微生物計數(shù)時，如果單位體積菌液內(nèi)微生物的數(shù)量過大，計數(shù)前必須進行稀釋．一般將菌液稀釋接種后可能在培養(yǎng)基的平板上形成10-100個左右的菌落，比較適宜，統(tǒng)計的菌落數(shù)比較準確可信．（判斷對錯）．

原油中含有大量有害的、致癌的多環(huán)芳烴．土壤中有些細菌可以利用原油中的多環(huán)芳烴為碳源，在培養(yǎng)基中形成分解圈．為篩選出能高效降解原油的菌株并投入除污，某小組同學(xué)設(shè)計了相關(guān)實驗．下列有關(guān)實驗的敘述，不正確的是（　�。�

可以提取分解玉米秸稈酶的微生物是（　　）（多選）

下列條件不是酵母菌快速生長繁殖因素的是（　�。�

下列關(guān)于酶和固定化酶的研究與應(yīng)用的敘述，正確的是（　�。�

科學(xué)家將螢火蟲的螢光基因分離出來，轉(zhuǎn)移到煙草的細胞中，成功得到了能夠發(fā)出螢光的煙草植株．這一實驗的成功說明（　　）

下面是某同學(xué)所做的實驗．

組別	加入物質(zhì)（等量）	洗衣粉（等量）	水溫	褪污時間
1	油污布	普通	40℃
2	油污布	加酶	40℃
3	油污布	普通	5℃
4	油污布	加酶	5℃

請分析回答：
（1）該實驗中的加酶洗衣粉所含有的酶制劑應(yīng)該是．
（2）該實驗還應(yīng)控制的無關(guān)變量有．
（3）洗滌過程可以通過來實現(xiàn)．
（4）該加酶洗衣粉的去污原理是．
（5）能說明加酶洗衣粉洗滌效果較好的實驗組合是，能說明酶的活性受溫度影響的實驗組合是．

科研人員利用胚胎干細胞（ES細胞）對干擾素基因缺失小鼠進行基因治療．其技術(shù)流程如下圖1：

（1）步驟①中，在核移植前應(yīng)去除卵母細胞的．
（2）將基因?qū)�入ES細胞而不是導(dǎo)入到上皮細胞是因為．
（3）步驟③中，需要構(gòu)建含有干擾素基因的．構(gòu)建前利用PCR技術(shù)擴增干擾素基因時，可以從圖2中A、B、C、D四種單鏈DNA片段中選取作為引物．對干擾素基因片段和質(zhì)粒進行酶切時，可選用限制酶的組合為．
（4）將步驟③獲得的ES細胞在熒光顯微鏡下觀察，選擇發(fā)色熒光的細胞進行體外誘導(dǎo)．為檢測干擾素基因是否表達，可以采用的方法．

已知某傳染性疾病的病原體為RNA病毒，該病毒表面的P蛋白為主要抗原．根據(jù)下圖回答問題：

（1）過程①代表的是，該過程需要的原料是．與③過程中的堿基配對相比，①過程特有的堿基配對方式是．
（2）過程③構(gòu)建重組DNA分子過程中最常用的載體是．在構(gòu)建過程中將切割后的載體與P基因片段混合，并加入酶．
（3）過程④中若導(dǎo)入的受體細胞為大腸桿菌，則需要用處理大腸桿菌，以增加細胞壁的通透性．
（4）除了B淋巴細胞外，圖中能特異性識別抗原的細胞還有[]，細胞識別的物質(zhì)基礎(chǔ)是．
（5）對健康人進行該傳染病免疫預(yù)防時，可選用圖中基因工程生產(chǎn)的制成疫苗，該疫苗注射到人體內(nèi)后，首先由進行處理和呈遞，最終激活B淋巴細胞．
（6）雌性老鼠體內(nèi)存在⑦的場所有．（多選）
A．血清           B．乳汁          C．組織液         D．肝細胞內(nèi)．

原生質(zhì)層是指：①細胞壁、②細胞膜、③細胞質(zhì)、④液泡膜、⑤細胞液（　�。