Question

【題目】回答下列有關(guān)人類遺傳病及其信息傳遞的問題：

先天性甲狀腺功能減退癥是新生兒中一種常見的內(nèi)分泌疾病， 受基因 A/a 控制。 下圖為甲狀腺功能減退癥患兒家系圖。

（1）根據(jù)圖可以判斷，該疾病的遺傳類型是____。

A.X 連鎖顯性遺傳病 　 B.X 連鎖隱性遺傳病　

C.常染色體顯性遺傳病 　 D.常染色體隱性遺傳病

（2）該家族中母親的基因型是___。 若再懷一胎， 胎兒患病的概率是____。

（3）下列措施中能夠?qū)υ摷膊∑鸬筋A(yù)防作用的有____。（多選）

A.禁止近親結(jié)婚 　B.胎兒性別篩查　C.嬰兒甲狀腺激素檢測(cè) 　D.胎兒基因診斷

（4）經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)該患者促甲狀腺激素高于正常水平，若給患兒補(bǔ)充甲狀腺激素，其病癥會(huì)緩解。下列對(duì)造成該癥狀原因的猜想合理的是____。（多選）

A.甲狀腺受體功能缺陷 　 B.甲狀腺激素分泌過多　

C.甲狀腺激素分泌不足 　 D.甲狀腺激素合成不足

Answer 1

【答案】D Aa 1/4 或 0.25 ACD ACD

【解析】

1、人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，分為三種：?jiǎn)位�因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。

（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）、常染色體隱性遺傳�。ㄈ绨谆�病）、伴X染色體隱性遺傳�。ㄈ缪�友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂�。�、伴Y遺傳病（外耳道多毛癥）。

（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病；

（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)目異常遺傳�。ㄈ�21三體綜合征）。

2、預(yù)防和監(jiān)測(cè)人類遺傳病的主要措施有禁止近親結(jié)婚、開展遺傳咨詢、進(jìn)行產(chǎn)前診斷等。產(chǎn)前診斷是指在出生前對(duì)胚胎或胎兒的發(fā)育狀況等進(jìn)行檢測(cè)診斷。目前采用的主要手段有B超檢查、羊水檢查、孕婦血細(xì)胞檢查等。另外，基因診斷技術(shù)的發(fā)展和應(yīng)用大大提高了產(chǎn)前診斷的效率。

（1）分析甲狀腺功能減退癥患兒家系圖，父母均不患病，子女都患病可知：該病為常染色體隱性遺傳病。可用口訣“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，一女病，其父子有正非伴性”來判斷。

（2）該病為常染色體隱性遺傳病，其父母基因型均為Aa，子一代的基因型及比例為AA：Aa：aa＝1：2：1，aa表現(xiàn)為患者，所以再懷一胎，胎兒患病的概率是1/4或 0.25。

（3）近親（或稱親緣關(guān)系）是指三代或三代以內(nèi)有共同的血緣關(guān)系。如果他們之間通婚稱為近親婚配。他們雙方有太多相似的遺傳因子，如果這一基因按常染色體隱性遺傳方式，其子女就可能因?yàn)槭峭蛔兗兒献佣�發(fā)病。因此，近親婚配增加了某些隱性遺傳疾病的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。A正確；該病為常染色體隱性遺傳病，與性別無關(guān)，在男女中患病概率相同，B錯(cuò)誤；甲狀腺激素是由甲狀腺分泌的，先天性甲狀腺功能減退癥患者甲狀腺激素分泌不足，因此可對(duì)嬰兒甲狀腺激素檢測(cè)來預(yù)防監(jiān)測(cè)該病，C正確；該病受一對(duì)等位基因控制，可通過胎兒基因診斷來預(yù)防監(jiān)測(cè)該病，D正確。

（4）甲狀腺激素是由甲狀腺分泌的，另外根據(jù)題干信息給患兒補(bǔ)充甲狀腺激素，其病癥會(huì)緩解，可推測(cè)甲狀腺功能減退癥患者的甲狀腺激素合成或分泌應(yīng)不足，而不是甲狀腺激素分泌過多。促甲狀腺激素作用于甲狀腺，促進(jìn)其合成并分泌甲狀腺激素，患者甲狀腺激素合成或分泌不足，促甲狀腺激素高于正常水平，推測(cè)患者的甲狀腺受體功能可能存在缺陷。