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如圖是美國科學(xué)家斯圖爾德1958年將胡蘿卜韌皮部的一些細(xì)胞培養(yǎng)成新植株的過程示意圖,請據(jù)圖回答:
(1)[4]是由[3]中的單個細(xì)胞經(jīng)過
 
(填細(xì)胞分裂的方式)形成細(xì)胞團(tuán),再進(jìn)一步發(fā)育成[5]
 

(2)這一事實說明高度分化的植物細(xì)胞仍保持著
 
的特性.
(3)將高度分化的動物體細(xì)胞核移植到去核
 
中,也能培養(yǎng)出與該動物類似的個體,即動物體細(xì)胞核也具有(2)所示的特性,之所以能發(fā)揮這種特性的原因是
 

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果蠅的紅眼(B)對白眼(b)為顯性,這對等位基因位于X 染色體上,如圖表示一紅眼雄果蠅與一紅眼雌果蠅分別通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子,再交配出一白眼雄果蠅的過程.請據(jù)圖回答:
(1)圖中A細(xì)胞的名稱是
 
,該細(xì)胞有
 
個染色單體.D、E、F細(xì)胞中核DNA含量比為
 

(2)若精子C與卵細(xì)胞F結(jié)合,產(chǎn)生后代的基因型為
 
,表現(xiàn)型為
 

(3)以圖中已有的三只果蠅為實驗材料驗證分離定律的實質(zhì).請用遺傳圖解表示并用必要的文字說明.

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在高等植物細(xì)胞中,線粒體和葉綠體是能量轉(zhuǎn)換的重要細(xì)胞器,請據(jù)圖回答下列問題:

(1)在圖二乙點(diǎn)所處的狀態(tài)時,葉綠體內(nèi)ATP移動的方向是
 
,線粒體中產(chǎn)生的CO2的去向是
 
,丁點(diǎn)葉綠體中產(chǎn)生的O2的去向是
 

(2)在圖二甲狀態(tài)時,可以發(fā)生圖一中的哪些過程?(用圖中字母表示)
 
.圖二中乙~丙段時,限制光合作用的主要因素是
 

(3)圖一中的物質(zhì)A是
 
,物質(zhì)A進(jìn)入線粒體的條件是
 

(4)如果在圖二的乙點(diǎn)突然停止光照,葉綠體內(nèi)C3的相對含量的變化情況是
 
,[H]的變化情況是
 
,有機(jī)物(葡萄糖)的變化情況是
 
,
(5)在丁點(diǎn)的光照強(qiáng)度時,植物實際光合量是
 
.(用CO2的吸收量來表示)

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下圖是科學(xué)家對某試驗動物的一條染色體上部分基因的測序結(jié)果,請據(jù)圖回答下列問題:

(1)如圖1中控制黑毛與長毛性狀的兩個基因是否為等位基因?
 

(2)假設(shè)該試驗動物鼻的高矮受一對等位基因控制 (用D、d表示),基因DD為高鼻,Dd為中鼻,dd為矮鼻.長耳與短耳受另一對等位基因控制(用C,c表示),只要有一個C基因就表現(xiàn)為長耳.這兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律.現(xiàn)有高鼻短耳與矮鼻長耳兩個純種品系雜交產(chǎn)生F1,F(xiàn)1自交得F2,則F2的表現(xiàn)型有
 

(3)若該試驗動物黑毛與白毛由兩對同源染色體上的兩對等位基因(A1與a1A2與a2控制,且含顯性基因越多顏色越深).現(xiàn)有黑毛與白毛兩個純種品系雜交得F1,F(xiàn)1自交得F2,F(xiàn)2中出現(xiàn)了黑毛、黑灰毛、灰毛、灰白毛、白毛五個品系.那么F2中灰毛的基因型為
 

(4)假定該試驗動物有一對相對性狀由等位基因E-e控制,其中-個基因在純合時能使受精卵致死(注:EE、XeXe、XEY、XeY等均視為純合子).有人用一對該動物雜交,得到F1代共241只,其中雄性81只,由此可判斷控制這一相對性狀的基因在染色體上的位置.①若F1代雌性中僅有二種表現(xiàn)型,則致死基因是
 
