17．用相同的培養(yǎng)液培養(yǎng)水稻和番茄，一段時(shí)間后，測(cè)定培養(yǎng)液中各種離子的濃度，結(jié)果如圖1所示．圖2表示番茄根細(xì)胞對(duì)離子的吸收速率與氧氣供應(yīng)量之間的關(guān)系．

據(jù)圖回答問題：
（1）圖1說明植物細(xì)胞對(duì)離子的吸收具有選擇性．
（2）番茄生長需求量最大的離子是Ca²⁺，水稻需求量最大的離子是SiO₃^2-．
（3）水稻培養(yǎng)液里的Mg²⁺和Ca²⁺濃度高于初始濃度，原因是植物吸收水分的比例大于吸收離子的比例．
（4）根據(jù)圖2可以判斷，番茄細(xì)胞對(duì)Ca²⁺的吸收方式是主動(dòng)運(yùn)輸．在A點(diǎn)時(shí)，離子吸收速率很低主要是受能量供應(yīng)（細(xì)胞呼吸）的限制，在BC段吸收速率沒有明顯增加主要是受載體數(shù)量的限制．

16．如圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，已知谷氨酸的密碼子是GAA，由此分析正確的是（　�。�

	A．	②過程是以α鏈做模板，脫氧核苷酸為原料，由ATP供能，在酶的作用下完成的
	B．	該病癥的根本原因是由于蛋白質(zhì)中的一個(gè)谷氨酸被纈氨酸取代
	C．	控制血紅蛋白合成的一段基因任意一個(gè)堿基發(fā)生替換都會(huì)引起貧血癥
	D．	轉(zhuǎn)運(yùn)纈氨酸的tRNA一端的反密碼子可能是CAU

15．基因與染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系，下列不能為這一觀點(diǎn)提供證據(jù)的是（　�。�

	A．	基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性．染色體在配子形成和受精過程中，也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)
	B．	在體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，染色體也是成對(duì)存在的．在配子中成對(duì)的基因只有一個(gè)，同樣成對(duì)的染色體也只有一條
	C．	基因不僅僅在細(xì)胞核中，也存在于葉綠體、線粒體等細(xì)胞器中
	D．	體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方，同源染色體也是如此

14．下列關(guān)于單倍體育種的過程和特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是（　�。�

	A．	縮短肓種年限		B．	能排除顯隱性干擾，提高效率
	C．	需要用秋水仙素處理種子或幼苗		D．	對(duì)F1的花藥要進(jìn)行離體培養(yǎng)

13．正常人體內(nèi)的激素、醇和神經(jīng)遞質(zhì)均有特定的生物活性，這三類物質(zhì)都是（　�。�

	A．	在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用		B．	與特定分子結(jié)合后起作用
	C．	由活細(xì)胞產(chǎn)生的蛋白質(zhì)		D．	在發(fā)揮作用后，要立即被滅活

12．資料一：2016年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)被日本科學(xué)家大隅良典獲得，他探明了“細(xì)胞自噬機(jī)制”，認(rèn)為細(xì)胞內(nèi)形成的“自噬體”，會(huì)不斷包裹胞內(nèi)受損的蛋白質(zhì)和其他細(xì)胞器等，并最終與溶酶體相融舍，以消除機(jī)體不需要的細(xì)胞結(jié)構(gòu)、外來病原體等．自噬基因突變使自噬機(jī)制受到擾亂與癌癥有關(guān)．
資料二：DC疫苗是目前癌癥疫苗研究的熱門，該疫苗是利用DC細(xì)胞（人體內(nèi)一種能力很強(qiáng)的抗原呈遞鈿胞）制備的癌癥疫苗，對(duì)于癌癥可起到預(yù)防和治療雙重功效．
請(qǐng)分析回答：
（1）溶酶體內(nèi)含有能夠“消化”自身細(xì)胞器的多種酶，從免疫系統(tǒng)的組成看，這些酶屬于免疫活性物質(zhì)；“自噬體”與溶酶體融合的過程依賴于生物膜具有一定的流動(dòng)性．
（2）DC疫苗能將腫瘤抗原與DC細(xì)胞結(jié)合，經(jīng)過DC細(xì)胞的加工將抗原信息呈遞給T淋巴細(xì)胞并將其激活，促使其增殖、分化形成相應(yīng)的記憶細(xì)胞和效應(yīng)T細(xì)胞，對(duì)癌癥起到預(yù)防和治療雙重功效．
（3）DG疫苗對(duì)于正在使用免疫抑制劑的人群不適用，原因是免疫抑制劑會(huì)使T細(xì)胞增殖受阻，無法通過細(xì)胞免疫來殺滅癌細(xì)胞．

