Question

圖一為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖（這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因

A

a

及X染色體上的基因

B

b

控制），圖二表示5號個體生殖腺中某個細(xì)胞的連續(xù)分裂示意圖．請回答：

（1）12號個體的X染色體來自于第1代的

 

號個體，14號個體是純合子的概率是

 

．
（2）圖二中細(xì)胞a和c₁的名稱分別是

 

  和

 

，子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖二的

 

（填圖中數(shù)字）過程實(shí)現(xiàn)的．
（3）若過程①細(xì)胞分裂正常，而d₂的基因組成為AaY，則d₃的基因組成為

 

，出現(xiàn)這種異常現(xiàn)象的原因是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病,細(xì)胞的減數(shù)分裂

專題：

分析：（1）圖1是遺傳系譜圖，首先判斷遺傳方式：
甲�。焊鶕�(jù)5、6和9，患病女兒致病基因來自父母，父母有致病基因而無病，故致病基因是隱性，父有致病基因而無病，此致病基因不可能位于X染色體上，所以是常染色體隱性遺傳�。�
乙�。焊鶕�(jù)題意屬于伴X遺傳病，由于正常的5號和6號生了一個患病的11號，因此該病是伴X隱性遺傳病．
（2）圖2是減數(shù)分裂的過程，①是有絲分裂，②減數(shù)第一次分裂，③是減數(shù)第二次分裂，④是精細(xì)胞的變形．

解答： 解：（1）根據(jù)遺傳圖譜分析可知，12號個體的X來自于他的母親Ⅱ7，Ⅱ7號正常的X^B又來自于她的母親Ⅰ2號個體．9號個體是甲病患者，所以是aa，又因?yàn)?1號個體患病，所以5、6號個體的基因型是X^BY、X^BX^b，所以后代女性的個體的基因型是X^BX^B或者X^BX^b，所以9號個體的基因型是aaX^BX^B或aaX^BX^b．7、8號個體的基因型是AaX^BX^b、AaX^BY，14號個體是純合體的基因型是AAX^BX^B，或AAX^BY，因?yàn)?4號個體是正常的個體，所以只能是AA或Aa，是AA的概率是

1

3

；女性個體的基因型是X^BX^B或X^BX^b，是X^BX^B的概率為

1

2

，則概率

1

3

×

1

2

=

1

6

．
（2）圖2中a是精原細(xì)胞，通過過程是①進(jìn)行增殖．圖2中子細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目的減半是通過減數(shù)第一次分裂②過程實(shí)現(xiàn)的，產(chǎn)生的子細(xì)胞c₁的名稱是次級精母細(xì)胞．
（3）根據(jù)圖形分析可知5號基因型是AaX^BY，若過程①細(xì)胞分裂正常，而d₂的基因組成為AaY，說明在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體上的等位基因A與a沒有分離，則d₃的基因組成為X^B．
故答案為：
（1）2   

1

6

（2）精原細(xì)胞   次級精母細(xì)胞   ②
（3）X^B減數(shù)第一次分裂同源染色體沒有分離

點(diǎn)評：本題考查的知識點(diǎn)比較多，比較瑣碎，需要對每一個知識點(diǎn)進(jìn)行透徹的分析與解答，綜合考查對知識點(diǎn)的分析與解答的能力，需要具備扎實(shí)的基本功．