8．丙肝病毒（HCV）的正鏈RNA（HCV-RNA，由a個(gè)核苷酸組成）能編碼NS3等多種蛋白質(zhì)，NS3參與解旋HCV-RNA分子，以協(xié)助RNA的復(fù)制．一個(gè)正鏈RNA復(fù)制時(shí)，先合成出該RNA的互補(bǔ)鏈，再以互補(bǔ)鏈為模板合成該正鏈RNA．下列相關(guān)敘述不正確的是（　　）

	A．	一個(gè)正鏈RNA復(fù)制n次，消耗的核苷酸數(shù)為n×a
	B．	翻譯時(shí)，轉(zhuǎn)運(yùn)NS3起始端氨基酸的tRNA中含有起始密碼子
	C．	HCV的遺傳物質(zhì)是正鏈RNA，分子內(nèi)可能含有氫鍵
	D．	HCV-RNA在復(fù)制和翻譯過程中遵循的堿基配對(duì)方式不存在差異

7．下列關(guān)于細(xì)胞的物質(zhì)輸入與輸出的敘述，正確的是（　　）

	A．	小分子物質(zhì)均是通過自由擴(kuò)散或滲透方式出入細(xì)胞
	B．	協(xié)助擴(kuò)散、胞吐均是順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗ATP外
	C．	抑制細(xì)胞的呼吸對(duì)植物細(xì)胞發(fā)生質(zhì)壁分離無明顯影響
	D．	小腸液中的大分子是細(xì)胞通過主動(dòng)運(yùn)輸?shù)姆绞椒置诘叫∧c腔內(nèi)

6．研究人員利用小鼠（2N=40）的單倍體ES細(xì)胞（只有一個(gè)染色體組），成功培育出轉(zhuǎn)基因小鼠，其主要技術(shù)流程如圖所示：

注：Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ代表四種限制酶，箭頭指向的位置為限制酶的切割位置；Amp′是氨芐青霉素抗性基因，Neo′是G418抗性基因．
（1）重組質(zhì)粒上的抗生素抗性基因可作為標(biāo)記基因，其作用是有利于篩選出含有目的基因的細(xì)胞，氨芐青霉素不能有效殺死小鼠細(xì)胞，而一定濃度的G418能有效殺死不具有Neo′的小鼠細(xì)胞，結(jié)合如圖推測(cè)，過程①選用的2種限制酶是Ⅰ和Ⅱ（選填圖中的編號(hào)），圖中③處的培養(yǎng)液應(yīng)添加G418（填“氨芐青霉素”或“G418”）．
（2）若圖中過程①選用的2種限制酶識(shí)別序列和切割位置分別是和，則經(jīng)這兩種限制酶切割后所產(chǎn)生的黏性末端是，此時(shí)，圖中過程②應(yīng)選用T₄DNA連接酶（填“E•coliDNA連接酶”或“T₄DNA連接酶”）．
（3）據(jù)圖分析，細(xì)胞乙內(nèi)除線粒體DNA外，還有40個(gè)DNA分子；細(xì)胞乙發(fā)育成桑椹胚的過程中細(xì)胞分裂方式是有絲分裂，將細(xì)胞乙培養(yǎng)成桑椹胚的技術(shù)稱為早期胚胎培養(yǎng)技術(shù)．

5．圖1是測(cè)定光合作用速度的裝置，在密閉的小室內(nèi)，放有一新鮮葉片和二氧化碳緩沖液，緩沖液用以調(diào)節(jié)小室內(nèi)CO₂的濃度，使其保持在設(shè)定值，小室內(nèi)氣體體積的變化可根據(jù)毛細(xì)管內(nèi)水柱的移動(dòng)方向和速度測(cè)得（微升/平方厘米葉面積•分）．圖2中甲、乙、丙是用該實(shí)驗(yàn)裝置測(cè)得某植物光合速度與相關(guān)因素的關(guān)系曲線．下列敘述正確的是（　�。�

	A．	E點(diǎn)所示條件下限制該植物光合作用的環(huán)境因素是光照強(qiáng)度不是溫度
	B．	F點(diǎn)所示條件下限制該植物光合作用的環(huán)境因素是CO2不是光照強(qiáng)度
	C．	H點(diǎn)所示條件下植物呼吸消耗氧氣的速度是0.5毫升/厘米2•分
	D．	在丙圖所示條件下，當(dāng)光照強(qiáng)度由L2→L1時(shí)，毛細(xì)管內(nèi)水柱先向右移動(dòng)后向左移動(dòng)

