā)生水解反應，其水解產物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；

③分子中只有4種不同化學環(huán)境的氫。

（4）E經還原得到F，E的分子是為C14H17O3N，寫出E的結構簡式：___________。

（5）已知：①苯胺（）易被氧化

②

請以甲苯和（CH3CO）2O為原料制備，寫出制備的合成路線流程圖（無機試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干）。

（1）A的結構簡式是______________，E中含氧官能團的名稱為______________。

（2）反應B→C的反應條件和試劑是______________，⑤的反應類型是______________。

（3）F的結構簡式是_________________________。

（4）寫出C→D的化學方程式：___________________________。

（5）F的同分異構體中能同時滿足下列條件的共有_________種（不含立體異構）：

①能與飽和NaHCO3溶液反應產生氣體 ②含有苯環(huán)。

其中其中核磁共振氫譜顯示為5組峰，且峰面積比為3：2：2：2：1的結構簡式為_______（任寫一種）。

（6）請仿照題中流程圖合成路線，設計以乙醛為起始主原料合成強吸水性樹脂的合成路線，其它試劑及溶劑任選。

回答下列問題：

（1）在大試管中配制一定比例的乙醇、乙酸和濃硫酸的混合液的方法是： 。

（2）濃硫酸的作用是：① ；

② 。

（3）飽和碳酸鈉溶液的主要作用是 。

（4）裝置中通蒸氣的導管要插在飽和碳酸鈉溶液的液面上，不能插入溶液中，其目的

是 。

（5）若要把制得的乙酸乙酯分離出來，應采用的實驗操作是 。

（6）做此實驗時，有時還向盛乙酸和乙醇的試管里加入幾塊碎瓷片，其目的是 。

A. Br2的CCl4溶液 B. Ag(NH3)2OH溶液

C. HBr D. H2

X：C24H40O5

Y：H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2

下列敘述錯誤的是（ ）

A．1 mol X在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應，最多生成3 mol H2O

B．1 mol Y發(fā)生類似酯化的反應，最多消耗2 mol X

C．X與足量HBr反應，所得有機物的分子式為C24H37O2Br3

D．Y和癸烷的分子鏈均呈鋸齒形，但Y的極性較強