,讓F1隨機(jī)交配,理論上F2成活個體中基因E的頻率為
 
;②若F1代雌性中共有兩種表現(xiàn)型,則致死基因是其等位甚因.
(5)假定現(xiàn)有4種(2、6、7、10號)三體動物,即第2、6、7、10號同源染色體分別多出一條.三體減數(shù)分裂一般產(chǎn)生兩類配子,一類是n+1型(非常態(tài)),即配子含有兩條該同源染色體;一類是n型(常態(tài)),即配子含有一條該同源染色體.n+l型配宇若為卵細(xì)胞可正常參與受精作用產(chǎn)生子代,若為精子則不能參與受精作用.已知抗。˙)對感病(b)為顯性.現(xiàn)以純合抗病普通動物(BB)為父本,分別與上述4種三體且感病的動物(母本)雜交,從F1中選出三體動物作為父本,分別與感病普通動物(bb)進(jìn)行雜交,如圖2.F2的表現(xiàn)型及數(shù)目如右下表.
 三體感病母本  2號  6號  7號  10號
 F1  抗病  239  325 191  402
 感病  217  317  183 793 
請補(bǔ)充完整下列分析過程,以確定等位基因(B、b)位于哪號染色體上.
若等位基因(B、b)位于三體染色體上,由親本①和F1三體②的基因型可以推知F1三體②產(chǎn)生的精子種類及比例為B:b:Bb:bb=1:2:2:1;則F2的表現(xiàn)型及比例為抗。焊胁=
 
;據(jù)表中實驗結(jié)果,等位基因(B、b)位于
 
號同源染色體上;從可遺傳變異的類型看,三體屬于
 
變異.

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生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對某地區(qū)人類的甲病和乙病兩類遺傳病進(jìn)行調(diào)查.以下是他們研究過程中得到的一些材料.
材料一 調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲病在患有該病的家族中發(fā)病率較高,往往是世代相傳;乙病的發(fā)病率較低,往往是隔代相傳.
材料二 統(tǒng)計甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況(見下表)
表現(xiàn)型
人數(shù)
性別
有甲病無乙病 無甲病有乙病 有甲病有乙病 無甲病無乙病
男性 279 150 6 4 465
女性 281 16 2 4 701
材料三 繪制甲病和乙病在某一家族中的系譜圖(見下圖).(甲、乙病分別由核基因A和a、B和b控制).

請分析回答下面的問題.
(1)根據(jù)材料一和二可以推斷,控制甲病的基因最可能位于
 
染色體上,控制乙病的基因最可能位于
 
染色體上,主要理由是
 
.從來源看,導(dǎo)致甲、乙病產(chǎn)生的根本原因是
 

(2)分析兩種遺傳病的家族系譜圖,可以得出:
①Ⅰ-3的基因型為
 
,Ⅱ-6的基因型為
 

②Ⅲ-10為純合子的概率為
 

③Ⅳ-11患甲病的概率為
 
,只患乙病的概率為
 
.因此,Ⅲ-9和Ⅲ-10若生育
 
性后代,其患病的可能性會更低些.
(3)若該地區(qū)的某對表兄妹(都表現(xiàn)正常)婚配,后代中患遺傳病的概率將
 
,其原因是
 

(4)禁止近親結(jié)婚是控制人類遺傳疾病的重要措施,除此以外,你還會提出怎樣的建議來有效預(yù)防遺傳疾病的發(fā)生?
 

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如圖所示為蛋白質(zhì)合成的一個過程,據(jù)圖分析并回答問題:

(1)圖中所示屬于基因控制蛋白質(zhì)合成過程中
 
的步驟.該步驟發(fā)生在細(xì)胞的
 
部分.
(2)圖中Ⅰ是
 
,按從左到右次序?qū)懗觫?div id="3j15t5h" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
內(nèi)mRNA區(qū)段所對應(yīng)的DNA堿基的排列順序
 

(3)該過程不可能發(fā)生在
 

A.肌肉細(xì)胞;B.葉肉細(xì)胞;C.成熟的紅細(xì)胞;D.根毛細(xì)胞.

