1．肥胖與遺傳密切相關(guān)，是影響人類健康的重要因素之一．
（1）某肥胖基因發(fā)現(xiàn)于一突變系肥胖小鼠，人們對(duì)該基因進(jìn)行了相關(guān)研究．①為確定其遺傳方式，進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果與結(jié)論完成以下內(nèi)容．
實(shí)驗(yàn)材料：純合肥胖小鼠和純合正常小鼠；雜交方法：正反交．
實(shí)驗(yàn)結(jié)果：子一代表現(xiàn)型均正常；
結(jié)論：遺傳方式為常染色體隱性遺傳．
②小鼠肥胖是由于正�；�因的編碼鏈（模板鏈的互補(bǔ)鏈）部分序列“CTC CGA”中的一個(gè)C被T替換，突變?yōu)闆Q定終止密碼（UAA或UGA或UAG）的序列，導(dǎo)致該激素不能正常合成，突變后的序是CTCTGA（TGA），這種突變不能（填“能”或“不能”）使基因的轉(zhuǎn)錄終止．
③在人類肥胖癥研究中發(fā)現(xiàn)，許多人能正常分泌該類激素卻仍患肥胖癥，其原是靶細(xì)胞缺乏相應(yīng)的受體．
（2）目前認(rèn)為，人的體重主要受多基因遺傳的控制．假如一對(duì)夫婦的基因型均為AaBb（A、B基因使體重增加的作用相同且具累加效應(yīng)，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳），從遺傳角度分析，其子女體重超過父母的概率是$\frac{5}{16}$，體重低于父母的基因型為aaBb、Aabb、aabb．
（3）有學(xué)者認(rèn)為，利于脂肪積累的基因由于適應(yīng)早期人類食物缺乏而得以保留并遺傳到現(xiàn)代，表明自然選擇決定生物進(jìn)化的方向．在這些基因的頻率未明顯改變的情況下，隨著營(yíng)養(yǎng)條件改善，肥胖發(fā)生率明顯增高，說明肥胖是環(huán)境因素與遺傳因素共同作用的結(jié)果．

20．甜豌豆的紫花對(duì)白花是一對(duì)相對(duì)性狀，由兩對(duì)等位基因（A和a、B和b）共同控制，其顯性基因決定花色的過程如圖所示：

（1）從紫花形成的途徑可知，紫花植株必須具有A和B基因．
（2）基因型為AaBb和aaBb的個(gè)體，其表現(xiàn)型分別是紫色和白色．
（3）AaBb自交所得子代中，紫花植株與白花植株的比例為9：7．
（4）控制花色的兩對(duì)等位基因是（是、否）遵循基因的自由組合定律
（5）豌豆的黃色子葉、有色種皮和硬莢對(duì)綠色子葉，無色種皮和軟莢是顯性．用純合的黃色子葉、有色種皮和硬莢的豌豆作父本，用綠色子葉、無色種皮和軟莢的豌豆作母本，進(jìn)行雜交，所結(jié)種子連續(xù)播種和自交，得到各代種子．請(qǐng)據(jù)此回答下列問題：
①當(dāng)年母本植物株上所結(jié)豆莢的性狀是軟莢；豌豆種皮的顏色是無色；子葉的顏色是_黃色．
②第二年將上述雜交的種子播下，長(zhǎng)出的植株所結(jié)豆莢的性狀是硬莢；豌豆種皮的顏色是有色，子葉的顏色及比例是黃色：綠色=3：1．

