4.果蠅唾腺染色體是遺傳分析的理想材料,請(qǐng)回答:
(1)染色體上的DNA可被染料染成明暗相間、寬窄不一的橫紋,橫紋在染色體上呈線性排列,由此可推測基因和染色體的關(guān)系是基因在染色體上呈線性排列.若唾腺染色體發(fā)生結(jié)構(gòu)變異,則其上橫紋的數(shù)量或排列順序?qū)l(fā)生改變.
(2)控制果蠅展翅的基因(D)位于3號(hào)染色體上,該基因純合致死.若利用基因型為Dd的果蠅逐代隨機(jī)交配來保存D基因,該方法不可行(可行,不可行).
(3)控制果蠅粘膠眼的基因(G)也位于3號(hào)染色體上,該基因純合致死.現(xiàn)有M(展翅正常眼)果蠅,其染色體與基因的關(guān)系如圖所示:現(xiàn)有一只展翅粘膠眼雄果蠅,欲確定基因D和G是否位于同一條染色體上,某興趣小組讓其與M果蠅雜交,請(qǐng)預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論:
①若子代表現(xiàn)型及比例為正常翅正常眼:展翅正常眼:展翅粘膠眼=1:1:1,則D和G位于同一條染色體上;
②若子代表現(xiàn)型及比例為正常翅粘膠眼:展翅正常眼:展翅粘膠眼=1:1:1,則D和G不位于同一條染色體上.

分析 圖中M為Ddgg,且Dg連鎖,dg連鎖;N的基因型為DDGg,且dG連鎖,dg連鎖,據(jù)此分析答題.

解答 解:(1)染色體上的DNA可被染料染成明暗相間、寬窄不一的橫紋,橫紋在染色體上呈線性排列,說明基因在染色體上呈線性排列.若唾腺染色體發(fā)生結(jié)構(gòu)變異,則其上橫紋(基因)的數(shù)量和排列順序都將發(fā)生改變.
(2)已知控制果蠅展翅的基因(D)位于3號(hào)染色體上,該基因純合(DD)致死,若Dd的果蠅逐代隨機(jī)交配,則D基因頻率逐漸降低,不能用于保存D基因.
(3)展翅粘膠眼的基因型為DdGg,與M為Ddgg(Dg連鎖,dg連鎖)雜交:
若D和G位于同一條染色體上,則后代基因型為DDGg(DD純合致死)、DdGg、Ddgg、ddGg,所以后代正常翅正常眼:展翅正常眼:展翅粘膠眼=1:1:1;
同理若D和G不位于同一條染色體上,子代表現(xiàn)型及比例 正常翅粘膠眼:展翅正常眼:展翅粘膠眼=1:1:1.
故答案為:
(1)基因在染色體上呈線性排列  數(shù)量或排列順序
(2)不可行
(3)正常翅正常眼:展翅正常眼:展翅粘膠眼=1:1:1
正常翅粘膠眼:展翅正常眼:展翅粘膠眼=1:1:1

點(diǎn)評(píng) 本題考查基因自由組合的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用,要求考生掌握基因自由組合定律的實(shí)質(zhì),能根據(jù)題干信息準(zhǔn)確判斷這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系、親本的基因型及致死基因型;能緊扣顯性純合至少這一條件答題,屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查,有一定難度.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年山東武城第二中學(xué)高一上學(xué)期第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

用碘液、蘇丹Ⅲ染液和雙縮脲試劑測得甲、乙、丙三種植物的干種子中三大類有機(jī)物顏色反應(yīng)如下表,其中“+”的數(shù)量代表顏色反應(yīng)深淺程度,下列有關(guān)說法不正確的是( )

試劑

種類

碘液

蘇丹Ⅲ染液

雙縮脲試劑

++++

++

++

++++

++

++

++++

A.乙種子中主要含蛋白質(zhì)

B.甲種子中含淀粉較多

C.在觀察顏色時(shí)有可能用到光學(xué)顯微鏡

D.這三種試劑使用時(shí)均不需要水浴加熱

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

17.某種植物的花色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因A、a和B、b控制.基因A控制紅色素合成(AA和Aa的效應(yīng)相同),基因B為修飾基因,BB使紅色素完全消失,Bb使紅色素顏色淡化.現(xiàn)用兩組純合親本進(jìn)行雜交,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下:

(1)這兩組雜交實(shí)驗(yàn)中,白花親本的基因型分別是AABB、aaBB.
(2)讓第1組F2的所有個(gè)體自交,后代的表現(xiàn)型及比例為紅花:粉紅花:白花=3:2:3.
(3)第2組F2中紅花個(gè)體的基因型是AAbb、Aabb,F(xiàn)2中的紅花個(gè)體與粉紅花個(gè)體隨機(jī)雜交,后代開白花的個(gè)體占$\frac{1}{9}$.上述花色遺傳遵循自由組合定律.
(4)從第2組F2中取一紅花植株,請(qǐng)你設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),用最簡便的方法來鑒定該植株的基因型.(簡要寫出設(shè)計(jì)思路即可)讓該植株自交,觀察后代的花色.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

