回答下列與實(shí)驗(yàn)有關(guān)的問題：
（1）明確實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟拍苊鞔_實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)應(yīng)依據(jù)的原理，才能明確實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中的實(shí)驗(yàn)變量．如驗(yàn)證“低溫能影響物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)乃俾省睂?shí)驗(yàn)，在實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中，就是實(shí)驗(yàn)自變量，其主要原理是：．
（2）選材的正確與否決定著實(shí)驗(yàn)的成�。畬�(shí)驗(yàn)的材料的選擇受實(shí)驗(yàn)原理、實(shí)驗(yàn)?zāi)康闹萍s．如“觀察植物細(xì)胞質(zhì)壁分離與復(fù)原”時(shí)，通常最好選取具有的植物細(xì)胞，以提高觀察效果．
（3）實(shí)驗(yàn)步驟合理，實(shí)驗(yàn)步驟的先后順序一般不能前后顛倒．如在“探索pH對(duì)酶活性影響”的實(shí)驗(yàn)中，向裝有新鮮淀粉酶溶液的試管中“先加淀粉”還是“先加酸或堿”？答：．理由是．
（4）小鼠常被用作研究人類遺傳病的模式動(dòng)物．請(qǐng)?zhí)畛溆^察小鼠細(xì)胞減數(shù)分裂的實(shí)驗(yàn)步驟：
供選材料及試劑：小鼠的腎臟、睪丸、肝臟，蘇丹Ⅲ染液、醋酸洋紅染液、詹納斯綠B（健那綠）染液，解離固定液．
取材：用作實(shí)驗(yàn)材料
制片：①取少量組織低滲處理后，放在溶液中，一定時(shí)間后輕輕漂洗．
②將漂洗后的組織放在載玻片上，滴加適量．
③一定時(shí)間后加蓋玻片，壓片．
觀察：如圖是觀察到的同源染色體（A₁和A₂）進(jìn)入的配對(duì)情況若A₁正常，A₂發(fā)生的改變可能是．

為了探究光照強(qiáng)度和CO₂濃度對(duì)植物光合作用強(qiáng)度的影響，甲、乙兩個(gè)研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)用相同方法、相同裝置對(duì)A、B兩種植物進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)，獲得的實(shí)驗(yàn)結(jié)果繪制成如曲線圖，請(qǐng)據(jù)表分析回答：

（1）圖中影響光合作用的環(huán)境因素有；
（2）晴朗夏季的中午，光合作用強(qiáng)度受到較大影響的是植物；
（3）B植物在CO₂濃度為0.1%時(shí)，若將燈泡功率由300W逐漸增大至400W，請(qǐng)預(yù)測(cè)O₂釋放量的變化趨勢(shì)．
（4）實(shí)驗(yàn)中若要測(cè)定光合作用實(shí)際產(chǎn)生的氧氣量，還需．
（5）圖中M時(shí)A植物和B植物的光合作用強(qiáng)度（是/否）相同．保持相對(duì)穩(wěn)定或繼續(xù)增大．

產(chǎn)前診斷是優(yōu)生學(xué)的主要措施之一，其中的羊水檢查是針對(duì)孕婦進(jìn)行的一種檢查手段，主要檢查羊水和羊水中胎兒脫落的細(xì)胞．檢查項(xiàng)目包括細(xì)胞培養(yǎng)、染色體核型分析和羊水生化檢查等，以確定胎兒成熟程度和健康狀況，并診斷胎兒是否患有某些遺傳�。畧D甲是羊水檢查的主要過程，圖乙是某患者家系遺傳系譜簡(jiǎn)圖．請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：