19．圖是某自花傳粉植物（2n=10）的某些基因在親本染色體上的排列情況．該植物的高度由三對(duì)等位基因B、b，F(xiàn)、f，G、g共同決定，顯性基因具有增高效應(yīng)，且增高效應(yīng)都相同，還可以累加，即顯性基因的個(gè)數(shù)與植株高度呈正比．現(xiàn)挑選相應(yīng)的父本和母本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，已知母本高60cm，父本高30cm，據(jù)此回答下列問題．
（1）F₁的高度是45cm，F(xiàn)₁自交后得到的F₂中共有27種基因型（不考慮交叉互換，且只考慮與株高有關(guān)的基因型），其中株高表現(xiàn)為40cm的植株出現(xiàn)的比例為$\frac{15}{64}$．
（2）該植物花瓣的紅色和白色由E、e這一對(duì)等位基因控制，基因E純合會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡．現(xiàn)利用圖示中這一對(duì)親本進(jìn)行雜交，則F₁自交得到的F₂中，紅花植株所占比例為$\frac{2}{7}$．
（3）若要設(shè)計(jì)最簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)方案驗(yàn)證上述（2）中的推測(cè)，請(qǐng)完善下列實(shí)驗(yàn)步驟．
雜交方案：將上述F₂中的紅花與白花植株進(jìn)行雜交，觀察并統(tǒng) 計(jì)子代的花色表現(xiàn)及其比例．
結(jié)果及結(jié)論：若子代中紅花：白花=1：1，則說明推測(cè)正確；反之，則推測(cè)不正確．

18．圖1是一個(gè)常染色體遺傳病的家系系譜．致病基因（a）是由正常基因（A）序列中一個(gè)堿基對(duì)的替換而形成的．圖2顯示的是A和a基因區(qū)域中某限制酶的酶切位點(diǎn)．分別提取家系中Ⅰ₁、Ⅰ₂和Ⅱ₁的DNA，經(jīng)過酶切、電泳等步驟，再用特異性探針做分子雜交，結(jié)果見圖3．

（1）Ⅱ₂的基因型是AA或Aa．
（2）一個(gè)處于平衡狀態(tài)的群體中a基因的頻率為q．如果Ⅱ₂與一個(gè)正常男性隨機(jī)婚配，他們第一個(gè)孩子患病的概率為$\frac{q}{3（1+q）}$．
（3）B和b是一對(duì)等位基因．為了研究A、a與B、b的位置關(guān)系，遺傳學(xué)家對(duì)若干基因型為AaBb和AABB個(gè)體婚配的眾多后代的基因型進(jìn)行了分析．結(jié)果發(fā)現(xiàn)這些后代的基因型只有AaBB和AABb兩種．據(jù)此，可以判斷這兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上，理由是基因型AaBb個(gè)體只產(chǎn)生Ab、aB兩種類型配子，不符合自由組合定律．
（4）基因工程中限制酶的作用是識(shí)別雙鏈DNA分子的特定核苷酸序列，并切割DNA雙鏈．
（5）根據(jù)圖2和圖3，可以判斷分子雜交所用探針與A基因結(jié)合的位置位于酶切位點(diǎn)①與②之間．

17．某種雌雄同株植物的葉片寬度由等位基因（D與d）控制，花色由兩對(duì)等位基因（A與a、B與b）控制．如圖是花瓣細(xì)胞中色素形成的代謝途徑示意圖．某科學(xué)家將一株紫花寬葉植株和一株白花窄葉植株進(jìn)行雜交，F(xiàn)₁均表現(xiàn)為紫花寬葉，F(xiàn)₁自交得到的F₂植株中有315株為紫花寬葉、140株為白花窄葉、105株為粉花寬葉．請(qǐng)回答下列問題：
（1）圖示說明基因控制性狀的方式為基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體性狀．
（2）控制花色的兩對(duì)等位基因位于2對(duì)同源染色體上，遵循（基因的）自由組合定律．
（3）若只考慮花色的遺傳，讓F₂中全部紫花植株自花傳粉，在每株紫花植株產(chǎn)生的子代數(shù)量相等且足夠多的情況下，其子代植株的基因型共有9種．
（4）控制花色與葉片寬度的基因在遺傳時(shí)是否遵循自由組合定律？不遵循．

16．巨峰葡萄的穗大（A）對(duì)穗小（a）為顯性，果粒大（B）對(duì)果粒�。╞）為顯性，兩對(duì)基因分別位于非同源染色體上．現(xiàn)有X、Y、Z三個(gè)品系的純種巨峰葡萄，其基因型如下表所示，某科研小組開展了葡萄的雜交育種和多倍體育種的研究．請(qǐng)完成相關(guān)問題．

