14．圖為甲�。�顯性基因A，隱性基因a）和乙�。�顯性基因B，隱性基因b）兩種遺傳病的系譜．請(qǐng)據(jù)圖冋答：若Ⅱ-3和Ⅱ-8兩者的家庭均無(wú)乙病史，則Ⅲ-9與Ⅲ-12近親結(jié)婚，子女中患病的可能性是（　�。�

A．

$\frac{1}{12}$

B．

$\frac{7}{24}$

C．

$\frac{11}{12}$

D．

$\frac{17}{24}$

13．現(xiàn)有一對(duì)青年男女（下圖中Ⅲ-2與Ⅲ-4），在登記結(jié)婚前進(jìn)行遺傳咨詢．經(jīng)了解，雙方家庭遺傳系譜圖如圖所示，其中甲遺傳病相關(guān)基因?yàn)锳、a，乙遺傳病相關(guān)基因?yàn)锽、b．

（1）從上述系譜圖判斷，甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳．
（2）若Ⅲ-1不攜帶乙病致病基因，則繼續(xù)分析下列問(wèn)題．
①I-1的基因型為AaX^bY，Ⅲ-5的基因型為aaX^BX^B或aaX^BX^b．
②受傳統(tǒng)觀念影響，Ⅲ-2和Ⅲ-4婚后想生男孩，則他們生出正常男孩的概率為$\frac{5}{24}$．
③Ⅲ-3和Ⅲ-4同卵雙胞胎的雙胞胎，則他們的基因型相同．
（3）經(jīng)查證，甲病是由于體內(nèi)某種氨基酸因酶缺乏而不能轉(zhuǎn)化成另一種氨基酸所引起的，說(shuō)明基因可以通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝，進(jìn)而控制生物性狀．
（4）若Ⅱ7的染色體組成為XXY，則異常生殖細(xì)胞的來(lái)源是父方或母方（父方/母方/父方或母方）

12．兩個(gè)黃色圓粒豌豆品種進(jìn)行雜交，得到8000粒種子均為圓粒，但有2000粒為綠色．兩個(gè)雜交親本的基因組合可能為（　�。�

A．

YYRR×YYRr

B．

YyRr×YyRr

C．

YyRR×YYRr

D．

YyRR×YyRr

11．下圖為某單基因遺傳病（顯、隱性基因分別為A、a）的系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答（概率用分?jǐn)?shù)表示）：

（1）該遺傳病的遺傳方式為�；騒染色體隱性，其遺傳遵循基因分離定律．
（2）Ⅱ₂的基因型為Aa或X^AY^a．
（3）若Ⅲ₂和一個(gè)基因型與Ⅲ₄相同的男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患病女兒的概率是$\frac{1}{12}$或0．
（4）若Ⅱ₁攜帶該遺傳病的致病基因，請(qǐng)繼續(xù)以下分析：
①Ⅲ₂的基因型為AA/Aa．
②研究表明，正常人群中該致病基因攜帶者的概率為2%．如果Ⅲ₁和一個(gè)正常男性結(jié)婚，則生育一個(gè)正常男孩的概率為$\frac{299}{600}$．

10．下圖是某家族遺傳病的系譜圖（等位基因用A和a表示），請(qǐng)據(jù)圖分析．

（1）根據(jù)5×6→9可推知該遺傳病的遺傳方式為屬于常染色體顯性．
（2）1號(hào)個(gè)體的基因型是aa，10為純合子的概率是$\frac{1}{3}$．
（3）如果5與6號(hào)再生一個(gè)孩子，該孩子是患該病男孩的概率是$\frac{3}{8}$．
（4）若10號(hào)與一患該病的女子婚配，生了一個(gè)患色盲的兒子和一個(gè)患該病的女兒，則患病女兒是雜合體的概率是$\frac{5}{6}$．

9．控制人類的膚色的A/a、B/b、E/e分別位于三對(duì)同源染色體上．AABBEE為黑色，aabbee為白色，其他性狀與基因型的關(guān)系如圖，若雙親基因型為AabbEe×AaBbee，則子代膚色的基因型和表現(xiàn)型種類分別有（　�。�

A．

27，7

B．

16，7

C．

12，5

D．

12，6

8．基因型為AaBbCc的個(gè)體，測(cè)交后代的類型及比例是：Aabbcc占21%，AaBbCc占4%，AaBbcc占21%，AabbCc占4%，aaBbCc占21%，aaBbcc占4%，aabbCc占21%，aabbcc占4%．則該個(gè)體的基因型為（　　）

A．

B．

C．

D．

7．一種觀賞植物，純合的藍(lán)色品種與純合的鮮紅色品種雜交，F(xiàn)₁為藍(lán)色．若讓F₁與純合鮮紅品種雜交，子代的表現(xiàn)型及其比例為藍(lán)色：鮮紅色=3：1．若將F₁植株自花授粉，則F₂表現(xiàn)型藍(lán)色：鮮紅色的比例最可能是（　�。�

A．

1：1

B．

3：1

C．

9：7

D．

15：1

6．系譜圖是用于記載家庭中某些成員具有某個(gè)性狀的樹(shù)狀圖表．如圖為某單基因遺傳病的系譜圖．請(qǐng)據(jù)圖回答（顯隱性分別用A、a表示）：

（1）該遺傳病是隱性基因控制的遺傳病，致病基因位于常染色體上，其遺傳方式遵循基因分離定律．
（2）Ⅲ₈的基因型為純合體的可能性為$\frac{1}{3}$．Ⅱ₃的基因型是Aa根據(jù)婚姻法規(guī)定，Ⅲ₁₁和Ⅲ₈不能結(jié)婚，依據(jù)是近親婚配會(huì)導(dǎo)致后代隱性遺傳病的發(fā)病率升高．如果他們結(jié)婚，生一個(gè)患病小孩的概率是$\frac{1}{6}$．如果他們生了一個(gè)正常小孩，這個(gè)小孩攜帶致病基因的概率是$\frac{3}{5}$．
（3）圖中Ⅲ₉、Ⅲ₁₀、Ⅲ₁₁都表現(xiàn)正常，他們的父親Ⅱ₅最可能的基因型是AA．
（4）若 III₈和一個(gè)白化病基因攜帶者結(jié)婚，則生了一個(gè)患病孩子，則再生一個(gè)孩子為正常的幾率為$\frac{3}{4}$．

5．下面是某類似白化病的遺傳病的系譜圖（該病受一對(duì)基因控制，D是顯性，d是隱性）．據(jù)圖回答：

（1）該病是常（�；騒）染色體隱性（顯性或是隱性）基因決定的遺傳�。�
（2）圖中3和6的基因型分別為Dd和dd．
（3）圖中9是純合體的機(jī)率是0．
（4）圖中12的基因型是DD或Dd．
（5）圖中5基因型最可能是DD．
（6）若10號(hào)和一個(gè)正常男子（其為攜帶者）結(jié)婚，則他們的子女患病的可能性是$\frac{1}{4}$．
（7）若12號(hào)和一個(gè)攜帶該病基因的正常女子結(jié)婚，則他們所生子女中女兒患病的可能性是$\frac{1}{6}$．
（8）6號(hào)患白化病同時(shí)也是紅綠色盲癥（受一對(duì)等位基因B-b控制）患者，則3號(hào)的基因型是DdX^BX^b．