4．多指是常染色體上顯性基因控制的單基因遺傳病，雜合子中只有75%表現(xiàn)為多指．下圖表示某家族的遺傳系譜，已知Ⅱ一5不攜帶致病基因，Ⅱ一2、Ⅱ一3和Ⅱ一4基因型各不相同．下列分析正確的是（　�。�
A．I-l和I一2再生一個(gè)孩子，患多指的概率為$\frac{5}{8}$
B．Ⅱ一1、Ⅱ一4、Ⅲ一1和Ⅲ一3的基因型相同
C．Ⅲ一1的致病基因可能來自I一1或I一2
D．Ⅲ一2為致病基因攜帶者的概率為$\frac{1}{5}$

分析 分析題文及題圖：多指是常染色體上顯性基因控制的單基因遺傳�。ㄏ嚓P(guān)基因用A、a表示），雜合子中只有75%表現(xiàn)為多指．已知Ⅱ一5不攜帶致病基因，則Ⅲ-4的致病基因來自Ⅱ-4，即Ⅱ-4的基因型為Aa，又由于Ⅱ一2、Ⅱ一3和Ⅱ一4基因型各不相同，因此Ⅱ一2、Ⅱ一3的基因型依次是aa、AA．

解答 解：A、由以上分析可知，Ⅱ一2、Ⅱ一3的基因型依次是aa、AA，因此I-l和I一2的基因型均為Aa，他們?cè)偕粋�(gè)孩子，患多指的概率為$\frac{1}{4}+\frac{2}{4}×75%$=$\frac{5}{8}$，A正確；
B、Ⅱ一1、Ⅱ-4、Ⅲ一1的基因型均為Aa，Ⅲ一3的基因型為Aa或aa，B錯(cuò)誤；
C、Ⅱ一2的基因型為aa，因此Ⅲ一1的致病基因只能來自Ⅱ-1，C錯(cuò)誤；
D、Ⅱ一1的基因型為Aa，Ⅱ一2的基因型為aa，因此Ⅲ一2為致病基因攜帶者的概率為$\frac{1}{2}$，D錯(cuò)誤．
故選：A．

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，能結(jié)合題中和圖中信息準(zhǔn)確相應(yīng)個(gè)體的基因型，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2015-2016內(nèi)蒙古巴彥淖爾一中高二國(guó)際班10月生物試卷（解析版） 題型：選擇題

在孟德爾的具有兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)2能夠穩(wěn)定遺傳的個(gè)體約占總數(shù)的

A．1/4 B．1/8 C．1/16 D．1/9

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科目：高中生物 來源：2015-016學(xué)年甘肅天水太安一中高二上第一次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

人體血紅蛋白中的一條肽鏈有145個(gè)肽鍵，則形成這條肽鏈的氨基酸分子數(shù)及它們相互縮合過程中生成的水分子數(shù)分別是

A．145個(gè)和144個(gè) B．146個(gè)和145個(gè)

C．145個(gè)和145個(gè) D．145個(gè)和146個(gè)

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

13．圖1是某家族性遺傳病的系譜圖（假設(shè)該病受一對(duì)基因控制，A是顯性、a是隱性），圖2為該致病基因控制某個(gè)酶的過程示意圖請(qǐng)回答下面題．

（1）該遺傳病的致病基因位于常染色體上，是隱性遺傳．
（2）如果Ⅲ10與有該病的男性結(jié)婚，則不宜生育，因?yàn)槌錾『⒌母怕蕿?\frac{1}{3}$．
（3）圖2為基因控制該酶過程中的翻譯過程，mRNA上決定一個(gè)氨基酸的3個(gè)相鄰的堿基叫做密碼子（或遺傳密碼）．圖中tRNA所攜帶氨基酸的密碼子是UCU． 該過程體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成來控制代謝過程（或控制酶的合成）進(jìn)而控制生物體的性狀．
（4）DNA的復(fù)制是一個(gè)邊解旋邊復(fù)制的過程，復(fù)制的方式半保留復(fù)制．已知第一代DNA分子中含100個(gè)堿基對(duì)，其中胞嘧啶占35%，那么該DNA分子連續(xù)復(fù)制二次需90個(gè)游離的腺嘌呤脫氧核苷酸．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

