A. | 僅通過(guò)2號(hào)家庭遺傳系譜圖,能判斷出甲病為常染色體隱性遺傳病 | |
B. | 若1號(hào)家庭Ⅱ2患甲病,則Ⅰ1、Ⅱ1的基因型都可以是Aa | |
C. | 2號(hào)家庭中,Ⅰ3個(gè)體的基因型為AaXbY | |
D. | 2號(hào)家庭中,Ⅱ1、Ⅱ2的子女中正常的概率為$\frac{7}{12}$ |
分析
分析遺傳系譜圖:2號(hào)家庭Ⅰ3和Ⅰ4不患甲病,生患甲病的女兒Ⅱ2,故甲病屬于常染色體隱性遺傳;
又由于其中一種遺傳病的基因位于X染色體上,并且患病男子的女生表現(xiàn)正常,故乙病是伴X染色體隱性遺傳病.
解答 解:A、2號(hào)家庭Ⅰ3和Ⅰ4不患甲病,生患甲病的女兒Ⅱ2,故甲病屬于常染色體隱性遺傳病,A正確;
B、1號(hào)家庭Ⅱ2與Ⅰ1、Ⅱ1的基因型沒(méi)有必然聯(lián)系,Ⅱ1的基因型肯定是Aa,Ⅰ1的基因型可以是AA或Aa,B正確;
C、2號(hào)家庭中,Ⅰ3個(gè)體患乙病,即XbY,又由于其女兒基因型為aa,因此Ⅰ3個(gè)體的基因型為AaXbY,C正確;
D、2號(hào)家庭中,Ⅱ1的基因型為AaXBY,Ⅱ2的基因型為aaXBXb,Ⅱ1、Ⅱ2子女中正常的概率=不患甲病×不患乙病=(1-$\frac{1}{2}$)×(1-$\frac{1}{4}$)=$\frac{3}{8}$,D錯(cuò)誤.
故選:D.
點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖,考查人類遺傳病及伴性遺傳,要求考生識(shí)記人類遺傳病的特點(diǎn),能利用口訣,根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式,進(jìn)而判斷相應(yīng)個(gè)體的基因型;同時(shí)能利用逐對(duì)分析法進(jìn)行簡(jiǎn)單的概率計(jì)算.
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