10．科學(xué)家將人的生長(zhǎng)激素基因與大腸桿菌的DNA分子進(jìn)行重組，并成功地在大腸桿菌中得以表達(dá)．但在進(jìn)行基因工程的操作過(guò)程中，需使用特定的限制酶切割目的基因和質(zhì)粒，便于重組和篩選．已知限制酶I的識(shí)別序列和切點(diǎn)是-G↓GATCC-，限制酶II的識(shí)別序列和切點(diǎn)是-↓GATC-，據(jù)圖回答：

（1）過(guò)程①表示的是采取反轉(zhuǎn)錄法（人工合成法）的方法來(lái)獲取目的基因．
（2）根據(jù)圖示分析，在構(gòu)建基因表達(dá)載體過(guò)程中，應(yīng)用限制酶Ⅱ（填“I”或“II”）切割目的基因；用限制酶I（填“I”或“II”）切割質(zhì)粒，用限制酶切割目的基因和運(yùn)載體后形成的黏性末端通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則進(jìn)行連接．
（3）人的基因之所以能與大腸桿菌的DNA分子進(jìn)行重組，原因是人的基因與大腸桿菌DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)相同．
（4）人體的生長(zhǎng)激素基因能在細(xì)菌體內(nèi)成功表達(dá)是因?yàn)楣灿靡惶祝ㄟz傳）密碼子．
（5）將得到的大腸桿菌B涂布在一個(gè)含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上，經(jīng)過(guò)一定時(shí)間培養(yǎng)后，能夠在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的，說(shuō)明已導(dǎo)入了普通質(zhì)�；蛑亟M質(zhì)粒，反之則沒(méi)有導(dǎo)入．

9．如圖一表示二倍體動(dòng)物蘇格蘭羊體內(nèi)的一個(gè)體細(xì)胞A經(jīng)過(guò)兩次細(xì)胞分裂的簡(jiǎn)單過(guò)程圖，BCDEF表示該動(dòng)物處于不同分裂狀態(tài)的細(xì)胞圖象；圖二為不同分裂時(shí)期每條染色體的DNA含量．據(jù)圖請(qǐng)回答：

（1）細(xì)胞A→細(xì)胞C的細(xì)胞分裂方式屬于有絲分裂分裂，細(xì)胞B中有4對(duì)同源染色體．
（2）細(xì)胞D中染色體的行為是生物變異的來(lái)源之一，這種變異稱為基因重組．該染色體行為可發(fā)生在圖二的cd（填標(biāo)號(hào)）時(shí)期．
（3）與細(xì)胞D核DNA含量相同的是細(xì)胞B （填標(biāo)號(hào)），處于圖二cd時(shí)期的是細(xì)胞D、F （填標(biāo)號(hào)）．
（4）若將A細(xì)胞中兩對(duì)同源染色體的雙鏈DNA用³²P作標(biāo)記，放在³¹P的培養(yǎng)液中進(jìn)行如圖所示的兩次分裂，則E細(xì)胞中有³²P標(biāo)記的染色體有2 條．

8．人組織纖溶酶原激活物（htPA）是一種重要的藥用蛋白，研究者將獲取的人htPA基因與質(zhì)粒重組后導(dǎo)入到羊的受精卵中，再通過(guò)一系列早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植技術(shù)獲得轉(zhuǎn)htPA基因母羊，該轉(zhuǎn)基因羊的羊乳中可獲得研究所需的藥用蛋白．請(qǐng)結(jié)合所學(xué)知識(shí)回答下列問(wèn)題：
（1）以人的基因組DNA作模板，利用引物在體外復(fù)制htPA基因的技術(shù)被稱為PCR技術(shù)，用同種限制性核酸內(nèi)切酶（或同種限制酶）切割htPA基因與載體后，用DNA連接酶連接，可以構(gòu)建基因表達(dá)載體．檢測(cè)目的基因是否已插入受體細(xì)胞DNA中，可采用DNA分子雜交（或核酸探針）技術(shù)．
（2）為獲取更多的卵（母）細(xì)胞，要對(duì)供體母羊注射促性腺激素使其超數(shù)排卵．采集的精子需要經(jīng)過(guò)獲能（處理），才具備受精能力．
（3）將重組表達(dá)載體導(dǎo)入受精卵常用的方法是顯微注射法．為了獲得更多母羊，移植前需對(duì)已成功轉(zhuǎn)入目的基因的胚胎進(jìn)行性別鑒定（或胚胎檢查）．利用胚胎分割和胚胎移植技術(shù)可獲得多個(gè)轉(zhuǎn)基因個(gè)體，分割胚胎時(shí)要注意將內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割．
（4）若在轉(zhuǎn)ht-PA基因母羊的羊乳中檢測(cè)到htPA（或人組織纖溶酶原激活物），說(shuō)明目的基因成功表達(dá)．
（5）這種通過(guò)分泌乳汁生產(chǎn)藥用蛋白的轉(zhuǎn)基因羊被稱為乳腺（或乳房）生物反應(yīng)器．