19．G6PD（葡萄糖-6-磷酸脫氫酶）缺乏癥由X染色體上的顯性基因控制，患者因紅細(xì)胞中缺乏G6PD而導(dǎo)致溶血．女性的未成熟紅細(xì)胞內(nèi)常出現(xiàn)一條X染色體隨機(jī)性失活，導(dǎo)致紅細(xì)胞中只有一條X染色體上的基因能表達(dá)．研究人員調(diào)查發(fā)現(xiàn)某個(gè)家系存在有兩種單基因遺傳病，分別是FA貧血癥（有關(guān)基因用B、b表示）與G6PD缺乏癥（有關(guān)基因用D、d表示），并構(gòu)建了該家系系譜模型，已知Ⅱ-3攜帶FA貧血癥基因．請(qǐng)據(jù)此分析回答下列問題：
（1）FA貧血癥的遺傳方式是常染色體隱性遺傳．
（2）Ⅱ-4基因型為BbXDXd，研究發(fā)現(xiàn)Ⅱ-4體內(nèi)大部分紅細(xì)胞中G6PD活性正常，因而不表現(xiàn)缺乏癥．其原因最可能是大部分紅細(xì)胞中G6PD缺乏癥基因所在X染色體失活．
（3）某男子疑似I-1、I-2失散多年的兒子，為了確定其親子關(guān)系，可采用DNA指紋技術(shù)，即提取I-2和疑似男子的DNA，通過PCR技術(shù)擴(kuò)增，再使用限制性核酸內(nèi)切（限制）酶切成片段，利用電泳法將這些片段按大小分開，并對(duì)所得結(jié)果進(jìn)行比對(duì)．
（4）若Ⅲ-8與Ⅲ-10婚配，所生女兒患FA貧血癥的概率是$\frac{1}{3}$，所生兒子同時(shí)患兩種病的概率是$\frac{1}{6}$．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

8．圖為患有某種遺傳病的家族部分系譜圖，已知家族中6號(hào)個(gè)體不攜帶該種遺傳病的致病基因b．請(qǐng)回答問題：

（1）該遺傳病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳．
（2）圖中患病個(gè)體的基因型為XbY，其致病基因來自Ⅰ代中的1號(hào)個(gè)體．
（3）圖中8號(hào)個(gè)體和9號(hào)個(gè)體基因型相同的幾率是$\frac{1}{2}$．
（4）若8號(hào)個(gè)體與正常男性結(jié)婚，后代患病的幾率是$\frac{1}{8}$．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

14．染色體易位可導(dǎo)致人類家族性染色體異常，引起各種家族性智力低下．例如第7號(hào)染色體片段單向易位到第9號(hào)染色體上（如圖甲），但易位后細(xì)胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類未變化，屬于染色體易位攜帶者，但其后代如果出現(xiàn)“部分三體”（細(xì)胞中出現(xiàn)某一染色體的某一片段有三份），則表現(xiàn)為癡呆病患者，如果出現(xiàn)“部分單體”（細(xì)胞中出現(xiàn)某一染色體的部分缺失），則會(huì)使孕婦早期流產(chǎn)．如圖乙為由于發(fā)生第7和第9號(hào)染色體之間單向易位而導(dǎo)致的流產(chǎn)、癡呆病系譜圖，已知Ⅰ-2Ⅱ-2為圖甲所示染色體易位攜帶者，II-1為染色體正常．（不考慮其他原因?qū)е碌漠惓Ｗ兓?br />
（1）個(gè)體Ⅱ-2能夠產(chǎn)生配子的基因型分別為AaB、Ab、aB、
b（用甲圖中的有關(guān)基因表示），其中基因型為aB的配子受精，可使Ⅲ-3成為染色體易位攜帶者．
（2）在Ⅱ-2和Ⅱ-1的后代中可發(fā)現(xiàn)3種染色體組成情況．
（3）Ⅱ-2與Ⅱ-1再生一個(gè)染色體正常孩子的幾率為$\frac{1}{3}$．
（4）如果Ⅱ-1的基因型為AABb，那么Ⅲ-1的基因型為AAaBB或AAaBb．
（5）研究表明，決定ABO血型的基因位于9號(hào)染色體上；白化基因（a）位于11號(hào)染色體上，白化在群體中的發(fā)病率約為$\frac{1}{10000}$．若圖乙中的Ⅲ-2為AB型血，其家系中僅Ⅲ-1患白化�。簪�-2與一個(gè)O型不白化者婚配，出現(xiàn)B型血且白化男孩的概率為$\frac{1}{1212}$．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

11．如圖是某種遺傳病的家系圖（顯、隱性基因用A、a表示）．請(qǐng)分析回答：

（1）可以排除這種病是顯性遺傳病的原因是Ⅱ3、Ⅱ4沒有病，Ⅲ8卻患病．
（2）若Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者并帶有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是$\frac{15}{16}$．
（3）現(xiàn)已查明該病是由于基因突變而不能產(chǎn)生酶A而引起的．說明基因?qū)π誀畹目刂仆緩绞腔蛲ㄟ^控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體性狀；另外基因還能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀，人們將基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成過程稱為基因的表達(dá)．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

12．小麥的抗銹病對(duì)感銹病為顯性．讓雜合抗銹病小麥（Aa）連續(xù)自交并淘汰感銹病小麥，所有F2播種后長(zhǎng)出的植物中，純合子占（　�。�
A．$\frac{3}{5}$B．$\frac{15}{17}$C．$\frac{7}{9}$D．$\frac{19}{27}$

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