4．果蠅的某一對(duì)相對(duì)性狀由一對(duì)等位基因（A、a）控制，其中一個(gè)基因在純合時(shí)能使合子致死（注：AA、X^aX^a、X^AY等均視為純合子），有人用一對(duì)果蠅雜交，得到F₁果蠅共185只，其中雄蠅63只，回答下列問題：
（1）控制這一性狀的基因位于X染色體上，成活果蠅的基因型共有3種．
（2）若F₁雌蠅僅有一種表現(xiàn)型，則致死基因是隱性，F(xiàn)₁雌蠅基因型為X^AX^A、X^AX^a．
（3）若F₁雌蠅共有兩種表現(xiàn)型，則致死基因是顯性，讓F₁果蠅隨機(jī)交配，理論上F₂成活個(gè)體中顯性性狀與隱性性狀之比為1：6．

3．摩爾根的學(xué)生布里奇從純合紅眼的果蠅種群中發(fā)現(xiàn)一只缺刻翅的變異雌蠅，為研究該變異類型，布里奇進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：
（1）用該缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交，下一代雌性缺刻翅、正常翅各一半，雄性只有正常翅，且雌雄比例為2：1．布里奇根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果做出假設(shè)一：缺刻翅由位于X染色體上的一種顯性基因所控制，并且該缺刻翅刻基因會(huì)使雄性致死．
（2）布里奇又用該缺刻翅紅眼雌蠅同正常翅白眼雄蠅雜交，其子一代情況如下：
①F₁缺刻翅雌蠅都是白眼．
②雄蠅中無缺刻翅．
若用假設(shè)一解釋①現(xiàn)象，F(xiàn)₁缺刻翅雌蠅的眼色應(yīng)為紅眼，這與事實(shí)不符．因此，布里奇又做出了假設(shè)二：缺刻翅這種變異并非基因突變引起的，可能是發(fā)生了染色體變異（缺失）變異，使紅眼基因消失，含有這種變異的雌性個(gè)體在雜合狀態(tài)下能（能/不能）生存，含有這種變異的雄性個(gè)體不能（能/不能）生存．
（3）上述兩種假設(shè)可以通過顯微鏡對(duì)染色體進(jìn)行觀察，最終證明假設(shè)二正確的．

2．S多肽是構(gòu)成乙肝病毒的主要成分，現(xiàn)利用基因工程制造乙肝疫苗．回答下列問題：

（1）利用PCR技術(shù)擴(kuò)增S基因前，需根據(jù)S基因的核苷酸序列設(shè)計(jì)2（兩）種引物，進(jìn)行PCR時(shí)需加熱至90～95℃然后冷卻至55～60℃，此操作的目的是使DNA解鏈，然后使引物結(jié)合到互補(bǔ)DNA鏈上．
（2）將S基因插入Ti質(zhì)粒中（如圖所示）構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)，需要在S基因前后兩端分別引入XbaI和SacI的酶切位點(diǎn)，目的是防止目的基因（S基因）自身環(huán)化、防止目的基因（S基因）反向連接（答出一點(diǎn)即可）．
（3）用分子雜交技術(shù)檢測(cè)S基因是否轉(zhuǎn)錄出mRNA的具體操作過程是從受體細(xì)胞中提取mRNA，用標(biāo)記的S基因作探針，與mRNA雜交，若顯示出雜交帶，則表明轉(zhuǎn)錄出了mRNA．
（4）乙肝疫苗的接種需要在一定時(shí)期內(nèi)間隔注射3次，其目的是使機(jī)體產(chǎn)生更多的抗體和記憶（B）細(xì)胞．

1．下列關(guān)于物質(zhì)運(yùn)輸?shù)臄⑹觯�正確的是（　�。�

	A．	膜泡運(yùn)輸離不開膜蛋白的識(shí)別作用
	B．	細(xì)胞內(nèi)核質(zhì)間的物質(zhì)交換全部通過核孔進(jìn)行
	C．	線粒體膜上有運(yùn)輸葡萄糖的載體，沒有運(yùn)輸O2的載體
	D．	溫度影響氨基酸的跨膜運(yùn)輸，不影響O2的跨膜運(yùn)輸

20．如圖為ATP與ADP之間的相互轉(zhuǎn)化示意圖．下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（　�。�

	A．	過程①和②也可以發(fā)生在同一個(gè)細(xì)胞器內(nèi)
	B．	過程①一般與放能反應(yīng)相聯(lián)系
	C．	細(xì)胞內(nèi)ATP與ADP相互轉(zhuǎn)化的能量供應(yīng)機(jī)制是生物界的共性
	D．	維持人體體溫的熱能主要來自過程②中的能量

19．他汀類藥物是目前臨床上治療高膽固醇血癥的主耍藥物，推測(cè)其主要作用機(jī)理是 （　�。�

	A．	升乳糜微粒，降極低密度脂蛋白		B．	升極低密度脂蛋白，降乳糜微粒
	C．	升低密度脂蛋白，降高密度脂蛋白		D．	升高密度脂蛋白．降低密度脂蛋白