科目: 來源:2015-2016學年山西省高一下期末生物試卷(解析版) 題型:選擇題
a、b、c、d為某些生物染色體變異的模式圖,它們依次屬于( )
A.三倍體、染色體片刻重復、三體、染色體片段缺失
B.三倍體、染色體片段缺失、三體、染色體片段重復
C.三體、染色體片段重復、三倍體、染色體片段缺失
D.染色體片段缺失、三體、染色體片段重復,三倍體
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科目: 來源:2015-2016學年山西省高一下期末生物試卷(解析版) 題型:選擇題
科學家把蘇云金桿菌的抗蟲基因?qū)氲矫藁毎,在棉花細胞中抗蟲基因經(jīng)過修飾后得以表達。下列敘述的哪一項不是這一技術(shù)的理論依據(jù)( )
A.所有生物共用一套遺傳密碼子
B.基因能控制蛋白質(zhì)的合成
C.蘇云金桿菌的抗蟲基因與棉花細胞的DNA都是由四種脫氧核苷酸構(gòu)成的
D.蘇云金桿菌與棉花有共同的原始祖先
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科目: 來源:2015-2016學年山西省高一下期末生物試卷(解析版) 題型:選擇題
不同濃度秋水仙素對某植物(二倍體)幼苗尖端進行不同時間的處理,結(jié)果如圖。下列有關(guān)敘述正確的是:
A.秋水仙素處理后的根尖細胞均為四倍體細胞
B.正常情況下該植物性成熟后只能產(chǎn)生一種配子
C.本實驗的自變量為秋水仙素濃度和處理時間
D.當秋水仙素濃度為0.03%時,處理時間越長加倍率越高
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科目: 來源:2015-2016學年山西省高一下期末生物試卷(解析版) 題型:選擇題
家雞的無尾(A)對有尾(a)是顯性,現(xiàn)用有尾雞(甲群體)相互交配產(chǎn)生的受精卵孵小雞,在孵化早期向卵內(nèi)注射微量胰島素,孵化出的小雞就表現(xiàn)出無用性狀(乙群體)。為研究胰島素在小雞孵化過程中是否可能引起基因突變,下列方案中可行的是
A. 乙群體×乙群體,子代在卵化早期不向卵內(nèi)注射胰島素
B. 甲群體×乙群體,子代在孵化早期向卵內(nèi)注射胰島素
C. 甲群體×甲群體,子代在孵化早期不向卵內(nèi)注射胰島素
D. 乙群體×乙群體,子代在孵化早期向卵內(nèi)注射胰島素
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科目: 來源:2015-2016學年山西省高一下期末生物試卷(解析版) 題型:選擇題
在調(diào)查人類先天性腎炎的遺傳特點時,發(fā)現(xiàn)當?shù)厝巳弘p親都患病的幾百個家庭中,所有子女的女性全部患病,男性正常與患病的比例為1︰2。對此調(diào)查結(jié)果最合理的解釋是
A.先天性腎炎是一種常染色體遺傳病
B.先天性腎炎是一種隱性遺傳病
C.被調(diào)查的母親中雜合子約占2/3
D.先天性腎炎基因在女性中為顯性在男性中為隱性
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科目: 來源:2015-2016學年山西省高一下期末生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下圖是果蠅染色體上的白眼基因(b)示意圖。下列敘述不正確的是( )
A.b基因是有遺傳效應的DNA片段,含有許多個脫氧核苷酸
B.b基因與果蠅其它基因的區(qū)別是堿基的種類不同
C.白眼基因與紅眼基因的區(qū)別是堿基排列順序的不同
D.基因在染色體上呈線性排列,一條染色體上有許多基因
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科目: 來源:2015-2016學年山西省高一下期末生物試卷(解析版) 題型:選擇題
某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型;寬葉由顯性基因B控制,狹葉由隱性基因b控制,B和b均位于x染色體上,基因b使雄配子致死.下列描述錯誤的是( )
A.雄性個體的基因型可能是XBY、XbY
B.雌性個體的基因型可能是XBXB、XBXb、XbXb
C.若后代全為寬葉雄株個體,則親本基因型為XBXB和XbY
D.若后代性別比為1:1,寬葉個體占3/4,則親本基因型是XBXb和XBY
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科目: 來源:2015-2016學年山西省高一下期末生物試卷(解析版) 題型:綜合題
現(xiàn)有一黑腹果蠅的野生種群,約有107個個體.每個黑腹果蠅個體約有104對基因,如圖所示為該種群中某一果蠅體細胞染色體示意圖,請分析回答一下問
題:
(1)該果蠅體細胞內(nèi)有 個染色體組.