12.圖1為某家族中出現(xiàn)的兩種單基因遺傳病的相關(guān)系譜圖,已知G6PD(葡萄糖-6-磷酸脫氫酶)缺乏癥(有關(guān)基因用A、a表示)由X染色體上的顯性基因控制,患者因紅細(xì)胞中缺乏G6PD而導(dǎo)致溶血.女性的未成熟紅細(xì)胞內(nèi)常出現(xiàn)一條X染色體隨機(jī)性失活,導(dǎo)致紅細(xì)胞中只有一條X染色體上的基因能表達(dá).家族中Ⅱ-3攜帶FA貧血癥基因(有關(guān)基因用B、b表示),請(qǐng)回答下列問題

(1)FA貧血癥的遺傳方式是常染色體隱性遺傳.
(2)Ⅱ-3基因型為BbXaY,Ⅱ-4基因型為BbXAXa,研究發(fā)現(xiàn)Ⅱ-4體內(nèi)大部分紅細(xì)胞中G6PD活性正常,因而不表現(xiàn)缺乏癥.其原因最可能是大部分紅細(xì)胞中G6PD缺乏癥基因所在X染色體失活.
(3)Ⅲ-8的基因型為BbXAXa或BBXAXa,Ⅲ-10的基因型為bbXAY,若Ⅲ-8與Ⅲ-10婚配,所生女兒患FA貧血癥的概率是$\frac{1}{3}$,所生兒子同時(shí)患兩種病的概率是$\frac{1}{6}$.
(4)若每10000人中有一人患FA貧血癥,那么Ⅱ-6與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚,生下患FA貧血癥的孩子的概率是$\frac{1}{202}$.
(5)圖2所示為葡萄糖-6-磷酸脫氫酶基因的轉(zhuǎn)錄過程,該過程需要的酶是RNA聚合酶,若生成的RNA中共含1500個(gè)核糖核苷酸,其中堿基G和C分別為200個(gè)和400個(gè),則該基因經(jīng)過兩次復(fù)制,至少需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸2700個(gè),圖3中核糖體上的堿基配對(duì)方式有G-C、A-U、C-G、U-A.
(6)圖2中方框內(nèi)所表示的部分在組成上有什么異同點(diǎn)?
相同點(diǎn):具有相同的磷酸基團(tuán)和含氮堿基(胞嘧啶C);不同點(diǎn):五碳糖不同.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

19.人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳。ɑ?yàn)镠、h)和乙遺傳。ɑ?yàn)門、t)患者,系譜圖如下.以往研究表明在正常人群中每10000人中有1個(gè)甲病基因的攜帶攜帶者,若Ⅱ-4不攜帶乙病的致病基因.請(qǐng)回答下列問題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示):

(1)甲病的遺傳方式為A 遺傳病,乙病的遺傳方式為D 遺傳。
A、常染色體隱性          B、常染色體顯性
C、X染色體顯性           D、X染色體隱性          E、Y染色體遺傳
(2)I-2的基因型為HhXTXt;Ⅲ-2號(hào)的乙病致病基因最終來源于Ⅰ-4.
(3)如果II-5與甲病的攜帶者II-6結(jié)婚,則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為$\frac{1}{36}$.
(4)如果II-7與II-8再生育一個(gè)女兒,則女兒患甲病的概率為$\frac{1}{60000}$.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

9.下列關(guān)于性別決定和伴性遺傳的說法中,正確的是( 。
A.所有生物均有性別決定,但不是所有生物的性別都由性染色體決定
B.XY型性別決定的生物,XY個(gè)體為雜合子,XX個(gè)體為純合子
C.X與Y染色體同源區(qū)段的基因成對(duì)存在,所以遺傳方式與性別無關(guān)
D.男性的X只能傳給女兒,女性的X傳給女兒和兒子的概率各占$\frac{1}{2}$

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

16.下列關(guān)于性染色體的敘述,正確的是( 。
A.X染色體是人體正常發(fā)育必需的染色體
B.性染色體上基因決定的性狀只與性別特征有關(guān)
C.人類的X染色體和Y染色體不屬于同源染色體
D.性染色體存在于所有生物的細(xì)胞中

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

13.如圖為某家族白化。ㄆつw中無黑色素)的遺傳系譜,請(qǐng)據(jù)圖回答(相關(guān)的遺傳基因用D、d表示)
(1)該病是由隱性基因控制的.
(2)Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為性狀分離.若該夫婦再生一個(gè)孩子為白化病女孩的幾率是$\frac{1}{8}$.
(3)Ⅱ3的可能基因型是DD或Dd,她是雜合體的機(jī)率是$\frac{2}{3}$.她與Ⅱ2基因型相同的概率為$\frac{5}{9}$.
(4)Ⅲ是白化病的概率是D
A、$\frac{1}{2}$   B、$\frac{2}{3}$     C、$\frac{1}{4}$   D、$\frac{1}{9}$.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

14.圖為甲病(顯性基因A,隱性基因a)和乙。@性基因B,隱性基因b)兩種遺傳病的系譜.請(qǐng)據(jù)圖冋答:若Ⅱ-3和Ⅱ-8兩者的家庭均無乙病史,則Ⅲ-9與Ⅲ-12近親結(jié)婚,子女中患病的可能性是( 。
A.$\frac{1}{12}$B.$\frac{7}{24}$C.$\frac{11}{12}$D.$\frac{17}{24}$

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