調(diào)查人群中常見的遺傳病時(shí)，要求計(jì)算某種遺傳病的發(fā)病率(N)。若以公式N=a/b ×100％進(jìn)行計(jì)算，則公式中a和b依次表示

A．某種單基因遺傳病的患病人數(shù)，各類單基因遺傳病的被調(diào)查人數(shù)

B．有某種遺傳病病人的家庭數(shù)，各類單基因遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù)

C．某種遺傳病的患病人數(shù)，該種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)

D．有某種遺傳病病人的家庭數(shù)，該種遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù)

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

某課題小組在調(diào)查人類先天性腎炎的遺傳方式時(shí)，發(fā)現(xiàn)某地區(qū)人群中雙親都患病的幾百個(gè)家庭中女兒全部患病，兒子正常與患病的比例為1：2。請(qǐng)回答下列問題：

(1) 要調(diào)查常見的人類遺傳病的遺傳方式應(yīng)選擇在家系中進(jìn)行調(diào)查，而調(diào)查發(fā)病率則應(yīng)選擇在＿＿＿＿＿＿＿中進(jìn)行調(diào)查。

(2)“先天性腎炎”最可能的遺傳方式是＿＿＿＿＿＿＿；被調(diào)查的雙親都患病的幾百個(gè)家庭的母親中雜合子占＿＿＿＿＿。

(3) 基因檢測(cè)技術(shù)是利用＿＿＿＿＿＿＿原理。有先天性腎炎家系中的女性懷孕后，可以通過基因檢測(cè)確定胎兒是否存在遺傳病，如果檢測(cè)到致病基因，就要采取措施終止妊娠，理由是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

(4) 由于基因檢測(cè)需要較高的技術(shù)，你能否先從性別鑒定角度給予咨詢指導(dǎo)? 如何指導(dǎo)? ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

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科目：高中生物 來源：2014屆吉林省龍井市高三9月月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

黑蒙性癡呆是在北美猶太人中常見的一種遺傳病，為研究其發(fā)病率，應(yīng)該

A.在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并統(tǒng)計(jì)          

B.在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率

C.先確定其遺傳方式，再計(jì)算發(fā)病率      

D.先調(diào)查該基因的頻率，再計(jì)算出發(fā)病率

 

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科目：高中生物 來源：2012-2013學(xué)年山西省高三上學(xué)期期中生物試卷（解析版） 題型：選擇題

黑蒙性癡呆是在北美猶太人中常見的一種遺傳病，為研究其發(fā)病率，應(yīng)該［   ］

A．在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并統(tǒng)計(jì)            B．在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率

C．先確定其遺傳方式，再計(jì)算發(fā)病率         D．先調(diào)查該基因的頻率，再計(jì)算出發(fā)病率

 

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科目：高中生物 來源：2010屆安徽省馬鞍山市高三二模理綜生物卷 題型：綜合題

某課題小組在調(diào)查人類先天性腎炎的遺傳方式時(shí)，發(fā)現(xiàn)某地區(qū)人群中雙親都患病的幾百個(gè)家庭中女兒全部患病，兒子正常與患病的比例為1：2。請(qǐng)回答下列問題：

(1) 要調(diào)查常見的人類遺傳病的遺傳方式應(yīng)選擇在家系中進(jìn)行調(diào)查，而調(diào)查發(fā)病率則應(yīng)選擇在＿＿＿＿＿＿＿中進(jìn)行調(diào)查。

(2)“先天性腎炎”最可能的遺傳方式是＿＿＿＿＿＿＿；被調(diào)查的雙親都患病的幾百個(gè)家庭的母親中雜合子占＿＿＿＿＿。

(3) 基因檢測(cè)技術(shù)是利用＿＿＿＿＿＿＿原理。有先天性腎炎家系中的女性懷孕后，可以通過基因檢測(cè)確定胎兒是否存在遺傳病，如果檢測(cè)到致病基因，就要采取措施終止妊娠，理由是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

(4) 由于基因檢測(cè)需要較高的技術(shù)，你能否先從性別鑒定角度給予咨詢指導(dǎo)? 如何指導(dǎo)? ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

 

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科目：高中生物 來源： 題型：

30．（20分）甲�。–F/cf）是某地區(qū)人群中常見的遺傳病，患者體內(nèi)外分泌細(xì)胞分泌的黏液不能被及時(shí)清除，引起阻塞和感染，使肺部氣道受阻。下圖為某家族該病的遺傳系譜。請(qǐng)回答下列問題：

（1）甲病的遺傳方式為             ，患者基因型為       。調(diào)查發(fā)現(xiàn)該病的患病頻率為1/2500，則致病基因頻率為         。

（2）圖中Ⅲ—10和一個(gè)與他的家庭患病情況相同的正常女性婚配，子女中出現(xiàn)患病男孩的概率是               。

（3）某對(duì)夫婦的基因型與圖中Ⅱ—3和Ⅱ—4相同，他們的3個(gè)孩子中有1個(gè)患甲病的概率是             。

（4）研究者從患者的一塊皮膚上分離出汗腺導(dǎo)管，并將它放在高濃度的鹽溶液中，發(fā)現(xiàn)只有Na+進(jìn)入導(dǎo)管內(nèi)，而Cl—沒有進(jìn)入。從正常人體上分離出來的汗腺導(dǎo)管，Na+和Cl—都會(huì)進(jìn)入導(dǎo)管內(nèi)。由此說明患者體內(nèi)的               發(fā)生改變導(dǎo)致功能異常。

（5）目前常采用基因治療法醫(yī)治甲病，將獲得的目的基因          到腺病毒的DNA上形成重組腺病毒，然后讓其感染患者呼吸道上皮細(xì)胞，使目的基因進(jìn)入并得以            。在基因治療過程中，腺病毒作為             。

（6）某患者在治療期間由于吸入重組腺病毒劑量偏高，導(dǎo)致身體有短暫低熱，接觸到腺病毒的鼻腔上皮有大量白細(xì)胞滲出，這一現(xiàn)象說明患者對(duì)腺病毒產(chǎn)生了     反應(yīng)。

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