玉米短節(jié)植株與長(zhǎng)節(jié)植株是一對(duì)相對(duì)性狀，皺縮葉與正常葉是一對(duì)相對(duì)性狀．玉米葉脈的顏色有綠色和褐色兩種，莖稈有甜和不甜兩種．下面是科學(xué)家分別用玉米進(jìn)行的兩個(gè)遺傳實(shí)驗(yàn)．
實(shí)驗(yàn)一：純合的短節(jié)皺縮葉植株與純合的長(zhǎng)節(jié)正常葉植株雜交，F(xiàn)₁全部為長(zhǎng)節(jié)正常葉，F(xiàn)₁自交，F(xiàn)₂中長(zhǎng)節(jié)正常葉：長(zhǎng)節(jié)皺縮葉：短節(jié)正常葉：短節(jié)皺縮葉=9：3：3：1．
實(shí)驗(yàn)二：純合的綠色葉脈、莖稈不甜植株與純合的褐色葉脈、莖稈甜植株雜交，F(xiàn)₁全部為綠色葉脈、莖稈不甜，F(xiàn)₁自交，F(xiàn)₂中綠色葉脈莖桿不甜植株：褐色葉脈莖稈甜植株=3：1 （無(wú)突變、致死等現(xiàn)象發(fā)生）
（1）如果控制節(jié)長(zhǎng)度的基因用A和a表示，而控制葉形狀的基因用B和b表示，請(qǐng)畫出實(shí)驗(yàn)一中的F₁兩對(duì)基因在染色體上的位置．（提示用長(zhǎng)線條表示染色體，用其上的短線條表示基因位置）

（2）與實(shí)驗(yàn)一的F₂結(jié)果相比，你從實(shí)驗(yàn)二 F₂的結(jié)果中發(fā)現(xiàn)了什么問(wèn)題？
（3）根據(jù)你發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題，嘗試提出一個(gè)合理的假說(shuō)．（要求簡(jiǎn)單概括）
（4）根據(jù)你的假說(shuō)，實(shí)驗(yàn)二中F₁產(chǎn)生配子的種類有種，分別是 （提示：標(biāo)出基因在染色體上的位置，控制葉脈顏色的基因用R和r來(lái)表示，控制莖稈甜度的基因用M和m表示）．
（5）為驗(yàn)證自己的假說(shuō)是否成立，可釆取方法，預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是．若實(shí)際的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與自己演繹推理的預(yù)期結(jié)果一致，則說(shuō)明假設(shè)成立，否則假說(shuō)不成立．

某校高二生物研究性學(xué)習(xí)小組在暑假進(jìn)行的遺傳病社會(huì)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一家庭的一位男孩患一種單基因遺傳�。ㄊ芤粚�(duì)基因B，b控制）．進(jìn)一步調(diào)查，發(fā)現(xiàn)該男孩的外祖母、兩個(gè)舅舅和祖父都患此病，而他的祖母、外祖父，兩個(gè)姑姑，父親、母親都正常．請(qǐng)據(jù)此回答下列問(wèn)題：
（1）請(qǐng)根據(jù)這個(gè)男孩及其相關(guān)的家庭成員的情況，繪制遺傳系譜圖（圖例：O--正常女性，●--患病女性，□--正常男性；■--患病男性）

（2）該致病基因最可能在染色體上，是性遺傳�。�
（3）按上述推論，該患病男孩成年后與表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚（該女性家族史中無(wú)此�。┠阏J(rèn)為其后代是否會(huì)患此病？．

圖1所示人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑，圖中的數(shù)字分別代表三種酶．

（1）人體內(nèi)環(huán)境中的酪氨酸除圖中所示的來(lái)源外，還可以來(lái)自于．
（2）若酶①由n個(gè)氨基酸組成，則酶①基因的堿基數(shù)目不可能少于．
（3）若醫(yī)生懷疑某患兒缺乏酶①，診斷的方法是檢驗(yàn)．
（4）圖2所示Ⅱ₁因缺乏上圖中的酶①而患有苯丙酮尿癥，Ⅱ₃因缺乏上圖中的酶②而患有尿黑酸尿癥，Ⅱ₄不幸患血友病（上述三種性狀的等位基因分別用Aa、Bb、Hh表示）．一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因．
①I₃個(gè)體涉及上述三種性狀的基因型是．
②Ⅱ₃已經(jīng)懷有身孕，如果她生育一個(gè)女孩，健康的幾率是；生育一個(gè)患病男孩的幾率是．

奧運(yùn)會(huì)期間需檢測(cè)參賽選手的性別，下列哪項(xiàng)不能作為性別鑒定的主要依據(jù)（　�。�

紅綠色盲是由X染色體隱性致病基因決定的遺傳病．則下列有關(guān)說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（　�。�

某工廠有男女職工各200名，對(duì)他們進(jìn)行調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)，女性色盲基因攜帶者20人，患者3人，男性患者10人．那么這個(gè)群體中色盲基因的頻率為（　　）

如圖是一個(gè)人類色盲（致病基因?yàn)閎）遺傳系譜圖，請(qǐng)分析回答：
（1）從系譜看，色盲遺傳與性別有關(guān)，這種遺傳方式叫做．
（2）控制色盲與正常色覺(jué)的基因是一對(duì)基因．
（3）系譜中，個(gè)體Ⅰ₂的基因型肯定是，Ⅱ8的基因型肯定是．Ⅱ9的基因型是，她是攜帶者的概率是．
（4）系譜中Ⅲ₁₃若是攜帶者，當(dāng)她與正常男子結(jié)婚，他們的孩子患色盲的可能是%；他們的兒子是色盲的可能是%．

基因型為AA、Aa、aa的一個(gè)種群后代，在環(huán)境中的生存能力是AA=Aa＞aa，則在長(zhǎng)期的選擇過(guò)程中，不正確的是（　　）

某種烷化劑芥子氣能使鳥嘌呤轉(zhuǎn)變?yōu)橥榛�化鳥嘌呤（mG），mG不與胞嘧啶配對(duì)而與胸腺嘧啶配對(duì)，某雙鏈DNA分子中T占?jí)A基總數(shù)的20%，用芥子氣使DNA分子中所有鳥嘌呤成為mG后進(jìn)行復(fù)制一次，其中一個(gè)DNA分子T占?jí)A基總數(shù)的30%，則另一個(gè)DNA分子中T占?jí)A基總數(shù)的比例是（　　）

下列關(guān)于染色體的說(shuō)法不正確的是（　�。