品系	X	Y	Z
基因型	AABB	aaBB	AAbb

（1）若要利用葡萄的穗大與穗小這一對(duì)相對(duì)性狀來驗(yàn)證基因分離定律，可作為親本的品系是品系Y與X或品系Y與Z．
（2）若利用品系Y和品系Z雜交得到F₁，F(xiàn)_l自交得到F₂在F₂中存在不同于親本的表現(xiàn)型，其主要原因是非同源染色體上的非等位基因發(fā)生了自由組合，在F₂的穗大粒大葡萄中，不能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占$\frac{8}{9}$．
（3）若需培育四倍體的巨峰葡萄，通常的做法是用秋水仙素處理巨峰葡萄的種子或幼苗．
（4）現(xiàn)有一穗小粒大的葡萄植株，請(qǐng)利用上述三個(gè)品系通過一次雜交實(shí)驗(yàn)來驗(yàn)證其基因型，寫出實(shí)驗(yàn)思路：將穗小粒大的葡萄植株與品系Z雜交，觀察子代的性狀．

15．已知果蠅長(zhǎng)翅和小翅、紅眼和棕眼各為一對(duì)相對(duì)性狀，分別受一對(duì)等位基因控制，且兩對(duì)等位基因位于不同的染色體上．為了確定這兩對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系，以及控制它們的等位基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上（表現(xiàn)為伴性遺傳），某同學(xué)讓一只雌性長(zhǎng)翅紅眼果蠅與一只雄性長(zhǎng)翅棕眼果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)子一代中表現(xiàn)型及其分離比為長(zhǎng)翅紅眼：長(zhǎng)翅棕眼：小翅紅眼：小翅棕眼=3：3：1：1．
回答下列問題：
（1）在確定性狀顯隱性關(guān)系及相應(yīng)基因位于何種染色體上時(shí)，該同學(xué)先分別分析翅長(zhǎng)和眼色這兩對(duì)性狀的雜交結(jié)果，再綜合得出結(jié)論．這種做法所依據(jù)的遺傳學(xué)定律是基因的分離定律和自由組合定律．
（2）通過上述分析，可對(duì)兩對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系及其等位基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上做出多種合理的假設(shè)，其中的兩種假設(shè)分別是：翅長(zhǎng)基因位于常染色體上，眼色基因位于X染色體上，棕眼對(duì)紅眼為顯性；翅長(zhǎng)基因和眼色基因都位于常染色體上，棕眼對(duì)紅眼為顯性．那么，除了這兩種假設(shè)外，這樣的假設(shè)還有4種．
（3）如果“翅長(zhǎng)基因位于常染色體上，眼色基因位于X染色體上，棕眼對(duì)紅眼為顯性”的假設(shè)成立，則理論上，子一代長(zhǎng)翅紅眼果蠅中雌性個(gè)體所占比例為0，子一代小翅紅眼果蠅中雄性個(gè)體所占比例為1．
（4）如果“翅長(zhǎng)基因（A、a）和眼色基因（B、b）都位于常染色體上，棕眼對(duì)紅眼為顯性”的假設(shè)成立，則親代基因型為AaBb和Aabb．

14．人類對(duì)遺傳的認(rèn)知逐步深入：
（1）在孟德爾豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中，純合的黃色圓粒（YYRR）與綠色皺粒（yyrr）的豌豆雜交，若將F₂中黃色皺粒豌豆自交，其子代中表現(xiàn)型為綠色皺粒的個(gè)體占$\frac{1}{6}$．進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)r基因的堿基序列比R基因多了800個(gè)堿基對(duì)，但r基因編碼的蛋白質(zhì)（無酶活性）比R基因編碼的淀粉支酶少了末端61個(gè)氨基酸，推測(cè)r基因轉(zhuǎn)錄的mRNA提前出現(xiàn)2．
試從基因表達(dá)的角度，解釋在孟德爾“一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)”中，所觀察的7種性狀的F₁中顯性性狀得以體現(xiàn)，隱性性狀不體現(xiàn)的原因是顯性基因表達(dá)，隱性基因不轉(zhuǎn)錄（或隱性基因不翻譯，或隱性基因編碼的蛋白質(zhì)無活性、或活性低）．
（2）摩爾根用灰身長(zhǎng)翅（BBVV）與黑身殘翅（bbvv）的果蠅雜交，將F₁中雌果蠅與黑身殘翅雄果蠅進(jìn)行測(cè)交，子代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，比例不為1：1：1：1，說明F₁中雌果蠅產(chǎn)生了4種配子．實(shí)驗(yàn)結(jié)果不符合自由組合定律，原因是F₁　在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了交叉互換．
（3）格里菲思用于轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的肺炎雙球菌中，S型菌有SⅠ、SⅡ、SⅢ等多種類型，R型菌是由SⅡ型突變產(chǎn)生．利用加熱殺死的SⅢ與R型菌混合培養(yǎng)，出現(xiàn)了S型菌，有人認(rèn)為S型菌出現(xiàn)是由于R型菌突變產(chǎn)生，但該實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的S型菌全為SⅢ，否定了這種說法．
（4）沃森和克里克構(gòu)建了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，該模型用堿基對(duì)排列順序的多樣性解釋DNA分子的多樣性．