7．如圖表示某人工設(shè)計(jì)的生態(tài)系統(tǒng)，下列敘述不正確的是（　�。�

	A．	該生態(tài)系統(tǒng)提高了總能量利用率，但不能提高營(yíng)養(yǎng)級(jí)間的能量傳遞效率
	B．	該生態(tài)系統(tǒng)的分解者是蠅蛆和蚯蚓，促進(jìn)了系統(tǒng)中物質(zhì)和能量的循環(huán)使用
	C．	合理使用農(nóng)家肥可提高葡萄和蔬菜的產(chǎn)量
	D．	該生態(tài)系統(tǒng)遵循了“物質(zhì)循環(huán)再生”的原理

6．下列有關(guān)生態(tài)工程的敘述不正確的是（　�。�

	A．	“無(wú)廢棄物農(nóng)業(yè)”主要遵循了物質(zhì)循環(huán)再生原理
	B．	與傳統(tǒng)工程相比，生態(tài)工程具有“多消耗、多效益、可持續(xù)”的特點(diǎn)
	C．	我國(guó)西北大量種植楊樹防護(hù)林導(dǎo)致“灰色長(zhǎng)城”的原因是違背了物種多樣性原理的結(jié)果
	D．	我們應(yīng)盡量避免走“先污染、破壞，后治理”的老路

5．如圖為艾滋病病毒（HIV）侵入人體淋巴細(xì)胞及繁殖過(guò)程示意圖．請(qǐng)據(jù)圖分析說(shuō)明（提示：HIV是一種球形病毒，外有蛋白質(zhì)外殼，內(nèi)有兩條RNA）：

（1）圖中3表示病毒正在侵染淋巴細(xì)胞，進(jìn)入淋巴細(xì)胞內(nèi)的是病毒的RNA．
（2）圖中4至5的過(guò)程在生物學(xué)上稱為逆轉(zhuǎn)錄，該過(guò)程必須在逆轉(zhuǎn)錄酶酶的參與下才能完成．
（3）圖中5通過(guò)核孔進(jìn)入淋巴細(xì)胞的細(xì)胞核中，并結(jié)合到淋巴細(xì)胞的DNA上．
（4）圖中6至7是形成病毒蛋白質(zhì)的過(guò)程，該過(guò)程需要經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯兩步．
（5）圖中6至8是形成病毒的RNA過(guò)程，其中6的腺嘌呤與8的尿嘧啶（U）互補(bǔ)配對(duì)．
（6）目前科學(xué)家研制出治療艾滋病的藥物是用來(lái)阻止4至5的進(jìn)行，其原理是抑制逆轉(zhuǎn)錄酶的活性．

4．根據(jù)DNA分子復(fù)制的過(guò)程回答下列問(wèn)題：
（1）DNA分子的獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)能夠?yàn)閺?fù)制提供精確的模板
（2）DNA復(fù)制的時(shí)間一般是有絲分裂間期和減數(shù)第一次分列間期（或減數(shù)分裂間期）．
（3）DNA復(fù)制所需的原料是四種游離的脫氧核苷酸，它們能嚴(yán)格地“對(duì)號(hào)入座”是因?yàn)樽裱瓑A基互補(bǔ)配對(duì)原則．
（4）形成的子代DNA分子含有一條母鏈和一條子鏈，因此，DNA分子的復(fù)制方式被稱為半保留復(fù)制．
（5）如果一個(gè)DNA分子連續(xù)復(fù)制3次，則形成的新DNA分子中，有14條新合成的多核苷酸鏈．

3．番茄中紅果、黃果是一對(duì)相對(duì)性狀，D控制顯性性狀，d控制隱性性狀，如下圖所示，根據(jù)遺傳圖解回答下列問(wèn)題：

（1）紅果、黃果中顯性性狀是紅果．
（2）F₁紅果的基因型是Dd，F(xiàn)₂紅果的基因型及比例是DD：Dd=1：2．
（3）P的兩個(gè)個(gè)體的雜交相當(dāng)于測(cè)交．

2．下面關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述錯(cuò)誤的是（　　）

	A．	每個(gè)DNA分子中一般都含有四種脫氧核苷酸
	B．	每個(gè)脫氧核糖上均連著一個(gè)磷酸和一個(gè)堿基
	C．	雙鏈DNA分子中的一段，若含有40個(gè)腺嘌呤，就一定會(huì)同時(shí)含有40個(gè)胸腺嘧啶
	D．	每個(gè)DNA分子中，都是堿基數(shù)=磷酸數(shù)=脫氧核苷酸數(shù)=脫氧核糖數(shù)

1．將分離后的S型有莢膜肺炎雙球菌的蛋白質(zhì)外殼與R型無(wú)莢膜的肺炎雙球菌混合注入小白鼠體內(nèi)，小白鼠不死亡，從體內(nèi)分離出來(lái)的依然是R型肺炎雙球菌；將分離后的S型肺炎雙球菌的DNA與R型肺炎雙球菌混合注入小白鼠體內(nèi)，則小白鼠死亡，并從體內(nèi)分離出了S型有夾膜肺炎雙球菌以上實(shí)驗(yàn)說(shuō)明了（　�。�

	A．	S型的DNA可誘導(dǎo)R型轉(zhuǎn)化為S型，說(shuō)明了DNA是遺傳物質(zhì)
	B．	R型的蛋白質(zhì)外殼可誘導(dǎo)S型轉(zhuǎn)化為R型
	C．	R型的DNA可使小鼠死亡
	D．	R型和S型肺炎雙球菌可以相互轉(zhuǎn)化