相關(guān)習(xí)題
 0  114309  114317  114323  114327  114333  114335  114339  114345  114347  114353  114359  114363  114365  114369  114375  114377  114383  114387  114389  114393  114395  114399  114401  114403  114404  114405  114407  114408  114409  114411  114413  114417  114419  114423  114425  114429  114435  114437  114443  114447  114449  114453  114459  114465  114467  114473  114477  114479  114485  114489  114495  114503  170175 

科目: 來源: 題型:解答題

4.如圖甲為人體的性染色體簡圖,X染色體和Y染色體有一部分是同源的(甲圖總I片段),該部分基因互為等位,另一部分是非同源的(甲圖中II-1,II-2片段),該部分基因不互為等位.圖乙的兩個(gè)家系中都有甲遺傳。ɑ?yàn)镠、h)和乙遺傳。ɑ?yàn)門、t)患者,I3無乙病致病基因,請回答下列問題:

(1)人類的紅綠色盲基因位于甲圖中的II-2片段.某女孩是色盲基因攜帶者,其父母,祖父母,外祖父母均正常,該女孩的正;騺碜云渥婺福
(2)若某遺傳病的控制基因?yàn)閍,正;?yàn)锳,該等位基因位于I片段上,則人群中男性的基因型有4種.
(3)乙圖中甲種遺傳病的遺傳方式為常染色體隱形遺傳病,乙病的遺傳方式為伴X染色體隱形遺傳。
(4)II5的基因型為HHXTY或HhXTY,II6的基因型有4種.II5和II6結(jié)婚,生出同時(shí)患兩種遺傳病的男孩的概率是$\frac{1}{72}$.
(5)如果II5和h基因攜帶者結(jié)婚,并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子,則兒子沒有h基因的概率為$\frac{2}{5}$.

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:解答題

3.圖表示生物體內(nèi)三個(gè)重要的生理活動(dòng).根據(jù)所學(xué)知識(shí)結(jié)合圖形回答下列問題:

(1)甲、乙兩圖正在進(jìn)行的生理過程分別是DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄.對于小麥的葉肉細(xì)胞來說,能發(fā)生乙過程的場所有細(xì)胞核、線粒體、葉綠體.
(2)根尖的分為四部分根冠、分生區(qū)、伸長區(qū)和成熟區(qū),在部分細(xì)胞中能進(jìn)行上述三個(gè)過程的部分是分生區(qū).
(3)起始密碼子和終止密碼子位于mRNA分子上(填字母).丙圖中,核糖體沿mRNA移動(dòng)的方向是向右移動(dòng),一條mRNA結(jié)合多個(gè)核糖體的生理意義是少量mRNA可迅速合成大量的蛋白質(zhì),提高翻譯速率.

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:解答題

2.某科研小組為探究植物光合作用速率的變化情況,設(shè)計(jì)了由透明的玻璃罩構(gòu)成的小室(如圖甲所示).

(1)將該裝置放在自然環(huán)境下,測定夏季一晝夜小室內(nèi)植物氧氣釋放速率的變化,得到圖乙所示曲線,那么影響小室內(nèi)植物光合作用速率變化的主要環(huán)境因素是光強(qiáng)(或光強(qiáng)與溫度);裝置刻度管中液滴移到最右點(diǎn)是在1 天中的18或G點(diǎn).
(2)在實(shí)驗(yàn)過程中某段光照時(shí)間內(nèi),記錄液滴的移動(dòng)情況,獲得以下數(shù)據(jù).
每隔20min記錄一次刻度數(shù)據(jù)
24293234
該組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)是在圖乙所示曲線的DE或FG段獲得的.
(3)E點(diǎn)與F點(diǎn)相比,E點(diǎn)時(shí)刻C3的合成速率慢,與B點(diǎn)相比,A點(diǎn)形成的原因可能是A點(diǎn)時(shí)刻溫度較低.
(4)在圖乙中G點(diǎn)所處的狀態(tài),葉綠體內(nèi)ATP移動(dòng)的方向是由類囊體薄膜到葉綠體基質(zhì),在圖乙中CD段,葉肉細(xì)胞產(chǎn)生ATP的場所有葉綠體、線粒體、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì).

查看答案和解析>>

科目: 來源:2015-2016學(xué)年北京市海淀區(qū)高三上學(xué)期期中考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題

下圖所示動(dòng)物精原細(xì)胞中有一對同源染色體,在減數(shù)分裂過程中這過程中這對同源染色體發(fā)生了交叉互換,結(jié)果形成了①~④所示的四個(gè)精細(xì)胞。這四個(gè)精細(xì)胞中,來自同一個(gè)次級精母細(xì)胞的是

A.①與② B.①與③ C.②與③ D.②與④

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:解答題

1.囊性纖維化是一種嚴(yán)重的遺傳性疾病,導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的主要原因是編碼CFTR蛋白的基因發(fā)生突變,圖表示CFTR蛋白在氯離子跨膜運(yùn)輸過程中的作用.