13．科學(xué)家在研究果蠅時(shí)，發(fā)現(xiàn)其眼色中有褐色、紅色、白色三種表現(xiàn)型，身體有灰色、黑色兩種表現(xiàn)型．
（1）果蠅是XY型性別決定的生物，體細(xì)胞中染色體組成為6+XX或6+XY．
（2）假設(shè)控制果蠅眼色（A、a）與身色（B、b）的基因位于兩對(duì)常染色體上．有人將兩只果蠅雜交，獲得了100只果蠅．其表現(xiàn)型為37只灰身褐色眼，19只灰身白眼，18只灰身紅眼，13只黑身褐色眼，7只黑身紅眼，6只黑身白眼．根據(jù)此雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果可推測(cè)，上述遺傳符合基因自由組合（分離和自由組合）定律．其中灰身褐眼的基因型為AaBB或AaBb．若控制眼色的基因由位于兩對(duì)常染色體上的兩對(duì)等位基因控制，其中C  DD為紅眼，C  Dd為褐色眼，其它基因型為白色眼，現(xiàn)有CcDd兩只雌雄果蠅雜交，所產(chǎn)生F1果蠅中褐色眼的個(gè)體自由交配，則子代的表現(xiàn)型及比例紅色：褐色：白色=2：4：3．

12．人類染色體異常會(huì)造成流產(chǎn)、癡呆等疾病．人類第7號(hào)染色體和第9號(hào)之間可以發(fā)生相互易位如圖甲所示，但易位后細(xì)胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類未發(fā)生變化．后代若出現(xiàn)9號(hào)染色體“部分三體”（細(xì)胞中出現(xiàn)9號(hào)染色體的某一片斷有三份），則表現(xiàn)為癡呆病患者；后代若出現(xiàn)9號(hào)染色體“部分單體”（細(xì)胞中出現(xiàn)9號(hào)染色體的部分缺失），則出現(xiàn)早期流產(chǎn)導(dǎo)致胎兒不能成活．據(jù)此請(qǐng)回答下列有關(guān)問題：

（1）染色體變異又可以分為染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異，上述事例應(yīng)屬于易位缺失．為防止生出患染色體異常遺傳病的孩子，建議婚前進(jìn)行遺傳咨詢，妊娠期間進(jìn)行產(chǎn)前診斷如染色體檢查．
（2）乙圖為由于發(fā)生第7和第9號(hào)染色體之間易位而導(dǎo)致的流產(chǎn)、癡呆病系譜圖，已知Ⅱ-1正常，Ⅰ-2、Ⅱ-2為甲圖所示染色體易位的攜帶者．而A與A+或B與B-為同源染色體，個(gè)體Ⅰ-2的7或9號(hào)染色體上基因的排列次序和數(shù)量發(fā)生了改變．僅從7號(hào)和9號(hào)兩對(duì)染色體角度分析，個(gè)體Ⅱ-2能夠產(chǎn)生4種配子．個(gè)體 III-1的7和9號(hào)染色體組合A⁺ABB（用甲圖中的字母表示）．出生的 III-3為7和9染色體易位攜帶者的概率是$\frac{1}{3}$．Ⅱ-2與Ⅱ-1再生出一個(gè)孩子，其染色體正常的幾率為$\frac{1}{3}$．