(2)該果蠅的基因型為 ,它進行減數(shù)分裂可以產(chǎn)生 種配子.
(3)假定該種群中每個基因的突變頻率是10﹣5,那么在該種群中每一代出現(xiàn)的基因突變數(shù)是 .
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科目: 來源:2015-2016學年山西省高一下期末生物試卷(解析版) 題型:綜合題
如圖分別表示生物體細胞內(nèi)的兩個生理過程圖解,請分析回答下列問題.
(1)圖中涉及的遺傳信息傳遞方向為 (以流程圖的形式表示)。
(2)圖甲所示的生理過程是 ,模板是 ,所需要的原料是
(3)圖乙所示的生理過程是 ,以 為模板,通過 發(fā)揮作用使該過程停止。
(4)圖乙中結(jié)構(gòu)Ⅰ是 ,其種類有 種,其上的3個堿基(UGA)稱為 ,
(5)若圖甲形成的c鏈中,G和C堿基分別占全部堿基的16%和32%,那么a、b鏈中胞嘧啶占全部堿基的比例是 。
(6)某蛋白質(zhì)分子含2條肽鏈共198個氨基酸,則至少需要DNA上 個堿基決定。
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科目: 來源:2015-2016學年山西省高一下期末生物試卷(解析版) 題型:綜合題
非洲刺毛鼠(2N=16)背上有一根硬刺,體色有灰色和黃色兩種.在實驗室封閉飼養(yǎng)的刺毛鼠群體中偶然出現(xiàn)了一只灰色無刺雄鼠(以下稱L鼠),且能終生保留無刺性狀.
(1)無刺性狀產(chǎn)生的最可能原因是 .
(2)為了研究體色和有、無刺性狀的遺傳規(guī)律,科研人員做了下列實驗:讓L鼠與一只黃色有刺雌鼠雜交.F1全部為灰色有刺鼠.F1雌、雄鼠隨機交配得到F2,F(xiàn)2的表現(xiàn)型及數(shù)量如下表:
表現(xiàn)型 | 灰色有刺 | 灰色無刺 | 黃色有刺 | 黃色無刺 | ||||
性別 | ♀ | ♂ | ♀ | ♂ | ♀ | ♂ | ♀ | ♂ |
數(shù)量(只) | 26 | 16 | 0 | 13 | 9 | 5 | 0 | 5 |
由表中數(shù)據(jù)推測,無刺性狀的遺傳方式為 .
(3)設(shè)控制體色的一對基因為A、a,控制有刺、無刺的一對基因為B、b.讓一只灰色無刺雄鼠和多只基因型相同的黃色有刺雌鼠雜交,子代出現(xiàn)了四種比例相同的表現(xiàn)型,則親本的基因型分別為 、 .
(4)讓一只灰色無刺雌鼠與一只灰色有刺雄鼠雜交,子代出現(xiàn)了一只性染色體組成為XXY的灰色無刺鼠,與該鼠形成有關(guān)的異常配子染色體組成為 (以“常染色體數(shù)十性染色體”形式表示).該變異類型和下列哪種人類遺傳病發(fā)病原理相同 .
A.貓叫綜合征 B.鐮刀型細胞貧血癥
C.21三體綜合征 D.原發(fā)性高血壓.
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