11．探究溫度對(duì)某綠色植物生理活動(dòng)的影響，測(cè)得其CO₂的釋放量和吸收量如圖（其他環(huán)境條件適宜）．

請(qǐng)據(jù)圖回答：
（1）溫度的變化會(huì)影響光合作用過程的光反應(yīng)和暗反應(yīng)階段．
（2）在適宜光照下，該棺物25℃時(shí)的光合作用強(qiáng)度小于（填“大于”、“等于”或’“小于”）35℃時(shí)的光合作用強(qiáng)度．
（3）溫度為30℃時(shí)，最有利于該植物積累有機(jī)物；．在該溫度條件下，一天中光照12小時(shí)，黑暗12小時(shí)，該植物有（填“有”或者“沒有”）有機(jī)物的積累，原因是在30℃條件下，該植物一天中光照12小時(shí)積累有機(jī)物的量多于黑暗12小時(shí)細(xì)胞呼吸消耗有機(jī)物的量（或在30℃條件下，該植物一天中通過光合作用所制造的有機(jī)物總量多于細(xì)胞呼吸所消耗的有機(jī)物總量）．
（4）在55℃時(shí)，該植物的葉肉細(xì)胞中能產(chǎn)生的場所是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體，做出判斷的理由是55℃時(shí)該植物的光合作用停止，只有細(xì)胞呼吸可以產(chǎn)生．

10．水稻的高桿（A）對(duì)矮桿（a）為顯性，抗病（B）對(duì)易感�。╞）為顯性，現(xiàn)有某一髙桿抗病和矮桿易感病植株雜交得到F₁，F(xiàn)₁與矮桿易感病植株雜交得到F₂，F(xiàn)₂的表現(xiàn)型及比例為高桿抗病：矮桿抗�。焊邨U易感�。喊珬U易感病=1：1：3：3（不考慮交叉互換和基因突變）．下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（　�。�

	A．	兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上
	B．	F1的基因型為AaBb和Aabb，且比例為1：1
	C．	F2的髙桿易感病植株中雜合子占2/3
	D．	F2中共出現(xiàn)了4種基因型

9．我國科學(xué)家屠呦呦因在青蒿素方面的研究獲2015年諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)．菊科植物青蒿中所含的青蒿素是目前治療瘧疾的新型特效藥．研究者做了相關(guān)的實(shí)驗(yàn)研究如表．
Ⅰ．從青蒿中提取青蒿素，相關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表1和表2所示．
表1：

生長期	采集時(shí)間	青蒿素含量（mg/g）
成苗期	5月13日	1.611
	6月13日	2.933
生長盛期	7月13日	4.572
	8月13日	5.821
花期	9月13日	3.821
果期	9月13日	3.198

表2：

	青蒿素含量（mg/g）
	7月13日	7月23日	8月13日
根部	0.699（曬干）	1.048（曬干）	1.487（曬干）
	0.340（烘干）	0.719（烘干）	0.993（烘干）
莖部	未測(cè)得	0.108（曬干）	0.096（曬干）
		0.086（烘干）	0.022（烘干）
老葉（葉齡21天）	3.609（曬干）	4.018（曬干）	4.269（曬干）
	2.256（烘干）	2.705（烘干）	3.951（烘干）
新葉（葉齡7天）	4.572（曬干）	4.654（曬干）	5.821（曬干）
	3.486（烘干）	3.692（烘干）	4.585（烘干）

（1）提取青蒿素應(yīng)選取的最佳青蒿材料是生長盛期的新葉．據(jù)表1和表2分析，實(shí)驗(yàn)一的實(shí)驗(yàn)?zāi)康陌�括ABC．

A．不同生長期青蒿中的青蒿素含量	B．不同青蒿組織中的青蒿素含量
C．不同干燥方式對(duì)青蒿素提取的影響	D．不同日照時(shí)長對(duì)青蒿素含量的影響

II．青蒿素為青蒿植株的代謝產(chǎn)物，其化學(xué)本質(zhì)是一種萜類化合物，其生物合成途徑如圖1所示．正常青蒿植株的青蒿素產(chǎn)量很低，難以滿足臨床需求，科學(xué)家為了提高青蒿素產(chǎn)量，將棉花中的FPP合成酶基因?qū)�入了青蒿植株并讓其成功表達(dá)，獲得了高產(chǎn)青蒿植株，過程如圖2所示．

（1）研究人員從棉花基因文庫中獲取FPP合酶基因后，可以采用PCR技術(shù)對(duì)該目的基因進(jìn)行大量擴(kuò)增，該技術(shù)除了需要提供模板和游離的脫氧核苷酸外，還需要提供引物、熱穩(wěn)定的DNA聚合酶等條件．
（2）圖2中的①為基因表達(dá)載體．
（3）由題意可知，除了通過提高FPP的含量來提高青蒿素的產(chǎn)量外，還可以通過哪些途徑來提高青蒿素的產(chǎn)量？抑制SQS基因的表達(dá)（或增強(qiáng)ADS基因的表達(dá)）（試舉一例）．

8．將培養(yǎng)48h的培養(yǎng)液離心，去除上清液后經(jīng)過一系列的處理及分析，得到對(duì)照組和給藥組（丹參酮）48h細(xì)胞周期變化、凋亡率及凋亡蛋白Bax和Bcl-2的表達(dá)量如表所示：

組別	G1	S	G2+M	凋亡率	Bax	Bcl-2
對(duì)照組（%）	55	36	9	5.6	28	53
實(shí)驗(yàn)組（%）	67	24	9	32.6	37	38

據(jù)此推測(cè)，丹參酮使HepG2細(xì)胞周期阻滯于G₁期．丹參酮可能通過促進(jìn)HepG2內(nèi)的Bax基因表達(dá)來誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡從而抑制腫瘤的生長．