15．小鼠是遺傳學(xué)研究常用的實(shí)驗(yàn)材料，其性別決定方式為XY型．下面是關(guān)于小鼠某些性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)分析回答：
（1）正常小鼠體內(nèi)常染色體上的B基因可以編碼胱硫醚y-裂解酶（G酶），該過程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)基本步驟：正常情況下小鼠體液中可以產(chǎn)生少量H₂S，在G酶的催化下生成H₂S的速率加快，G酶提高該反應(yīng)效率的機(jī)理是降低了反應(yīng)的活化能．
（2）已知小鼠毛色的黃與灰由等位基因B、b控制，尾形的彎曲與正常由等位基因T、t控制，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳．在毛色遺傳中，具有某種純合基因型的合子不能完成胚胎發(fā)育．從鼠群中選擇多只基因型相同的雌鼠與多只基因型相同的雄鼠雜交，所得F₁的表現(xiàn)型及比例如下表所示，則：

	黃毛尾彎曲	黃毛尾正常	灰毛尾彎曲	灰毛尾正常
♂	$\frac{2}{12}$	$\frac{2}{12}$	$\frac{1}{12}$	$\frac{1}{12}$
♀	$\frac{4}{12}$	0	$\frac{2}{12}$	0

①毛色遺傳中不能完成胚胎發(fā)育的純合基因型是BB，判斷的理由是因?yàn)槊�色這一性狀的遺傳與性別無關(guān)，且黃毛：灰毛=2：1．
②親本的基因型分別是BbX^TX^t、BbX^TY．
③若F₁中出現(xiàn)了一只正常尾雌鼠，欲通過雜交實(shí)驗(yàn)探究這只雌鼠是基因突變的結(jié)果還是由環(huán)境因素引起的，請(qǐng)寫出能達(dá)到這一目的雜交親本的性狀組合，并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果．
親本性狀組合：尾正常雌鼠×尾彎曲雄鼠．
預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果：
Ⅰ若是由基因突變導(dǎo)致，則雜交后代的表現(xiàn)型為后代雌鼠全為彎曲尾，雄鼠全為正常尾；
Ⅱ若是由環(huán)境因素導(dǎo)致，則雜交后代的表現(xiàn)型為后代雄鼠出現(xiàn)彎曲尾．

14．人類的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，患病的原因之一是患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生了改變，該基因的模板鏈局部堿基序列由GTC突變?yōu)镚TG，使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸，導(dǎo)致患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，使體內(nèi)的苯丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸，苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多就會(huì)損傷嬰兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)．請(qǐng)分析回答下列問題：
（1）苯丙酮尿癥是由于相應(yīng)基因的堿基對(duì)發(fā)生了替換而引起的一種遺傳病．
（2）從上述材料分析可知，編碼谷氨酰胺的密碼子為CAG．
（3）苯丙氨酸是人體必需氨基酸之一，供應(yīng)不足也會(huì)導(dǎo)致生長發(fā)育遲緩，若某嬰兒已確診為苯丙酮尿癥患者，你認(rèn)為有效的食療措施是在滿足對(duì)苯丙氨酸需要的前提下，減少苯丙氨酸供給（控制食用含苯丙氨酸較多食物）．
（4）以下為某家族苯丙酮尿癥（設(shè)基因?yàn)锽、b）和進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良�。ㄔO(shè)基因?yàn)镈、d）的遺傳家系圖，其中II₄家族中沒有出現(xiàn)過進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良�。�

①Ⅲ₄的基因型是BbX^DX^d或BbX^DX^D；II₁和II₃基因型相同的概率為100%．
②若Ⅲ₅的性染色體組成為XXY，那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其母（填“父親”或“母親”）．
③若Ⅲ₁與一正常男人婚配，他們所生的孩子最好是女孩（填“男孩”或“女孩”）；在父親基因型為Bb的情況下，該性別的孩子有可能患苯丙酮尿癥的概率為$\frac{1}{6}$．

13．請(qǐng)回答下列有關(guān)遺傳問題：
Ⅰ．研究發(fā)現(xiàn)，某果蠅中，與正常酶1比較，失去活性的酶1氨基酸序列有兩個(gè)突變位點(diǎn)，如圖：