（1）在對(duì)獲取的胎兒細(xì)胞進(jìn)行懸浮培養(yǎng)過程中，需配制培養(yǎng)基（液）．合成培養(yǎng)基（液）中除了葡萄糖、氨基酸、無(wú)機(jī)鹽、促生長(zhǎng)因子、微量元素等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)外，往往還需添加一定量的，以保證細(xì)胞正常的分裂和生長(zhǎng)．為了防止培養(yǎng)過程中的雜菌污染，還需向培養(yǎng)液中添加一定量．若需檢測(cè)胎兒是否患有21三體綜合征，最好選用期的細(xì)胞在顯微鏡下觀察、鑒別．
（2）某次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒（上圖乙中的Ⅲ-10）表現(xiàn)正常，但調(diào)查卻發(fā)現(xiàn)其姐姐（圖乙中的Ⅲ-9）患有某種遺傳�。ㄓ肁、a表示）．請(qǐng)根據(jù)圖乙，分析并回答下列問題：
①該遺傳病的遺傳方式是．
②若Ⅲ-7與Ⅲ-9婚配，則生一個(gè)患病女孩的概率為．
③若Ⅱ₅再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，醫(yī)生將該家系中部分成員A、a基因所在的DNA分子進(jìn)行處理，經(jīng)電泳分離后結(jié)果如圖丙所示．
由電泳圖譜分析可知，該胎兒是否患該種遺傳��？．理由是．

如圖1表示“華恢1號(hào)”抗蟲水稻主要培育流程，據(jù)圖回答：

（1）殺蟲基因通過①～④，最終在宿主細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過程叫做．
（2）組建理想的載體需要對(duì)天然的質(zhì)粒進(jìn)行改造．圖2是天然土壤農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒結(jié)構(gòu)示意圖（示部分基因及部分限制酶作用位點(diǎn)），據(jù)圖分析人工改造質(zhì)粒時(shí)：
①要使抗蟲基因能成功表達(dá)，還應(yīng)插入、．
②用限制酶Ⅰ處理，其目的是：去除質(zhì)粒上的和（基因），保證T-DNA進(jìn)入水稻細(xì)胞后不會(huì)促進(jìn)細(xì)胞的分裂和生長(zhǎng)；
③若用限制酶Ⅱ分別切割經(jīng)過②過程改造的理想質(zhì)粒和帶有抗蟲基因的DNA分子，并構(gòu)成重組Ti質(zhì)粒．分別以含四環(huán)素和卡那霉素的培養(yǎng)基培養(yǎng)已成功導(dǎo)入抗蟲基因的水稻胚細(xì)胞，觀察到的細(xì)胞生長(zhǎng)的情況是．
（3）若限制酶Ⅱ切割DNA分子后形成的黏性末端為，則該酶識(shí)別的核苷酸序列是．

藍(lán)莓是世界糧農(nóng)組織推薦的五大健康水果之一，人工育的藍(lán)莓植株株高可達(dá)240cm．科研人員為了探究生長(zhǎng)素類似物吲哚丁酸（IBA）的不同使用方法和使用濃度對(duì)藍(lán)莓組培苗瓶?jī)?nèi)生根的影響，開展了實(shí)驗(yàn)研究．具體方法如下：
①選用生長(zhǎng)良好、生理狀態(tài)相似的藍(lán)莓苗，剪切成2.5cm單苗段備用．
②采用不同的處理方法，對(duì)制備好的單苗段進(jìn)行處理．方法Ⅰ是將IBA預(yù)先添加到基本培養(yǎng)基中，形成含不同IBA濃度的培養(yǎng)基，再將單苗段接種到相應(yīng)培養(yǎng)基上．方法Ⅱ是將單苗段置于不同濃度的IBA溶液中沾蘸5秒，再接種到基本培養(yǎng)基中．
③測(cè)定l2、18和30天的生根率，獲得的數(shù)據(jù)如下表．

方法	組別	1BA濃度（mg/L）	12天生根率（%）	18天生根率（%）	30天生根率（%）
I	1	0	O	1．O	1.0
	2	0．O5	O	20.0	74.0
	3	0.1	O	12.0	50．O
	4	0.2	O	10．O	48.0
	5	0.5	0	11．O	47.0
II	6	0	0	1．O	1．O
	7	200	70.0	100	100
	8	500	4.0	90．O	91．O
	9	1000	0	87．O	88．O

