基因型為AaBBDd的個體自交后，其后代表現(xiàn)型的比例接近于（ ）。

A、9∶3∶3∶1 B、3∶3∶1∶1 C、1∶2∶1 D、3∶1

如果已知子代的基因型及比例為1YYRR∶1YYrr∶1Yyrr∶1YyRR∶2YYRr∶2YyRr。并且也知道上述結(jié)果是按自由組合規(guī)律產(chǎn)生的，那么雙親的基因型是（ ）。

A、YYRR×YYRr B、YYRr×YyRr C、YyRr×YyRr D、YyRR×YyRr

下圖為某遺傳病的家譜圖,則5和7婚配及6和8婚配后代子女患病的概率分別是（ ）。

A、0，8/9 B、1/4，1 C、1/9，1 D、0，1/9

抗維生素D佝僂病是一種顯性遺傳病，在人群中，女性的發(fā)病率高于男性，則這種致病基因最可能位于（ ）。

A、X染色體 B、Y染色體 C、常染色體 D、任何一個染色體

某女色盲，其祖母（ ）。

A、必然攜帶色盲基因 B、必為色盲 C、純合正常 D、與此女無關(guān)

Aa、Bb、Cc三對基因分別位于三對同源染色體上�；�因型AaBbCc的一個初級精母細胞經(jīng)減數(shù)分裂形成的精子，按基因組成有（ ）。

A、2種 B、4種 C、8種 D、16種

牛、噬菌體、煙草花葉病毒中參與構(gòu)成遺傳物質(zhì)的堿基種類數(shù)依次分別是( )

A．4，4，5 B．8，4，4 C．5，4，4 D．4，4，4

若雜交的雙親的基因型分別為AaBbCCDDEe與AABbCcddEe，則其子代中純合子的比例為（ ）。

A、0 B、1/4 C、1/16 D、1/32

父本基因型為AABb，母本基因型為AaBb，其F1不可能出現(xiàn)的基因型是（ ）。

A、AaBB B、AABb C、AABB D、aabb

下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個體)。近親結(jié)婚時該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第Ⅳ代的兩個個體婚配生出一個患該遺傳病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定條件是( )

A．Ⅰ2和Ⅰ4必須是純合子

B．Ⅱ1、Ⅲ1和Ⅲ4必須是純合子

C．Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3必須是雜合子

D．Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅳ1和Ⅳ2必須是雜合子