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分析并回答有關(guān)人類遺傳病的問題
如圖為某一家族的部分遺傳系譜圖,甲病、乙病、色盲分別由A、a與B、b與H、h 3對等位基因控制,且甲、乙兩病其中之一是伴性遺傳病.
(1)甲病和乙病的遺傳方式分別為
 
、
 
;Ⅱ-3 基因型為
 

(2)我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚,原因是
 
.若Ⅲ-8與Ⅲ-9婚后生下1對異卵雙胞胎(IV-13與IV-14),則他們同時患有甲病的概率是
 

(3)若Ⅲ-8與Ⅲ-9婚配所生兒子中出現(xiàn)了既生乙病又患色盲患者,則產(chǎn)生這一現(xiàn)象的原因最有可能是
 
,若兩基因的交換值為20%,則生1個既生乙病又患色盲兒子的概率是
 

(4)若已知Ⅱ3為A型血,其紅細(xì)胞能被Ⅱ4和兒子的血清凝集;Ⅱ4的紅細(xì)胞能被Ⅱ3和兒子的血清凝集,則Ⅱ3和Ⅱ4的基因型(只寫血型的基因型)依次是
 

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如圖1表示縮手反射的反射弧,圖2、圖3分別表示圖1虛線框內(nèi)局部結(jié)構(gòu)放大示意圖.請回答相關(guān)問題:

(1)圖1中表示效應(yīng)器的是
 
(填字母),由
 
組成.圖2中組成突觸的結(jié)構(gòu)包括
 
(填字母).
(2)圖3中,表示興奮部位的是
 
(填字母),該興奮狀態(tài)的形成是Na+ 內(nèi)流的結(jié)果,其進(jìn)入膜內(nèi)的方式是
 
(協(xié)助擴(kuò)散/主動運(yùn)輸).
(3)興奮在圖2所示處只能單向傳遞的原因是
 

(4)某同學(xué)取指血進(jìn)行化驗,當(dāng)針刺破手指時并未縮手.這說明縮手反射的神經(jīng)中樞雖在脊髓,但還會受
 
控制.

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中華鱘瀕臨滅絕,利用中華鱘生態(tài)養(yǎng)殖池人工繁殖中華鱘魚苗是保護(hù)這一瀕危物種的有力措施.右圖是該生態(tài)池中碳元素的部分轉(zhuǎn)化途徑,請分析回答:
(1)花鰱和中華鱘的種間關(guān)系為
 
花鰱所處的最高營養(yǎng)級為第
 
營養(yǎng)級.若要調(diào)查野生中華鱘的種群密度應(yīng)采用的方法是
 

(2)中華鱘生態(tài)養(yǎng)殖池中的主要成分是
 
,從能量流動角度考慮.引入花鰱的意義是
 

(3)水溫、鹽度等信息能使中華鱘每年都從海洋洄游到長江產(chǎn)卵,這說明信息傳遞在生態(tài)系統(tǒng)中的作用是
 
.建立中華鱘生態(tài)養(yǎng)殖池,屬于對珍稀動物保護(hù)的
 
措施,目的是為了保護(hù)
 
多樣性.

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人類脆性X綜合征是引起智力低下的一種常見遺傳病,該病的發(fā)生與存在于X染色體上的FMR1基因中CGG/GCC序列重復(fù)次數(shù)(n)多少有關(guān).當(dāng)基因中n<50(基因正常)時表現(xiàn)正常;當(dāng)n>200時,男性全部患病,女性純合子也全部患病,但女性雜合子因FMRl基因中CGG/GCC序列重復(fù)次數(shù)(n)的不同等原因,約50%患病,50%表現(xiàn)正常.
(1)導(dǎo)致出現(xiàn)脆性X綜合征的變異類型是
 
.調(diào)查發(fā)現(xiàn),該病的發(fā)病率僅次于先天愚型,調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率時所用的計算公式是:脆性X綜合征的發(fā)病率=
 

(2)研究表明,患者體細(xì)胞中FMR1基因相應(yīng)的mRNA和蛋白質(zhì)的量比正常人減少或缺乏,說明CGG/GCC序列重復(fù)次數(shù)過多,抑制了該基因的
 

(3)如圖是甲。硢位蜻z傳。┖痛嘈詘綜合征的遺傳家系圖.請回答:

①甲病的遺傳方式是
 
.Ⅰ3號和Ⅰ4號若再生一個孩子,該孩子患甲病的幾率是
 

②Ⅱ7與一個FMRl基因正常的女性婚配,其后代患脆性x綜合征的幾率是
 
,患者的性別是
 

③若Ⅰ2為FMRl變異基因(n>200)的雜合子,Ⅱ9的FMRl基因正常,Ⅲ13同時患甲病和脆性X綜合征的幾率為
 

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