請(qǐng)分析并回答：
（1）在本實(shí)驗(yàn)中，對(duì)照組的組別為．
（2）在基本培養(yǎng)基中添加IBA并調(diào)節(jié)濃度為0.5mg/L時(shí)，對(duì)誘導(dǎo)藍(lán)莓生根起作用，若需進(jìn)一步確定在培養(yǎng)基中添加IBA的最適濃度，則需要在IBA濃度為范圍內(nèi)，設(shè)置更小的濃度梯度進(jìn)行進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)研究．
（3）使用 IBA誘導(dǎo)藍(lán)莓插條生根時(shí)，采用方法（選填序號(hào)“Ⅰ”、“Ⅱ”）更好，原因是使用該處理方法時(shí)，在、 等方面都具有明顯的優(yōu)勢(shì)．
（4）請(qǐng)依據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，在答題卷指定位置，分別繪制出當(dāng)IBA濃度為最適時(shí)，采用不同使剛方法誘導(dǎo)藍(lán)莓生根率隨時(shí)間變化的柱形圖．

酵母菌是高中生物實(shí)驗(yàn)中常用的實(shí)驗(yàn)材料．以下是某生物興趣小組以酵母菌為材料開展的相關(guān)實(shí)驗(yàn)研究裝置，請(qǐng)回答以下相關(guān)問題：

（1）選用A、B、C裝置探究酵母菌有氧呼吸方式時(shí)的裝置順序是（用字母和箭頭表示）
（2）利用E裝置探究酵母菌呼吸類型，若在實(shí)驗(yàn)過程中液滴向左移，（不考慮環(huán)境因素的影響）則說明此裝置中酵母菌肯定發(fā)生了呼吸，若在實(shí)驗(yàn)過程中液滴向右移，則說明此裝置中酵母菌肯定發(fā)生了呼吸．
（3）選用D裝置探究酵母菌種群數(shù)量的變化規(guī)律．
①用D裝置培養(yǎng)酵母菌時(shí)，通常將橡皮塞換為棉花塞，目的是．
②培養(yǎng)后期稀釋100倍后按照五點(diǎn)取樣法計(jì)數(shù)，血球計(jì)數(shù)板（規(guī)格為1mm×1mm×0.1mm）的五個(gè)中方格中共有酵母菌120個(gè)．同時(shí)興趣小組同學(xué)取一定量培養(yǎng)液用臺(tái)盼藍(lán)對(duì)酵母進(jìn)行染色，并取樣多次鏡檢獲得結(jié)果如下：

	第一次	第二次	第三次
未染色酵母菌	20	17	23
藍(lán)色酵母菌	4	3	5

則培養(yǎng)液中活酵母菌的密度為個(gè)/毫升．
（4）F是固定化酵母菌的實(shí)驗(yàn)裝置，F(xiàn)裝置中的X溶液是．制備形成的凝膠球通常還需置于無(wú)菌水中進(jìn)行清洗，目的是．
（5）G是利用固定的酵母菌進(jìn)行發(fā)酵的裝置，其中的葡萄糖除了作為酵母菌發(fā)酵的原料以外，還具有作用．

如圖l為某種真菌線粒體中蛋白質(zhì)的生物合成示意圖，圖2是由真核mRNA制造基因的過程，圖3表示細(xì)胞內(nèi)某基因表達(dá)過程的部分示意圖．已知AUG為起始密碼子，UAA為終止密碼子，該mRNA控制合成的多肽鏈為“甲硫氨酸一亮氨酸一苯丙氨酸一丙氨酸一亮氨酸一亮氨酸一異亮氨酸一半胱氨酸”．請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題．

（1）圖l中完成過程①需要等物質(zhì)從細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核．從圖中分析，核糖體的分布場(chǎng)所有．用a-鵝膏蕈堿處理細(xì)胞后發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中RNA含量顯著減少，那么推測(cè)a-鵝膏蕈堿抑制的過程是（填序號(hào)），線粒體功能（填“會(huì)”或“不會(huì)”）受到影響．
（2）圖2中的DNA的真正含義是該組織細(xì)胞的（總DNA、部分基因），）完成過程①②必不可少的酶分別是和．構(gòu)建基因表達(dá)載體最可能使用的載體是．由圖中可以看出cDNA長(zhǎng)度比DNA的長(zhǎng)度要．
（3）由于某種原因?qū)е略搈RNA中一個(gè)堿基（圖3中↓處）缺失，則堿基缺失后的mRNA控制合成的多肽鏈的氨基酸序列是：甲硫氨酸一亮氨酸一苯丙氨酸-．

