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15.如圖為人體體液物質(zhì)交換示意圖,敘述不正確的是( 。
A.神經(jīng)遞質(zhì)可以存在于②中
B.①與②、④相比含有較多的蛋白質(zhì)
C.①、②、③依次為淋巴、血漿、組織液
D.唾液、淚液、胃液到不屬于圖中的①、②、③、④的成分

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14.下列各組化合物中,全是內(nèi)環(huán)境成分的一組是( 。
A.CO2、血紅蛋白、H+、乙酰膽堿B.呼吸氧化酶、抗體、激素、遞質(zhì)小泡
C.Na+、O2、葡萄糖、血漿蛋白D.Ca2+、載體、氨基酸、神經(jīng)遞質(zhì)

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13.下列發(fā)生在內(nèi)環(huán)境中的生理過程是( 。
A.乳酸與HCO3-反應(yīng)維持血漿PH相對穩(wěn)定
B.葡萄糖氧化分解釋放能量維持體溫相對穩(wěn)定
C.蛋白質(zhì)在消化道中的消化分解
D.神經(jīng)遞質(zhì)和激素的合成

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12.多聚半乳糖醛酸酶(PG)能降解果膠使細(xì)胞壁破損.成熟的番茄果實中,PG合成顯著增加,能使果實變紅變軟,但不利于保鮮. 利用第基因工程減少PG基因的表達,可延長果實保質(zhì)期.科學(xué)家將PG基因反向接到Ti質(zhì)粒上,導(dǎo)入番茄細(xì)胞中,得到轉(zhuǎn)基因番茄,具體操作流程如圖.據(jù)圖回答下列問題:

(1)若已獲取PG的mRNA,可通過逆轉(zhuǎn)錄獲取PG基因.
(2)改造過程需要用到的工具有限制酶、DNA連接酶和質(zhì)粒,若得到的目的基因兩側(cè)需人工合成BamHⅠ黏性末端,己知BamHⅠ的識別序列如下圖甲所示,請在答題紙上圖乙相應(yīng)位置畫出目的基因兩側(cè)的黏性末端.

(3)在該基因上游加結(jié)構(gòu)A可確;虻姆戳x轉(zhuǎn)錄,結(jié)構(gòu)A上應(yīng)具有RNA聚合酶酶結(jié)合位點,在該番茄新品種的培育過程中,將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞的方法叫做農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法.
(4)用含目的基因的農(nóng)桿菌感染番茄原生質(zhì)體后,可用含有卡那霉素的培養(yǎng)基進行篩選.之后還需將其置于質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%的蔗糖溶液中,觀察細(xì)胞是否發(fā)生質(zhì)壁分離現(xiàn)象來鑒別細(xì)胞壁是否再生.
(5)將轉(zhuǎn)入反向鏈接PG基因的番茄細(xì)胞培育成完整的植株,需要用植物組織培養(yǎng)技術(shù),該技術(shù)操作過程中除營養(yǎng)物質(zhì)外還必須向培養(yǎng)基中添加植物激素.
(6)若轉(zhuǎn)基因番茄的保質(zhì)期比非轉(zhuǎn)基因番茄長(填“長”或“短”),則可確定轉(zhuǎn)基因番茄成功.

