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科目: 來源: 題型:

在還原糖、脂肪、蛋白質(zhì)的鑒定實(shí)驗(yàn)中,最佳的一組實(shí)驗(yàn)材料依次是( 。
①甘蔗的莖    ②西瓜汁、刍ㄉN子、芾嬷、蓠R鈴薯研磨液、薅?jié){、唠u蛋清.
A、④②⑥B、⑤③⑦
C、①②⑥D、④③⑥

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科目: 來源: 題型:

細(xì)胞由六大類化合物構(gòu)成.以下是四種有機(jī)物的組成與功能關(guān)系圖,請回答:

(1)小麥細(xì)胞中,所含化合物有
 
等.(只填字母代號(hào)).
(2)構(gòu)成細(xì)胞的化合物中,隨年齡增長明顯減少的化合物是
 

(3)組成物質(zhì)C的共同化學(xué)元素是
 
.若a個(gè)C物質(zhì)組成b條鏈,組成某種物質(zhì)G,該物質(zhì)G至少有氮原子的個(gè)數(shù)是
 

(4)SARS病毒體內(nèi)物質(zhì)H水解后是
 
(填名稱),產(chǎn)生的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡圖.

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科目: 來源: 題型:

如圖1是細(xì)胞中化合物含量的扇形圖,圖2是有活性的細(xì)胞中元素含量的柱形圖,下列說法錯(cuò)誤的是( 。  
A、若圖1表示細(xì)胞鮮重,則A、B化合物依次是H2O、蛋白質(zhì)
B、若圖1表示化合物占細(xì)胞干重百分比,則A化合物結(jié)構(gòu)具有多樣性
C、若圖2表示組成人體細(xì)胞的元素含量,則a、b、c依次是O、C、H
D、a在地殼與活細(xì)胞中含量都最多,說明生物界與非生物界在元素組成方面具有統(tǒng)一

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科目: 來源: 題型:

如圖表示物質(zhì)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的一種方式.據(jù)圖分析錯(cuò)誤的是(  )
A、這種轉(zhuǎn)運(yùn)方式可順濃度梯度進(jìn)行
B、葡萄糖是以這種方式進(jìn)入紅細(xì)胞的
C、細(xì)胞產(chǎn)生的能量增加會(huì)提高物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)速率
D、載體蛋白在物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)過程中形狀會(huì)發(fā)生改變

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科目: 來源: 題型:

某一植物體內(nèi)染色體上具有三對等位基因(A和a,B和b,C和c),但不知這三對等位基因是否獨(dú)立遺傳.
某同學(xué)為了探究這三對等位基因在染色體上的分布情況做了以下實(shí)驗(yàn):
用顯性純合個(gè)體與隱性純合個(gè)體雜交得F1,F(xiàn)1同隱性純合個(gè)體測交,結(jié)果及比例為AaBbCc:AaBbcc:aabbCc:aabbcc=1:1:1:1,則下列表述正確的是( 。
A、A、B在同一條染色體上
B、A、b在同一條染色體上
C、A、C在同一條染色體上
D、A、c在同一條染色體上

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科目: 來源: 題型:

生活在沙漠環(huán)境中的駱駝刺的細(xì)胞中,含量最多的化合物是(  )
A、水B、核酸C、脂質(zhì)D、葡萄糖

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科目: 來源: 題型:

在完全顯性條件下,下列各雜交組合的所有后代中,與雙親具有相同表現(xiàn)型的是(  )
A、BbSs×bbss
B、BbSs×bbSs
C、BbSS×BBSs
D、BBSs×bbss

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科目: 來源: 題型:

一對正常夫婦,雙方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色體上),結(jié)婚后生了一個(gè)色盲、白化且無耳垂的孩子,若這對夫婦再生一個(gè)兒子,為有耳垂、色覺正常但患白化病的概率多大( 。
A、
3
8
B、
3
16
C、
3
32
D、
3
64

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科目: 來源: 題型:

果蠅的灰身和黑身、剛毛和截毛(剛毛變短,稱“截毛”)為兩對相對性狀,分別受基因A、a和D、d控制.科研小組用一對表現(xiàn)型都是灰身剛毛的雌雄果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)其結(jié)果與理論分析不吻合,隨后又用這對果蠅進(jìn)行多次實(shí)驗(yàn),結(jié)果都如圖所示.請據(jù)圖回答:
(1)若一只果蠅的性染色體組成是XYY,原因是親代中
 
果蠅減數(shù)第
 
次分裂的后期發(fā)生異常所致.
(2)理論上子代中灰身剛毛雌果蠅的基因型有
 
種,灰身剛毛雌果蠅與黑身剛毛雌果蠅的比例為
 

(3)該實(shí)驗(yàn)結(jié)果與理論分析不吻合的原因是基因型為
 
 
的個(gè)體不能正常發(fā)育成活.若要進(jìn)一步獲得更明確的結(jié)論,可以選擇其他類型中
 
雌果蠅和
 
雄果蠅的純合體進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)(填寫表現(xiàn)型,XDY和XdY視為純合子).

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科目: 來源: 題型:

如圖是具有兩種遺傳病的某家族系譜圖,(已知Ⅰ2無乙病基因).下列說法錯(cuò)誤的是(  )
A、甲病為常染色體顯性遺傳病
B、乙病為伴X染色體隱性遺傳病
C、Ⅱ3是純合體的概率是
1
8
D、若Ⅱ4與一位正常男性結(jié)婚,生下患病男孩的概率是
1
8

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