科目: 來源: 題型:
A、1907年前鹿種群能保持在4千頭左右的原因主要是美洲獅和狼等的捕食作用造成平衡 |
B、1925年前鹿種群數(shù)量呈S型增長,以后鹿種群的年齡組成可能為衰退型 |
C、為了草原的可持續(xù)發(fā)展,應(yīng)該控制鹿種群數(shù)量在5萬頭左右,此時(shí)種群增長速率最大 |
D、由圖可知捕食者和被捕食者在生態(tài)系統(tǒng)中是互為生存條件、不可分離的 |
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科目: 來源: 題型:
A、微小RNA與Lin-4基因產(chǎn)生的mRNA間可能通過堿基互補(bǔ)配對而結(jié)合 |
B、微小RNA上有密碼子,它可能是由基因的非編碼區(qū)和內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄而來的 |
C、微小RNA通過阻止Lin-4基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程來抑制該基因的功能 |
D、微小RNA通過主動(dòng)運(yùn)輸被直接吸收,它可徹底水解為磷酸、尿素、CO2和水 |
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科目: 來源: 題型:
A、胞間連絲的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì),可用胰蛋白酶處理從而使植物細(xì)胞分散開 |
B、胞間連絲的形成可以說明細(xì)胞壁、細(xì)胞膜和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜等細(xì)胞結(jié)構(gòu)具有流動(dòng)性的特點(diǎn) |
C、胞間連絲在有絲分裂末期形成,細(xì)胞成熟后可能不再增加,與細(xì)胞間的信息交流有關(guān) |
D、胞間連絲的存在可充分反駁“細(xì)胞是基本的結(jié)構(gòu)單位和功能單位”的說法 |
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科目: 來源: 題型:
A、A物種與B物種的相互關(guān)系是長期自然選擇的結(jié)果,這樣長期下去會(huì)使各自種群的基因頻率發(fā)生改變 |
B、A物種種群大小受B物種種群控制,但B物種種群變化不受A物種種群大小的影響 |
C、A物種(或B物種)種群大小呈現(xiàn)波動(dòng)現(xiàn)象除受出生率和死亡率因素的影響外,還要受遷入和遷出的因素影響 |
D、A物種和B物種各自種群內(nèi)均會(huì)出現(xiàn)種內(nèi)斗爭 |
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科目: 來源: 題型:
A、植物組織培養(yǎng)和單克隆抗體--細(xì)胞的全能性 |
B、纖維素酶、果膠酶處理植物細(xì)胞壁--酶的專一性 |
C、原生質(zhì)體融合和動(dòng)物細(xì)胞融合--細(xì)胞膜的流動(dòng)性 |
D、紫草細(xì)胞培養(yǎng)和雜交瘤細(xì)胞的培養(yǎng)--細(xì)胞增殖 |
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科目: 來源: 題型:
A、如果轉(zhuǎn)基因植物的外源基因來源于自然界,則不存在安全性問題 |
B、重組的微生物在降解污染物的過程中可能產(chǎn)生二次污染 |
C、如果轉(zhuǎn)基因花粉中含有毒蛋白或過敏蛋白,可能會(huì)通過食物鏈傳遞到人體內(nèi) |
D、轉(zhuǎn)基因生物所帶來的環(huán)境安全問題是可以解決的 |
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科目: 來源: 題型:
A、小鼠對抗原A更敏感 |
B、抗原A的破壞性更大 |
C、二次反應(yīng)比初次反應(yīng)更強(qiáng) |
D、小鼠對抗原B反應(yīng)較慢 |
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科目: 來源: 題型:
A、甲型H5N1流感病毒與人的肺部細(xì)胞最主要的區(qū)別是無成形的細(xì)胞核 |
B、甲型H5N1流感病毒不可在培養(yǎng)乳酸菌的培養(yǎng)基中繁殖 |
C、甲型H5N1流感病毒侵入機(jī)體后經(jīng)T細(xì)胞攝取處理,暴露出特有的抗原 |
D、效應(yīng)T細(xì)胞能通過釋放淋巴因子攻擊被甲型H5N1流感病毒入侵的細(xì)胞 |
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科目: 來源: 題型:
A、轉(zhuǎn)基因植物合成的某些新的蛋白質(zhì)有可能成為某些人的過敏原 |
B、轉(zhuǎn)基因生物進(jìn)入自然界后不會(huì)與野生物種雜交而威脅其他生物的生存 |
C、轉(zhuǎn)基因技術(shù)可培育出新的致病微生物,制成生物武器之后可能很難對付 |
D、轉(zhuǎn)基因生物有可能合成出對人體有直接或潛在毒性的蛋白質(zhì) |
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