注：字母代表氨基酸，數(shù)字表示氨基酸位置，箭頭表示突變的位點(diǎn)
（1）據(jù)圖推測(cè)，酶1氨基酸序列a、b兩處的突變都是控制酶1合成的基因發(fā)生突變的結(jié)果，a處和b處分別是發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添或缺失導(dǎo)致的．進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，失活酶1的相對(duì)分子質(zhì)量明顯小于正常酶1，出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因可能是基因突變導(dǎo)致翻譯過程提前終止．
Ⅱ．果蠅的眼色遺傳中，要產(chǎn)生色素必須含有位于常染色體上的基因 A，且位于X染色體上的基因B和b分別會(huì)使眼色呈紫色和紅色（紫色對(duì)紅色為顯性）．果蠅不能產(chǎn)生色素時(shí)眼色為白色．現(xiàn)將純合白眼雄果蠅和純合紅眼雌果蠅雜交，后代中有紫色個(gè)體．請(qǐng)回答下列問題：
①F₁中雌果蠅的基因型及雄果蠅的表現(xiàn)型分別為AaX^BX^b、紅眼．讓F₁雌雄個(gè)體相互交配得到F₂，F(xiàn)₂中紫眼：紅眼：白眼比例為3：3：2．F₂代中紅眼個(gè)體的基因型有4種．
②請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理的實(shí)驗(yàn)方案，從親本或F₁中選用個(gè)體以探究F₂中白眼雌蠅的基因型：
第一步：讓白眼雌蠅與基因型為AaX^bY的雄蠅交配；
第二步：觀察并統(tǒng)計(jì)后代的表現(xiàn)型．
預(yù)期結(jié)果和結(jié)論之一是如果子代的性狀及比例是紫眼：紅眼：白眼比例為1：1：2，則F₂中白眼雌蠅的基因 型為aaX^BX^b．

12．我國科學(xué)家率先完成了家蠶基因組精細(xì)圖譜的繪制，將13000多個(gè)基因定位于家蠶染色體DNA上．家蠶是二倍體生物，含56條染色體，ZZ為雄性，ZW為雌性．

（1）研究家蠶的基因組，應(yīng)研究29條染色體上的基因．正常情況下，雌蠶減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞中含有W染色體的數(shù)量是0或1或2條．
（2）如圖為科學(xué)家培育出“限性斑紋雌蠶”過程圖．圖中“變異家蠶”的變異類型屬于染色體變異中的染色體結(jié)構(gòu)變異或染色體易位．由“變異家蠶”培育出“限性斑紋雌蠶”所采用的育種方法是雜交育種．
（3）在家蠶的一對(duì)常染色體上有控制蠶繭顏色的黃色基因（Y）與白色基因（y）．在另一對(duì)常染色體上有I、i基因，當(dāng)基因I存在時(shí)會(huì)抑制黃色基因Y的作用，從而使蠶繭變?yōu)榘咨�；而i基因不會(huì)抑制黃色基因Y的作用．若基因型為IiYy、iiyy的兩個(gè)個(gè)體交配，產(chǎn)生了足夠多的子代，子代的表現(xiàn)型及其比例為白色、黃色=3：1．若基因型為IiYy的兩個(gè)個(gè)體交配，子代出現(xiàn)結(jié)白色繭的概率是$\frac{13}{16}$．
（4）家蠶中D、d基因位于Z染色體上，d是隱性致死基因（導(dǎo)致相應(yīng)基因型的受精卵不能發(fā)育，但Z^d的配子有活性）．是否能選擇出相應(yīng)基因型的雌雄蠶雜交，使后代只有雄性？不能，請(qǐng)根據(jù)親代和子代基因型情況說明理由因?yàn)榇菩Q只有ZDW基因型，雄蠶有Z^DZ^D、Z^DZ^d基因型；雜交組合Z^DW×Z^DZ^D、Z^DW×Z^DZ^d均可產(chǎn)生Z^DW的雌性后代．