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11.自然界中的微生物往往是混雜生長的.人們在研究微生物時一般要將它們分離提純,然后進行數(shù)量的測定.下面是對大腸桿菌進行數(shù)量測定的實驗,請回答有關(guān)問題.
【步驟】:①制備稀釋倍數(shù)為102、103、104、105、106的系列稀釋液.
         ②用稀釋涂抹平板法接種樣品.
         ③適宜溫度下培養(yǎng).
【結(jié)果分析】:
(1)大多數(shù)的細(xì)菌、真菌和單細(xì)胞藻類能在固體培養(yǎng)基上形成孤立的菌落,最常用的分離、培養(yǎng)微生物的培養(yǎng)基是瓊脂固體培養(yǎng)基.
(2)測定的大腸桿菌數(shù),在對應(yīng)稀釋倍數(shù)為106的培養(yǎng)基中,得到以下幾種統(tǒng)計結(jié)果,其中可信度最高的是D.
A.一個平板,統(tǒng)計的菌落是23
B.兩個平板,統(tǒng)計的菌落是22和26,取平均值26
C.三個平板,統(tǒng)計的菌落數(shù)分別是21、5和52,取平均值26
D.四個平板,統(tǒng)計的菌落分別是21、30、24和25,取平均值25
(3)一同學(xué)在稀釋倍數(shù)為106的培養(yǎng)基中測得平板上菌落的平均值為23.4,那么每毫升樣品中的菌株數(shù)是(涂布平板時所用稀釋的體積為0.2mL)1.17×108個.
(4)用這種方法測定密度,實際活菌數(shù)量要比測得的數(shù)量多,因為一個菌落可能由兩個或多個細(xì)菌連在一起生長而成.
(5)某同學(xué)在測定大腸桿菌的密度時發(fā)現(xiàn),在培養(yǎng)基上還有其他雜菌的菌落,不能(能或不能)肯定該大腸桿菌的品系被污染了,因為因為該雜菌可能來自培養(yǎng)過程.

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10.乳酸菌素(小分子蛋白質(zhì))有抑菌作用,其提取及應(yīng)用如圖所示.

(1)對新配制的培養(yǎng)基滅菌時所用的設(shè)備是高壓蒸汽滅菌鍋.
(2)培養(yǎng)基中的尿素可為乳酸菌A生長提供碳源、氮源.
(3)在做抑菌實驗時,在長滿致病菌的平板上,會出現(xiàn)以抑菌物質(zhì)為中心的透明圈,此時可以通過測定透明圈的大小來測定乳酸菌素的抑菌效果.
(4)在大腸桿菌培養(yǎng)過程中,除考慮營養(yǎng)條件外,還要考慮溫度、酸堿度和滲透壓等條件.
(5)在微生物培養(yǎng)操作過程中,為防止雜菌污染,實驗前需對超凈工作臺進行消毒處理,對培養(yǎng)基和培養(yǎng)皿進行滅菌(填“消毒”或“滅菌”);操作者的雙手需要進行清洗和消毒.
(6)實驗中使用過的培養(yǎng)基及其培養(yǎng)物必須經(jīng)過滅菌處理后才能丟棄,以防止培養(yǎng)物的擴散,造成污染.

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9.在涂抹平板操作時錯誤的是( 。
A.將涂布器在酒精燈火焰上灼燒,直到燒紅
B.取少量菌液滴加在培養(yǎng)基表面
C.為了防止污染,涂抹時培養(yǎng)皿蓋不要完全打開
D.涂抹時可轉(zhuǎn)動培養(yǎng)皿,使涂布均勻

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8.如圖是微生物平板劃線示意圖,劃線的順序為12345,下列說法中正確的是( 。
A.操作前要將接種環(huán)放在酒精燈旁灼燒滅菌
B.劃線操作須在火焰上方進行
C.只有在5區(qū)才可以得到所需菌落
D.在12345區(qū)域中劃線前后都要對接種環(huán)滅菌

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7.下列關(guān)于制備牛肉膏蛋白胨固體培養(yǎng)基的敘述中,錯誤的是( 。
A.制作過程的順序為配制培養(yǎng)液、調(diào)節(jié)pH、分裝、包扎、擱置斜面、滅菌
B.在配制固體培養(yǎng)基過程中要加入瓊脂作為凝固劑
C.將培養(yǎng)基冷卻至50℃左右時進行擱置斜面
D.可以用3%的HCl或NaOH溶液調(diào)節(jié)pH

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6.如圖為某生物體細(xì)胞中基因位于染色體上的示意圖(A對a為完全顯性、B對b為完全顯性)對該圖敘述正確的是(  )
A.如果基因A來自父方,則基因B來自母方
B.該個體既可表現(xiàn)基因A控制的性狀,也可表現(xiàn)基因a控制的性狀
C.基因a和b控制的性狀不能在后代中表現(xiàn)
D.具有該基因型的個體自交,其后代雜合子的比例為$\frac{3}{4}$

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