(1)圖中所示為細(xì)胞膜的流動(dòng)鑲嵌模型,氯離子跨膜運(yùn)輸?shù)恼_M(jìn)行是由膜上正常的CFTR蛋白決定的.
(2)在正常細(xì)胞內(nèi),氯離子在CFTR蛋白的協(xié)助下通過主動(dòng)運(yùn)輸方式轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞外,隨著氯離子在細(xì)胞外濃度逐漸升高,水分子向膜外擴(kuò)散的速度加快,使覆蓋于肺部細(xì)胞表面的黏液被稀釋.
(3)正常的CFTR蛋白約由1500個(gè)氨基酸組成,在脫去的水分子中氫來源于氨基和羧基,指導(dǎo)該蛋白質(zhì)合成模板的基本組成單位是核糖核苷酸.
(4)有一種CFTR基因突變會(huì)導(dǎo)致肽鏈錯(cuò)誤折疊,使蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,從而影響CFTR蛋白的正常功能.目前已發(fā)現(xiàn)CFTR基因有1600多種突變,都能導(dǎo)致嚴(yán)重的囊性纖維化,這一事實(shí)說明基因突變具有不定向等特點(diǎn).
(5)主動(dòng)運(yùn)輸所需的載體蛋白實(shí)際上是一些酶蛋白復(fù)合體.與被動(dòng)運(yùn)輸不同,該類膜蛋白都能水解ATP.

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:選擇題

20.用32P標(biāo)記了果蠅(2n=8)精原細(xì)胞DNA分子的雙鏈,再將這些胞置于只含31P的培養(yǎng)液中培養(yǎng),發(fā)生了如圖A→C和C→H的兩個(gè)細(xì)胞分裂過程.相關(guān)敘述正確的是( 。
A.BC段細(xì)胞中都有2條Y染色體
B.EF段細(xì)胞中可能有2條Y染色體
C.EF段細(xì)胞中含32P的核DNA有8條
D.FG段細(xì)胞中含32P的染色體的數(shù)目4條或8條

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:選擇題

19.下列關(guān)于孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)和分離定律的敘述,錯(cuò)誤的是( 。
A.孟德爾驗(yàn)證“分離定律”假說的最重要的證據(jù)是雜合子自交發(fā)生3:1的性狀分離比
B.F2的3:1性狀分離比依賴于雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合
C.孟德爾據(jù)實(shí)驗(yàn)提出遺傳因子在體細(xì)胞中成對存在,在配子中單個(gè)出現(xiàn)的設(shè)想
D.若用玉米為實(shí)驗(yàn)材料驗(yàn)證分離定律,所選實(shí)驗(yàn)材料不一定為純合子

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:選擇題

18.P53蛋白是由P53基因編碼的一種蛋白質(zhì),在細(xì)胞內(nèi)具有抑制細(xì)胞分裂的作用,目前已知它與人類50%的腫瘤有關(guān).有關(guān)說法正確的是( 。
A.神經(jīng)細(xì)胞不能分裂,故細(xì)胞內(nèi)無P53蛋白,也不含有P53基因
B.細(xì)胞的衰老和凋亡過程中,P53基因不會(huì)表達(dá)
C.胚胎干細(xì)胞和造血干細(xì)胞中P53基因的表達(dá)水平比較高
D.P53基因的損傷或突變可能引起細(xì)胞癌變

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:選擇題

17.如圖表示某高等綠色植物體內(nèi)的生理過程,有關(guān)分析正確的是(  )
A.過程③④⑤進(jìn)行的場所分別是葉綠體基質(zhì)、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體
B.階段Ⅰ生成的[H]可作為還原劑用于⑤過程生成水
C.過程①④⑤可為葉肉細(xì)胞吸收Mg2+等提供動(dòng)力
D.生長中的植物Ⅰ過程產(chǎn)生ATP的總量大于Ⅲ過程產(chǎn)生ATP的總量

查看答案和解析>>

科目: 來源:2015-2016學(xué)年北京市海淀區(qū)高三上學(xué)期期中考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題

有絲分裂和減數(shù)分裂的過程中有關(guān)變異及原因的敘述,不正確的是

A.基因中一對或多對堿基缺失導(dǎo)致基因突變

B.非同源染色體上的非等位基因自由組合導(dǎo)致基因重組

C.同源染色體的非姐妹染色單體間片段交換導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異

D.姐妹染色單體分開后移向同一極導(dǎo)致染色體數(shù)目變異

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊答案