下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果.根據(jù)系譜圖分析、推測(cè)這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個(gè)體最可能的基因型是(   )

 

A.系譜甲為常染色體顯性遺傳,系譜乙為x染色體顯性遺傳,系譜丙為x染色體隱性遺傳,系譜丁為常染色體隱性遺傳

B.系譜甲為常染色體顯性遺傳,系譜乙為x染色體顯性遺傳,系譜丙為常染色體隱性遺傳,系譜丁為x染色體隱性遺傳

C.系譜甲-2基因型Aa,系譜乙-2基因型XBXb,系譜丙-8基因型Cc,系譜丁-9基因型XDXd

D.系譜甲-5基因型Aa,系譜乙-9基因型XBXb,系譜丙-6基因型cc.系譜丁-6基因型XDXd

BD


解析:

此題要求對(duì)于幾種單基因遺傳病特點(diǎn)要有較為深刻的理解;根據(jù)基因分離定律和簡(jiǎn)譜圖分析如下:

(1)系譜中為常染色體顯性遺傳病的理由:8和10是正常,其雙親5、6都是患者,則可

為顯性遺傳病,而8是女孩正常其父5是患病。故不可能是X染色體上顯性遺傳病,則甲-2基因型為aa,不是Aa,。故C錯(cuò)。

(2)乙是X染色體顯性遺傳病的理由是:圖譜顯示,是世代遺傳且7患病,其女兒(9、

10)都患病,是X染色體上顯性遺傳病特點(diǎn)(即父病女必病),乙-2、乙-9的基因型為XBXb。

(3)丙是常染色體隱性遺傳病的理由:6患病其雙親3和4是正常,且8是女孩,其父3是正常,故不可能是X染色體隱性遺傳病,丙-6基因型為cc,丙-8的基因型為Cc。

(4)丁是X染色體隱性遺傳病的理由:7、10患病,其雙親5、6都正常,可確定為隱性

遺傳病。由于患病都是男孩,故最可能是X染色體隱性遺傳。ㄌ攸c(diǎn):男性患者多于女性),

。5基因型為XDY,。9的基因型為XDXD或XDXd。故答案選BD。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中生物 來源: 題型:

下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果。根據(jù)系譜圖分析、推測(cè)這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個(gè)體最可能的基因型是

A.系譜甲為常染色體顯性遺傳,系譜乙為X染色體顯性遺傳,

系譜丙為X染色體隱性遺傳,系譜丁為常染色體隱性遺傳

B.系譜甲為常染色體顯性遺傳,系譜乙為X染色體顯性遺傳,

系譜丙為常染色體隱性遺傳,系譜丁為X染色體隱性遺傳

C.系譜甲—2基因型Aa,系譜乙—2基因型XBXb,

系譜丙—8基因型Cc,系譜丁—9基因型XDXd,

D.系譜甲—5基因型Aa,系譜乙—9基因型XBXb,

系譜丙—6基因型cc,系譜丁—6基因型XDXd

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科目:高中生物 來源: 題型:

下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果,根據(jù)系譜圖分析、推測(cè)這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個(gè)體最可能的基因型是

A.系譜甲為常染色體顯性遺傳,系譜乙為x染色體顯性遺傳,系譜丙為x染色體隱性遺傳,系譜丁為常染色體隱性遺傳

B.系譜甲為常染色體顯性遺傳,系譜乙為x染色體顯性遺傳,系譜丙為常染色體隱性遺傳,系譜丁為x染色體隱性遺傳

C.系譜甲-2基因型Aa,系譜乙-2基因型XBXb,系譜丙-8基因型Cc,系譜。9基因型XDXd

D.系譜甲一5基因型Aa,系譜乙—9基因型XBXb,系譜丙一6基因型cc,系譜丁一6基因型XDXd

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科目:高中生物 來源: 題型:

(06江蘇卷) 下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果,根據(jù)系譜圖分析、推測(cè)這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個(gè)體最可能的基因型是

A.系譜甲為常染色體顯性遺傳,系譜乙為x染色體顯性遺傳,系譜丙為x染色體隱性遺傳,系譜丁為常染色體隱性遺傳

B.系譜甲為常染色體顯性遺傳,系譜乙為x染色體顯性遺傳,系譜丙為常染色體隱性遺傳,系譜丁為x染色體隱性遺傳

C.系譜甲-2基因型Aa,系譜乙-2基因型XBXb,系譜丙-8基因型Cc,系譜。9基因型XDXd

D.系譜甲一5基因型Aa,系譜乙―9基因型XBXb,系譜丙一6基因型cc,系譜丁一6基因型XDXd

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下圖為甲、乙、丙、丁四種限制酶的辨識(shí)序列。箭頭表示每一種限制酶的特定切割部位,其中哪兩種限制酶切割出來的DNA片段末端可以互補(bǔ)?其正確的末端互補(bǔ)序列是(    )

       A.甲和乙;末端互補(bǔ)序列一AATT一    B.甲和。荒┒嘶パa(bǔ)序列一GATC—

       C.乙和丙;末端互補(bǔ)序列一AATT—    D。甲和丙;末端互補(bǔ)序列一CATC—

 

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