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【題目】關于細胞的結構和功能的敘述，正確的是（ ）

A. 胞間連絲和核孔都是信息交流與物質運輸?shù)耐ǖ?/span>

B. 在電鏡下可以清晰的看到細胞膜呈亮一暗一亮的三層結構

C. 性激素在高爾基體上合成

D. 線粒體的脂質單分子層的面積大約是線粒體表面積的2倍

【答案】A

【解析】

考點是細胞的結構和功能，涉及細胞膜、細胞器的結構和功能，屬于基本知識識記水平的考查。

高等植物細胞的胞間連絲是細胞間信號分子的通道，核孔是核質間信息交流與物質運輸?shù)耐ǖ溃?/span>A正確.

在電鏡下可以看到細胞膜呈暗一亮一暗的三層結構，B錯誤.

性激素在內質網上合成，C錯誤.

線粒體的脂質單分子層的面積是線粒體表面積的很多倍，D錯誤.

練習冊系列答案
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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】某植株產生的四種配子的比例是Ab：aB：AB：ab=4：4：1：1．該植株自交后代中的純合體約占總數(shù)的（ ）

A．16% B．26% C．32% D．34%

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下列關于多細胞生物完成生命活動的表述中，不正確的是（ ）

A.依賴于每個細胞無需分工都能獨立完成各項生命活動

B.依賴于以細胞為基礎的生物與環(huán)境間物質和能量的交換

C.依賴于以細胞增殖、分化為基礎的生長發(fā)育

D.依賴于以細胞內基因的傳遞和變異為基礎的遺傳和變異

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】某雌雄異株植物，其葉形有闊葉和窄葉兩種類型，由一對等位基因控制�，F(xiàn)有三組雜交實驗，結果如下表。下列有關表格數(shù)據的分析，錯誤的是

A. 僅根據第2組實驗，無法判斷兩種葉形的顯隱性關系

B. 根據第1或第3組實驗可以確定葉形基因位于X染色體上

C. 用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代中窄葉植株占1/4

D. 用第2組子代的闊葉雌株與闊葉雄株雜交，后代中窄葉植株占1/2

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下圖表示某哺乳動物的細胞分裂圖示。據圖回答：

(1)圖3細胞中含有________對同源染色體，_______條染色單體。

(2)圖4細胞所處的時期為_________________，其子細胞的名稱是____________________。

(3)圖1曲線中B1C1對應的確切數(shù)值為_________，C1D1段變化原因是___________________。

(4)孟德爾定律發(fā)生于圖2曲線中的___________段（用圖2中字母編號作答）。對進行有性生殖的生物來說，減數(shù)分裂和_______________維持了前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定。

(5)若圖3中染色體①是X染色體，圖中表示性染色體的編號還有________________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下圖表示與遺傳物質相關結構的示意圖。請據圖回答：

(1)圖中①表示____________，由②到①的過程發(fā)生在細胞分裂的_______期。

(2)請按照自上向下的順序寫出⑤中堿基的序列____________。

(3)DNA分子復制時，圖中④處____________（化學鍵名稱）發(fā)生斷裂。A與T堿基數(shù)量相等，G與C堿基數(shù)量相等，說明DNA分子的合成遵循_________________原則。

(4)圖中③的骨架是磷酸基團和______________交替連接。除了①，DNA還分布于植物細胞中的_______________________________。

(5)若該DNA分子共有a個堿基，其中含胞嘧啶m個，如該DNA分子連續(xù)復制3次，需要游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為_________________________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下列關于癌細胞的敘述，正確的是（　�。�

A. 癌變細胞的呼吸速率減慢

B. 癌細胞表面粘連蛋白減少或缺失導致其容易轉移

C. 細胞癌變的過程中遺傳物質未發(fā)生變化

D. 癌細胞能無限增殖的能力，其細胞周期變長

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下列關于聯(lián)會和四分體的說法正確的是

A. 聯(lián)會的染色體經過復制形成四分體

B. 四分體中的兩個染色體是同源染色體

C. 聯(lián)會時期的染色體是不含染色單體的

D. 一個四分體含有四個染色體

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下圖為甲病和乙病兩種遺傳病的系譜圖（兩種致病基因位于非同源染色體上）。據圖判斷錯誤的是

A. 若2號不攜帶甲病基因，則甲病基因在X染色體上

B. 若2號不攜帶甲病基因，則4號是雜合子的概率為2/3

C. 若2號攜帶甲病基因，則4號與1號基因型相同的概率是4/9

D. 經檢查，1、2號均不攜帶乙病基因，則5號致病基因來源于基因突變

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