丹參酮是從中藥丹參中提取的具有抗腫瘤活性的脂溶性菲醌化合物，其作用機制之一是誘導細胞凋亡．以下是相關的實驗研究過程及結(jié)果：

實驗材料：人肝癌細胞（HepG2），培養(yǎng)液，0.02% 二甲亞砜溶液，用 0.02% 二甲亞砜溶解的0.5ug/mL、1ug/mL、1.5ug/mL的丹參酮溶液，培養(yǎng)瓶等．

①將等量的人肝癌細胞（HepG2）懸液，分別接種于若干含有等量培養(yǎng)液的培養(yǎng)瓶中；將培養(yǎng)瓶放于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h，靜置、去掉上清液；

②分別加入等量的 0.02% 二甲亞砜溶液，用 0.02% 二甲亞砜溶解的0.5ug/mL、1ug/mL、1.5ug/mL的丹參酮溶液，再加入等量的培養(yǎng)液，于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)；

③培養(yǎng) 72h，每 24h 用細胞計數(shù)儀檢測癌細胞數(shù)．

（1）本實驗的自變量是 ．實驗中，每組細胞培養(yǎng)瓶不止一個，為了減少誤差，需要對各種數(shù)據(jù)如何處理？ ．

（2）設對照組癌細胞增殖率為 100%，用下面公式計算各用藥組癌細胞增殖率：增殖率（% ）=[（用藥組各時段癌細胞數(shù)﹣用藥組開始癌細胞數(shù)）/（對照組各時段癌細胞數(shù)﹣對照組開 始癌細胞數(shù)）]×100．得到如表數(shù)據(jù)：

①請將表中前48小時的數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為相應給藥組細胞增殖率隨時間變化的柱形圖 ．

②通過數(shù)據(jù)和柱形圖分析可以得出丹參酮對HepG2細胞的作用效果的特點是： ．

（3）將培養(yǎng)48h的培養(yǎng)液離心，去除上清液后經(jīng)過一系列的處理及分析，得到對照組和給藥組48h細胞周期變化、凋亡率及凋亡蛋白Bax和Bcl﹣2的表達量如表所示：

丹參酮 對HepG2細胞周期、凋亡率及凋亡蛋白基因bax和Bcl﹣2表達的影響

據(jù)此推測，丹參酮使HepG2細胞周期阻滯于 期．丹參酮可能通過促進HepG2內(nèi) 的表達來誘導細胞凋亡從而抑制腫瘤的生長．