11．家蠶（2N=56）的性別決定方式屬于ZW型．右圖為家蠶Z和W染色體的結(jié)構(gòu)模式圖，其中1表示Z和W的同源區(qū)段，II-1和II-2是非同源區(qū)段，其上分別含有Z和W特有的基因．請(qǐng)回答：
（1）研究家蠶的基因組應(yīng)測(cè)定29條染色體上的DNA序列．雌蠶的次級(jí)卵母細(xì)胞中W染色本的數(shù)目可能是0或1或2．
（2）蠶農(nóng)在養(yǎng)殖過程中發(fā)現(xiàn)了一只抗病雌性個(gè)體，該抗病雌性個(gè)體與一只不抗病雄性個(gè)體雜交，后代雌、雄個(gè)體全表現(xiàn)為不抗�。�經(jīng)研究證明，控制家蠶抗病和不抗病性狀的基因位于性染色體上．由實(shí)驗(yàn)結(jié)果推斷：家蠶的抗病性狀為隱性性狀，控制該性狀的基因可能位于性染色體的I區(qū)段或II-1區(qū)段上．
（3）現(xiàn)提供各種純種的家蠶若干，欲通過一次雜交實(shí)驗(yàn)，確定抗病基因在性染色體的位置，可選取表現(xiàn)型為不抗病的雌蠶和表現(xiàn)型為抗病的雄蠶雜交，
①若雄蠶全不抗病、雌蠶全抗病，則該基因位于II-1區(qū)段上．
②若雌、雄個(gè)體均為不抗病，則該基因位于I區(qū)段上．

10．已知果蠅的紅眼（A）對(duì)白眼（a）為顯性，位于X染色體上，灰身（B）對(duì)黑身（b）為顯性，位于常染色體上．兩只灰身紅眼雌、雄果蠅交配得到以下類型和數(shù)量的子代．

	灰身紅眼	灰身白眼	黑身紅眼	黑身白眼
雄蠅	152	148	48	52
雌蠅	297	0	101	0

（1）①這兩對(duì)性狀的遺傳符合自由組合定律規(guī)律，兩只灰身紅眼親本的基因型為BbX^AX^a和BbX^AY．
②在子代中，純合灰身紅眼雌蠅占全部子代的比例為$\frac{1}{16}$，雜合灰身紅眼雌蠅占全部子代的比例為$\frac{5}{16}$．
（2）果蠅的直毛與截毛是另一對(duì)相對(duì)性狀（直毛對(duì)截毛是顯性），由一對(duì)等位基因控制．若實(shí)驗(yàn)室有純合的直毛和截毛雌、雄果蠅親本，利用這些果蠅，只通過一代雜交實(shí)驗(yàn)便可確定這對(duì)等位基因是位于常染色體還是位于X染色體，選擇的親本表現(xiàn)型應(yīng)為截毛雌果蠅X直毛雄果蠅．

9．黑腹果蠅“翻翅平衡致死系”個(gè)體的體細(xì)胞中一條2號(hào)染色體上有一顯性基因A（翻翅），這是個(gè)純合致死基因；另一條2號(hào)染色體上也有一個(gè)顯性基因B（星狀眼），也是純合致死基因，即：
“翻翅平衡致死系”中$\frac{\underline{\;Ab\;}}{Ab}$和$\frac{\underline{\;aB\;}}{aB}$均為致死，只有$\frac{\underline{\;Ab\;}}{aB}$的雜合子存活，表現(xiàn)為翻翅星狀眼．翻翅星狀眼$\frac{\underline{\;Ab\;}}{aB}$能產(chǎn)生兩種類型的配子$\frac{Ab}{\;}$和$\frac{aB}{\;}$．回答下列問題．（下列問題均不考慮交叉互換）
（1）翻翅星狀眼雌雄果蠅相互交配，得到后代的表現(xiàn)型有1種．
（2）黑腹果蠅X染色體存在缺刻現(xiàn)象（缺少某一片段）．缺刻紅眼雌果蠅（X^RX^-）與白眼雄果蠅（X^rY）雜交得F₁，F(xiàn)₁中雌雄個(gè)體的數(shù)量比例為2：1，雄性全部為紅眼，雌性中既有紅眼又有白眼，對(duì)此現(xiàn)象合理的解釋是：X^-的卵細(xì)胞不能與Y精子結(jié)合（或X^-與Y結(jié)合的子代致死）．
（3）現(xiàn)將翻翅星狀眼缺刻白眼雌果蠅與翻翅星狀眼紅眼雄果蠅相互交配，子代雌果蠅的基因型為AaBbX^RX^-、AaBbX^RX^r，雌雄果蠅的比例為2：1．
（4）若上述兩對(duì)顯性純合致死基因Aa、Bb位于X染色體上，且雌果蠅$\frac{Ab}{\;}$所在的X染色體上存在缺刻現(xiàn)象，Y染色體上沒有這兩種基因，那么翻翅星狀眼缺刻白眼雌果蠅與正常翅星狀眼紅眼雄果蠅相互交配，所得后代的雌雄果蠅的比例為1：1或0：1（顯性基因成單存在時(shí)不致死）．

