17．人類的血中丙種球蛋白缺乏癥（XLA），是一種B淋巴細(xì)胞缺失所造成的免疫缺陷性疾�。�某52歲男性M患有此病．根據(jù)調(diào)查，M的前輩均正常，從M這一代起出現(xiàn)患者，且患者均為男性，M這一代的配偶均不攜帶致病基因，M的兄弟在41歲時因該病去世．M的姐姐生育了4子1女，兒子中3個患有該病，其中2個兒子在幼年時因該病夭折．請回答下面問題：
（1）XLA發(fā)生的原因是布魯頓氏酪氨酸激酶的編碼基因發(fā)生了突變，下列對該遺傳突變的表述，正確的是B．
A．該突變基因可能源于M的父親        B．最初發(fā)生突變的生殖細(xì)胞參與了受精
C．M的直系血親均可能存在該突變基因   D．該突變基因是否表達(dá)與性別相關(guān)
（2）M家族的XLA男性患者擁有控制該病的相同基因型，在未接受有效治療的前提下，一部分幼年夭折，一部分能活到四、五十歲，這一事實(shí)表明該致病基因的表達(dá)受到環(huán)境的影響（或該致病基因的表達(dá)與其他基因的表達(dá)相關(guān)）．
（3）如圖是另一家族（N）的遺傳系譜．N家族遺傳有高膽固醇血癥（如下圖），該病是由于低密度脂蛋白受體基因突變導(dǎo)致，Ⅱ-7不攜帶致病基因．M女兒與N家族中男性Ⅱ-3結(jié)婚．則：

①M(fèi)的女兒與Ⅱ-3彼此不攜帶對方家族的致病基因，兩人育有一子，這個孩子攜帶高膽固醇血癥致病基因的概率是$\frac{1}{4}$．
②若M的女兒懷孕了第二個孩子，同時考慮兩對基因，這個孩子正常的概率是$\frac{9}{16}$．

16．圖1表示某種動物細(xì)胞分裂不同時期的細(xì)胞圖象（假設(shè)該種動物的體細(xì)胞中有4條染色體），圖2表示細(xì)胞分裂的不同時期每條染色體上DNA含量的變化．請據(jù)圖回答：

（1）圖1中不含有同源染色體的細(xì)胞是丙．
（2）圖1中，乙圖所示細(xì)胞處于減數(shù)第一次（或：減Ⅰ）分裂后期，你判斷的依據(jù)是同源染色體分離；該細(xì)胞分裂結(jié)束后，最終能產(chǎn)生4個子細(xì)胞．
（3）圖1中，丙圖所示細(xì)胞的名稱是次級卵母細(xì)胞，其分裂后產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱是卵細(xì)胞和極體．
（4）圖1中，含有姐妹染色單體的細(xì)胞是乙．
（5）甲圖中若1是X染色體，則5不是（答“是”或“不是”）Y染色體．
（6）圖2中處于BC段的是圖1中的乙，處于DE段的是圖1中的甲和丙．

15．假設(shè)一個DNA分子中含有500個堿基對，將這個DNA分子放在含³²P標(biāo)記的脫氧核苷酸的培養(yǎng)基中讓其復(fù)制一次，則新形成的DNA分子的相對分子質(zhì)量比原來增加了（　　）

A．

1000

B．

2000

C．

500

D．

無法確定

14．鱒魚的眼球顏色和體表顏色分別由兩對等位基因A、a和B、b控制．現(xiàn)以紅眼黃體鱒魚和黑眼黑體鱒魚為親本，進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，正交和反交結(jié)果相同．實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示．請回答：
（1）在鱒魚體表顏色性狀中，顯性性狀是黃體（或黃色）．親本中的紅眼黃體鱒魚的基因型是aaBB．
（2）已知這兩對等位基因的遺傳符合自由自合定律，理論上F₂還應(yīng)該出現(xiàn)紅眼黑體性狀的個體，但實(shí)際并未出現(xiàn)，推測其原因可能是基因型為aabb的個體本應(yīng)該表現(xiàn)出該性狀，卻表現(xiàn)出黑眼黑體的性狀．
（3）為驗(yàn)證（2）中的推測，用親本中的紅眼黃體個體分別與F₂中黑眼黑體個體雜交，統(tǒng)計每一個雜交組合的后代性狀及比例．只要其中有一個雜交組合的后代全部為紅眼黃體，則該推測成立．

13．利用航天搭載的種子已培育出水稻、小麥、青椒、番茄等植物的新品種．其中航育1號水稻新品種平均株高降低14厘米，生長期縮短13天，增產(chǎn)5%至10%，取得良好的經(jīng)濟(jì)效益．這是（　�。�

	A．	基因突變的結(jié)果		B．	染色體數(shù)目改變的結(jié)果
	C．	基因重組的結(jié)果		D．	染色體結(jié)構(gòu)改變的結(jié)果

