Question

17．鐮刀型細(xì)胞貧血癥屬于常染色體隱性遺傳�。�某地區(qū)每1600個(gè)人中就有1個(gè)患者．不考慮變異的情況下，下列有關(guān)該病的分析中，錯(cuò)誤的是（　�。�

• A． 女患者的父親和兒子不一定患病
• B． 該地區(qū)人群中致病基因頻率為$\frac{1}{40}$
• C． 一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，染色體上也可能攜帶該致病基因
• D． 患者的一個(gè)減數(shù)第一次分裂后期的細(xì)胞中含2個(gè)致病基因

Answer 1

分析 1、常染色體隱性遺傳病：如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)．
2、減數(shù)分裂過(guò)程：
（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制．
（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂．
（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失．

解答 解：A、鐮刀型細(xì)胞貧血癥屬于常染色體隱性遺傳病，女患者的父親和兒子攜帶致病基因，但不一定患病，A正確；
B、地區(qū)每1600個(gè)人中就有1個(gè)患者（相關(guān)基因用A、a表示），則aa的基因型頻率為$\frac{1}{1600}$，根據(jù)遺傳平衡定律，a的基因頻率=$\sqrt{\frac{1}{1600}}$=$\frac{1}{40}$，B正確；
C、鐮刀型細(xì)胞貧血癥屬于常染色體隱性遺傳病，因此一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，染色體上也可能攜帶該致病基因，C正確；
D、患者的原始生殖細(xì)胞中含有2個(gè)致病基因，經(jīng)過(guò)減數(shù)第一次分裂間期的復(fù)制后，基因數(shù)目加倍，因此患者的一個(gè)減數(shù)第一次分裂后期的細(xì)胞中含4個(gè)致病基因，D錯(cuò)誤．
故選：D．

點(diǎn)評(píng) 本題考查減數(shù)分裂、常見(jiàn)的人類遺傳病，要求考生識(shí)記減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)；識(shí)記幾種常見(jiàn)人類遺傳病及其特點(diǎn)，能緊扣常染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)答題，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查．