8．某自然種群的雌雄異株植物為XY型性別決定，該植物的花色（白色、藍(lán)色和紫色）由位于常染色體上的等位基因A、a和X染色體的等位基因B、b共同控制．抑制其紫花形成的生化途徑如圖所示．

（1）圖中①表示基因表達(dá)（轉(zhuǎn)錄和翻譯）過程．
（2）研究者用射線處理雄性紫花植株（純合體）的花粉并授到雌性藍(lán)花植株上，發(fā)現(xiàn)在F₁代雄性中出現(xiàn)了1株白花．鏡檢表明，其原因是射線照射導(dǎo)致一條染色體上載有基因A的區(qū)段缺失．由此可推親本中雌性藍(lán)花植物的基因型為AaX^bX^b或．請(qǐng)寫出對(duì)應(yīng)的遺傳圖解（要求寫出與F₁雄白植株產(chǎn)生有關(guān)的配子及后代）．

（3）用雜交方法也能驗(yàn)證上述變異類型，原理是：雖然一條染色體區(qū)段缺失不影響個(gè)體生存，但是當(dāng)兩條染色體均缺失相同區(qū)段時(shí)有致死效應(yīng)．當(dāng)雜交后代出現(xiàn)致死效應(yīng)時(shí)，就會(huì)出現(xiàn)特殊的性狀比例．請(qǐng)完善下面的驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)．
①選F₁雄性白花植物與純合的雌性藍(lán)花植株雜交，得到種子（F₂）；
②種植F₂，F(xiàn)₂雌雄植物雜交，得到種子；
③種植并統(tǒng)計(jì)F₃植株花的顏色及比例．
結(jié)果分析：F₃植株中藍(lán)花：白花為4：1時(shí)，即可驗(yàn)證上述變異類型．

7．某種火雞為ZW型性別決定，其羽毛中的黑色素由位于Z染色體的A基因控制合成，且A基因越多，色素越多．含有兩個(gè)A基因的個(gè)體表現(xiàn)為黑色，含有一個(gè)A基因的為灰色，不含A基因的為白色．用兩只羽毛顏色相同的火雞雜交，子代出現(xiàn)了性狀分離現(xiàn)象．下列相關(guān)分析不正確的是（　�。�

	A．	群體中雄火雞羽毛的顏色有3種		B．	親代基因型是ZAW、ZAZa
	C．	子代中黑色：灰色：白色=1：2：1		D．	子代中雌性有黑色個(gè)體

6．克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾�。�現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY．請(qǐng)回答：
（1）畫出該家庭的系譜圖并注明每個(gè)成員的基因型（色盲等位基因以B和b表示）．

（2）導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的母親（填“父親”或“母親”）的生殖細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)第二次分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離．
（3）假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，他們生出克氏綜合征孩子的可能性為0；生出色盲孩子的可能性為$\frac{1}{4}$．
（4）基因組信息對(duì)于人類疾病的診治有重要意義．人類基因組計(jì)劃至少應(yīng)測(cè)24條染色體的堿基序列．