12．一定在細胞器中進行的化學(xué)反應(yīng)是（　　）

	A．	光合作用中二氧化碳的同定		B．	乳酸菌中ATP的形成
	C．	葉肉細胞中[H]的產(chǎn)生		D．	動物細胞中二氧化碳的產(chǎn)生

11．下列實驗中，不需要使用顯微鏡的是（　�。�

	A．	脂肪的檢測和觀察		B．	觀察葉綠體的形態(tài)和分布
	C．	還原糖的檢測和觀察		D．	觀察植物細胞的質(zhì)壁分離和復(fù)原

10．研究轉(zhuǎn)錄和翻譯過程最好的時期是細胞的（　　）

	A．	有絲分裂間期		B．	有絲分裂后期
	C．	四分體時期		D．	減數(shù)第一次分裂時期

9．某位科學(xué)家用活細胞做了許多張連續(xù)切片，在電予顯微鏡下觀察這些切片后他畫了一個綜合圖（如圖）．下列關(guān)于這個細胞的敘述，正確的是（　�。�

	A．	該細胞不可能是綠色植物的細胞
	B．	此種植物不能進行光合作用
	C．	具有該細胞的生物的核酸中共有8種堿基
	D．	結(jié)構(gòu)1、2和高爾基體在進行生命活動的過程中會產(chǎn)生水

8．下列科學(xué)家所做的實驗中沒有精心設(shè)置對照（或?qū)Ρ龋┑氖牵ā　。?table class="qanwser">A．摩爾根用紅白眼果蠅雜交實驗證明控制果蠅紅白眼的基因位于X染色體上B．魯賓和卡門證明了光合作用釋放的氧全部來自水C．赫爾希和蔡斯證明了在噬菌體中DNA是遺傳物質(zhì)D．薩克斯利用綠色葉片研究光合作用產(chǎn)物之一是淀粉

7．下列物質(zhì)中，可以在葉綠體類囊體薄膜上被消耗的是（　　）

A．

H2O、ADP、Pi

B．

O2、H2O、ATP

C．

C5分子、CO2、ATP

D．

ADP、C3分子、H2O

6．秋海棠的葉落入潮濕的土壤后，可發(fā)育成完整的幼苗，這一過程不涉及（　�。�

A．

基因選擇性表達

B．

同源染色體聯(lián)會

C．

細胞衰老、凋亡

D．

細胞的分裂

5．下列有關(guān)細胞生物的物質(zhì)基礎(chǔ)和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)的敘述，正確的是（　　）

	A．	C、H、O、N、P、S是蛋白質(zhì)和核酸共有的化學(xué)元素
	B．	DNA主要位于細胞核中，是細胞核中的遺傳物質(zhì)，RNA是細胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)
	C．	蔗糖和麥芽糖水解的產(chǎn)物都是2分子葡萄糖
	D．	膽固醇是構(gòu)成動物細胞膜的重要成分，還參與血液中脂質(zhì)的運輸

4．目前栽培的主要香蕉品種是三倍體，不結(jié)種子，因此無性繁殖成了主要種植方式．香蕉生產(chǎn)最容易遭受香蕉束頂病毒（BBTV）侵染，影響了全世界許多地區(qū)的香蕉產(chǎn)業(yè)．為提高其產(chǎn)量，某生物小組利用基因工程技術(shù)培育抗BBTV香蕉．
（1）闡述三倍體香蕉不結(jié)種子的原因減數(shù)分裂過程中發(fā)生聯(lián)會紊亂，不能形成正常生殖細胞．
（2）為獲取抗BBTV基因，可從含有該抗病基因的細胞中提取對應(yīng)RNA，構(gòu)建cDNA文庫從而獲得目的基因．在獲得抗病基因后可通過RCR技術(shù)技術(shù)短時間大量擴增，該技術(shù)需要Taq酶．
（3）培育抗BBTV香蕉的核心是構(gòu)建基因表達載體，構(gòu)建好的基因表達載體必須有標記基因，標記基因的作用是為了鑒別受體細胞是否含有目的基因從而將含有目的基因的細胞篩選出來．
（4）將抗BBTV基因?qū)�入香蕉植物細胞常用的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法．
（5）在抗BBTV香蕉培育過程中，用放射性同位素標記的抗BBTV基因作探針進行分子雜交檢測是否轉(zhuǎn)錄，用用香蕉束頂病毒（BBTV）侵染香蕉植株方法從個體水平鑒定香蕉植株的抗病性．

3．分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問題
Ⅰ．侏儒癥，可能是一種由基因引起的疾病，骨骼不成比例的生長導(dǎo)致身材短�。�也可能由于個體發(fā)育過程中，垂體周圍組織有各種病變導(dǎo)致激素分泌不足引起的．A女士是一個先天性侏儒癥患者，未婚．據(jù)調(diào)查，其父親、母親均正常．A女士的妹妹B和哥哥C以及他們的配偶均正常，配偶均不攜帶致病基因，兩家各育有一個兒子或女兒，只有A女士的哥哥家女兒D為該病的患者．
（1）垂體周圍組織各種病變導(dǎo)致生長激素（填激素名稱）分泌不足會引起侏儒癥．
（2）根據(jù)題目描述繪出A女士家庭遺傳系譜圖（注：●患病女○正常女，■患病男□正常男）
（3）據(jù)（2）圖回答，該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳．
Ⅱ．亨廷頓舞蹈癥是一種由H基因控制的常染色體遺傳病．人群中偶然發(fā)現(xiàn)位于非同源常染色體上的突變基因A可以使亨廷頓舞蹈癥病情延遲30年以上發(fā)生．
（1）從分子水平闡述突變基因A和正�；�因a在結(jié)構(gòu)上的區(qū)別是基因中堿基對排列順序不同．
（2）以為雙雜合基因組成的男子與一個正常女子aahh婚配，若他們的孩子已確診患有亨廷頓舞蹈癥，則該小孩出現(xiàn)病情延遲的幾率是$\frac{1}{2}$．