12．以下現(xiàn)象屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是（　�。�

A．

21三體綜合征

B．

C．

D．

三倍體無子西瓜

11．某校一個生物活動小組要進(jìn)行研究性學(xué)習(xí)，對生物學(xué)史上的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證，也是研究性學(xué)習(xí)的內(nèi)容之一．這個小組借助某大學(xué)的實(shí)驗(yàn)設(shè)備，對有關(guān)DNA復(fù)制的方式進(jìn)行探索，有人認(rèn)為DNA是全保留復(fù)制，也有人認(rèn)為DNA是半保留復(fù)制．為了證明這兩種假設(shè)，這個小組設(shè)計了下列實(shí)驗(yàn)程序，請完成實(shí)驗(yàn)并對結(jié)果進(jìn)行預(yù)測．
實(shí)驗(yàn)步驟：
第一步：在氮源為¹⁴N的培養(yǎng)基上生長的大腸桿菌，其DNA分子均為¹⁴N-DNA；在氮源為¹⁵N的培養(yǎng)基上生長的大腸桿菌，其DNA分子均為¹⁵N-DNA．用某種離心方法分離得到的結(jié)果如圖所示，其DNA分別分布在輕帶和重帶上．
第二步：將親代大腸桿菌（含¹⁵N）轉(zhuǎn)移到含¹⁴N的培養(yǎng)基上繁殖一代（Ⅰ），請分析：
如果DNA出現(xiàn)一半在輕帶位置，一半在重帶位置，則是全保留復(fù)制；
如果DNA出現(xiàn)全部位于中帶位置，則是半保留復(fù)制；
第三步：為了進(jìn)一步驗(yàn)證第二步的推測結(jié)果，將親代大腸桿菌（含¹⁵N）轉(zhuǎn)移到含¹⁴N的培養(yǎng)基上連續(xù)繁殖兩代（Ⅱ），請分析：
如果DNA出現(xiàn)$\frac{3}{4}$在輕帶位置，$\frac{1}{4}$在重帶位置，則是全保留復(fù)制；
如果DNA出現(xiàn)一半在中帶位置，一半在輕帶位置，則是半保留復(fù)制．

10．已知抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因（A）控制的；血友病是由X染色體上的隱性基因（b）控制的．現(xiàn)有兩對剛剛結(jié)婚的青年夫婦，甲夫婦的男方是抗維生素D佝僂病患者，女方正常；乙夫婦雙方都正常，但女方的弟弟是血友病患者（其父母正常）．請根據(jù)題意回答問題．
（1）就這兩對夫婦及其家庭成員各自的遺傳病情，寫出相關(guān)的基因型：
甲夫婦：男X^AY；女X^aX^a．
乙夫婦：男X^BY；女X^BX^B或X^BX^b．
（2）醫(yī)生建議這兩對夫婦在生育之前，應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢．
①假如你是醫(yī)生，你認(rèn)為這兩對夫婦的后代患相關(guān)遺傳病的風(fēng)險率是：
甲夫婦：后代患抗維生素D佝僂病的風(fēng)險率為50%．
乙夫婦：后代患血友病的風(fēng)險率為12.5%．
②優(yōu)生學(xué)上認(rèn)為，有些情況下可通過選擇后代的性別來降低遺傳病的發(fā)病概率．請你就生男生女為這兩對夫婦提出合理化建議，并簡述理由．
建議：甲夫婦最好生一個男孩．乙夫婦最好生一個女孩．
理由：根據(jù)有關(guān)的遺傳定律可判定，夫婦甲的后代中，女兒一定患病，兒子不會患��；夫婦乙的后代中，女兒不會患病，兒子可能患�。ɑ疾「怕蕿�25%）．

9．基礎(chǔ)知識填空：
（1）基因突變可以發(fā)生生物個體發(fā)育的任何時期；可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)不同的DNA上；同一DNA分子的不同部位．這說明基因突變具有隨機(jī)性的特點(diǎn)．
（2）男性的紅綠色盲基因只能從母親來，也只能傳給他的女兒，這說明該遺傳病的遺傳有交叉遺傳特點(diǎn)．
（3）基因重組包括位于非同源染色體上的非等位基因因非同源染色體的自由組合而自由組合和因同源染色體上非姐妹染色體單體交叉互換導(dǎo)致的非等位基因重新組合兩種情況．
（4）雜交育種所依據(jù)的主要遺傳學(xué)原理是基因重組，誘變育種所依據(jù)的遺傳學(xué)原理是基因突變．
（5）基因是指有遺傳效應(yīng)的DNA片段．基因中通過堿基排列順序儲存遺傳信息．
（6）在生物進(jìn)化學(xué)說中，拉馬克的理論具有重要的意義．其學(xué)說的基本觀點(diǎn)是用進(jìn)廢退．
（7）孟德爾設(shè)計測交實(shí)驗(yàn)的推理方法叫假說-演繹法．我們知道，在我國人群中紅綠色盲中男性發(fā)病率為7%．這個數(shù)據(jù)的獲得是通過遺傳調(diào)查得到的．
（8）對有性生殖的生物來說，減數(shù)分裂與受精作用最重要的意義是保證前后染色體數(shù)目的穩(wěn)定．

8．如圖表示細(xì)胞增殖的一個細(xì)胞周期（按順時針方向）．下殮敘述不正確的是（　　）

	A．	基因復(fù)制可發(fā)生在A時期，但不發(fā)生在B時期
	B．	基因重組不發(fā)生在A時期，也不發(fā)生在B時期
	C．	人工誘變育種指利用物理因素或化學(xué)因素來處理生物，可作用于A時期
	D．	人工誘導(dǎo)多倍體常用秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗，作用于A時期