如圖為牛胚胎性別鑒定和分割示意圖．

請(qǐng)據(jù)圖回答：
（1）為了控制牛后代性別，在胚胎移植前，最好取囊胚中的細(xì)胞進(jìn)行性別鑒定．目前最有應(yīng)用前景的性別鑒定方法是SRY（位于Y染色體上性別決定基因）-PCR法，其操作基本程序是：先從被測(cè)胚胎中取出幾個(gè)細(xì)胞，提取DNA，然后用SRY基因的一段堿基序列作引物，以胚胎細(xì)胞中的DNA為模板，在沒有ATP的情況下，將4種原料和熱穩(wěn)定DNA聚合酶等，加入PCR擴(kuò)增儀中進(jìn)行擴(kuò)增，最后用特異性探針對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行檢測(cè)，若形成雜交帶，則胚胎的性別為 （雌性/雄性）．
（2）將胚胎甲分割成二分胚時(shí)，需注意的是，否則會(huì)影響胚胎進(jìn)一步發(fā)育．

1880年，美國(guó)科學(xué)家恩格爾曼用水綿進(jìn)行了光合作用的實(shí)驗(yàn)：把載有水綿和好氧細(xì)菌臨時(shí)裝片放在沒有空氣的黑暗環(huán)境里，然后用極細(xì)的光束照射水綿，通過顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn)，好氧細(xì)菌向葉綠體被光束照射到的部位集中；如果上述臨時(shí)裝片完全暴露在光下，好氧細(xì)菌則分布在葉綠體所有受光部位的周圍．如圖（一）所示：

（1）恩格爾曼的實(shí)驗(yàn)所用材料中，水綿葉綠體中含有的4種色素分別為：，好氧細(xì)菌與酵母菌相比，在結(jié)構(gòu)上主要的區(qū)別為，本實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論有：．（至少答兩點(diǎn)）
（2）科學(xué)家恩格爾曼后來(lái)又做了一個(gè)實(shí)驗(yàn)：他用透過三棱鏡的光照射水綿臨時(shí)裝片，驚奇地發(fā)現(xiàn)好氧細(xì)菌大量聚集在如圖（二）所示區(qū)域．本實(shí)驗(yàn)的自變量為：，本實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論是：．

根據(jù)每個(gè)細(xì)胞中核DNA相對(duì)含量的不同，將某高等哺乳動(dòng)物睪丸中連續(xù)增殖的精原細(xì)胞歸為A．B．C三組，每組細(xì)胞數(shù)目如圖1所示；將睪丸中參與配子形成過程的細(xì)胞歸為D，E，F(xiàn)三組，每組細(xì)胞數(shù)目如圖2所示；根據(jù)細(xì)胞中每條染色體上DNA含量在細(xì)胞周期中的變化繪制曲線，如圖3所示．  
（1）圖1中的B組細(xì)胞位于圖3中的段，細(xì)胞在分子水平上將發(fā)生．
（2）圖l中C組的細(xì)胞（填都或不都或都不）位于圖3的乙～丙段，等位基因的分離和自由組合都發(fā)生在圖3段的某一時(shí)期
（3）圖2中，E組細(xì)胞可以表示（填細(xì)胞名稱）
（4）若用DNA合成抑制劑處理圖1的細(xì)胞群，則 （填A(yù)或B或C）細(xì)胞增多，若用秋水仙素處理圖1的細(xì)胞群，則 （填A(yù)或B或C）細(xì)胞增多
（5）該動(dòng)物一精原細(xì)胞基因型為AaBb，如圖4為該生物產(chǎn)生的一個(gè)精細(xì)胞，不考慮基因突變、交叉互換．請(qǐng)寫出減Ⅰ后期兩極的基因組成
（6）可用于對(duì)染色體進(jìn)行染色的試劑是（多選）
A．改良的苯酚品紅    B．秋水仙素      C．龍膽紫    D．醋酸洋紅       E．甲基綠．