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科目: 來源: 題型:

某種微生物合成的蛋白酶與人體消化液中的蛋白酶的結構功能相似,只是熱穩(wěn)定性較差,進入人體后容易失效,F要將此酶開發(fā)成一種片劑,臨床治療食物的消化,最佳方案是(    )

A.對此酶中的少數氨基酸替換,以改善其功能  

B.將此酶與人蛋白酶進行拼接,形成新的蛋白酶   

C.重新設計與創(chuàng)造一種全新的蛋白酶

D.減少此酶在片劑中的含量

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科目: 來源: 題型:

DNA的復制需要引物,其主要原因是(    )

A.可加快DNA的復制速度                B.引物可與DNA母鏈通過堿基互補配對結合

C.引物的5??端有助于DNA聚合酶延伸DNA鏈  D.DNA聚合酶只能從引物的3??端延伸DNA鏈

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科目: 來源: 題型:

平板劃線操作時劃出了五個區(qū)域,適宜培養(yǎng)后,觀察結果是(    )

A.從第一區(qū)域到第五區(qū)域菌落數逐漸增加

B.從第一區(qū)域到第五區(qū)域菌落數逐漸減少

C.五個區(qū)域內的菌落數差不多

D.中間區(qū)域較多,兩端區(qū)域較少

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科目: 來源: 題型:

為了探究T2噬菌體的遺傳物質,用放射性同位素標記的T2噬菌體侵染未被標記的大腸桿菌,經保溫培養(yǎng)、攪拌離心,檢測放射性,預計上清液中應沒有放射性,但結果出現了放射性。則標記的元素及誤差原因是(    )

A.S; 培養(yǎng)時間過長         B.P; 培養(yǎng)時間過長

C.P; 攪拌不夠充分        D.S; 攪拌不夠充分

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某物質是動植物細胞中普遍存在的一種由104個氨基酸組成的化合物,在ATP的生成過程中起重要作用,那么合成該化合物的場所及其發(fā)揮生理作用的主要場所分別是(    )

A.高爾基體和葉綠體    B.核糖體和細胞核

C.核糖體和線粒體    D.細胞核和線粒體

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下圖為某家族遺傳系譜圖(該病受一對等位基因D、d控制),Ⅱ6、Ⅱ7個體為異卵雙生。請據圖分析回答:

(1)只由上述圖譜判斷,該病是由??????__           _ (顯性或隱性)基因控制的。致病基因最可能位于__    _染色體上。

(2)若Ⅱ6與一表現型正常的男性婚配,依據(1)的判斷,他們生育出一個患病男孩的概率為___     __。為確定所孕男性胎兒是否為該病患者,你認為需要對胎兒進行基因檢測嗎?___      _。為什么?                        

 _______________________________________                   ________。

(3)假如Ⅱ9與一正常男性婚后生育了一個患病女孩,則該致病基因一定位于__  ___染色體上;Ⅱ9再次受孕后到醫(yī)院進行產前診斷,你認為有必要作性別選擇嗎?         為什么? __                                         ______________________________________________________________________。

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已知在人類中有一種見強光就打噴嚏的achoo綜合征和由于焦慮引起的顫抖下巴(trembllng chin)的兩種表型都屬于顯性表型,那么對于achoo基因和tremblingchin基因均為雜合子父母的子女中第一個孩子具有achoo綜合征而沒有trembling chin的概率和他們的子女中第一個孩子不具有achoo綜合征和trembllngchin的概率分別是

A.1/16和3/16    B.3/16和3/16    C.1/16和1/16      D.3/16和1/16

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某雄性動物的正常體細胞中含有3對同源染色體,它在產生精子的過程中,精子中的染色體全部來自父方的可能性是                                

A.1/2         B.1/4          C.1/8        D.1/16

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對下列示意圖所表示的生物學意義的描述,錯誤的是

      

①甲圖中生物自交后產生基因型為Aadd的個體的概率為1/8 

②乙圖細胞一定是處于有絲分裂后期,該生物正常體細胞的染色體數為8條

③丙圖所示家系中男性患者明顯多于女性患者,該病最有可能是伴X隱性遺傳病

④丁表示雄果蠅染色體組成圖,其基因型可表示為AaXwY

A.①②③④ B.①②④     C.②③④     D.②③

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正常女人與佝僂病男人結婚,所生男孩正常,女孩都是佝僂病患者,女兒同正常男人結婚,所生子女中男女各有一半患者,由此可推測人類佝僂病的遺傳方式是

A.常染色體顯性遺傳          B.常染色體隱性遺傳

C.X染色體顯性遺傳           D.X 染色體隱性遺傳   

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