17.請(qǐng)回答有關(guān)下圖的問(wèn)題:

(1)圖甲中①-⑤所示的工程流程主要屬于蛋白質(zhì)工程,此工程通過(guò)基因修飾或基因改造,對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造,或制造一種新的蛋白質(zhì),以滿足人類的生產(chǎn)和生活需求,由此可見(jiàn),此項(xiàng)工程崛起的原因之一是基因工程在原則上只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質(zhì).
(2)從雌性動(dòng)物卵巢內(nèi)獲取的卵母細(xì)胞需要培養(yǎng)到MII中(或減數(shù)第二次分裂中)期才能完成受精作用,此時(shí)細(xì)胞中的染色體組數(shù)是1(圖甲中雌性、雄性動(dòng)物均為二倍體).為了獲得更多的卵母細(xì)胞,往往需要向雌性動(dòng)物體內(nèi)注入促性腺激素.
(3)若預(yù)期蛋白質(zhì)欲通過(guò)乳腺生物反應(yīng)器生產(chǎn),則在圖甲中⑨過(guò)程之前,要對(duì)精子進(jìn)行篩選,保留含性染色體X(填“X”或“Y”)的精子.

分析 1、基因工程是指按照人們的意愿,進(jìn)行嚴(yán)格的設(shè)計(jì),并通過(guò)體外DNA重組和轉(zhuǎn)基因等技術(shù),賦予生物以新的遺傳特性,從而創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品.蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ),通過(guò)基因修飾或基因合成,對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造,或制造一種新的蛋白質(zhì),以滿足人類的生產(chǎn)和生活需求.蛋白質(zhì)工程能對(duì)現(xiàn)有的蛋白質(zhì)進(jìn)行改造,或制造一種新的蛋白質(zhì);而基因工程原則上能生產(chǎn)自然界原有的蛋白質(zhì).
2、蛋白質(zhì)工程的過(guò)程:根據(jù)中心法則逆推以確定目的基因的堿基序列:預(yù)期蛋白質(zhì)功能→設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測(cè)應(yīng)有氨基酸序列→找到對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列(基因);最終還是回到基因工程上來(lái)解決蛋白質(zhì)的合成.

解答 解:(1)看圖可知:①-⑤所示的工程流程主要屬于蛋白質(zhì)工程,此工程通過(guò)基因修飾或基因改造,對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造,或制造一種新的蛋白質(zhì),以滿足人類的生產(chǎn)和生活需求,由此可見(jiàn),此項(xiàng)工程崛起的原因之一是基因工程在原則上只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質(zhì).
(2)從雌性動(dòng)物卵巢內(nèi)獲取的卵母細(xì)胞需要培養(yǎng)到MII中(或減數(shù)第二次分裂中)期才能完成受精作用,此時(shí)細(xì)胞中的染色體組數(shù)是正常體細(xì)胞的一半即1個(gè)染色體組.為了獲得更多的卵母細(xì)胞,往往需要向雌性動(dòng)物體內(nèi)注入促性腺激素進(jìn)行超數(shù)排卵.
(3)若預(yù)期蛋白質(zhì)欲通過(guò)乳腺生物反應(yīng)器生產(chǎn),則在圖甲中⑨過(guò)程之前,要對(duì)精子進(jìn)行篩選,保留含性染色體為X的精子,以獲取雌性個(gè)體.
故答案為:
(1)蛋白質(zhì)    基因修飾或基因改造      生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質(zhì)
(2)MII中(或減數(shù)第二次分裂中)   1      促性腺
(4)X

點(diǎn)評(píng) 本題考查基因工程和蛋白質(zhì)工程的相關(guān)知識(shí),要求考生識(shí)記基因工程的操作步驟;識(shí)記蛋白質(zhì)工程的概念和過(guò)程,能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題,屬于考綱識(shí)記層次的考查.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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7.細(xì)胞或細(xì)胞的部分結(jié)構(gòu)、成分有”骨架或支架”之說(shuō),下列有關(guān)敘述正確的是( 。
A.真核細(xì)胞中有維持細(xì)胞形態(tài)的細(xì)胞骨架,細(xì)胞骨架與物質(zhì)運(yùn)輸無(wú)關(guān)
B.磷脂雙分子層構(gòu)成了細(xì)胞膜的基本支架,其他生物膜無(wú)此基本支架
C.DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接,排列在外側(cè)構(gòu)成基本骨架
D.生物大分子以單體為骨架,每一個(gè)單體都以碳原子構(gòu)成的碳鏈為基本骨架

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8.人類編碼控制正常β-珠蛋白合成的基因A+位于第11號(hào)染色體上,其等位基因A和a編碼的蛋白質(zhì)均不正常,從而導(dǎo)致地中海貧血,已知這三個(gè)復(fù)等位基因之間的顯隱性關(guān)系為A>A+>a,即基因A與A+共存時(shí),個(gè)體表現(xiàn)出基因A控制的性狀,如此類推.下列敘述正確的是( 。
A.復(fù)等位基因的本質(zhì)差異是堿基的排列順序不同
B.基因型同為A+a的夫婦的子女有患病和無(wú)病之分是因?yàn)榛蛑亟M
C.都患地中海貧血的夫婦生了一個(gè)不患病的男孩,則正常情況下該夫婦基因型組合有5種
D.地中海貧血癥體現(xiàn)的是基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制生物的性狀

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5.埃博拉病毒是一種單鏈RNA病毒,具有極強(qiáng)的感染性.人體感染后會(huì)出現(xiàn)惡心、嘔吐、發(fā)熱等癥狀.如圖是埃博拉病毒入侵后人體啟動(dòng)的體液免疫和細(xì)胞免疫的途徑,據(jù)圖回答下列問(wèn)題.

(1)圖中細(xì)胞E的名稱是效應(yīng)T細(xì)胞.與A細(xì)胞相比,B細(xì)胞內(nèi)顯著增多的具膜細(xì)胞器有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體.
(2)人體感染埃博拉病毒后,體溫維持在39℃,此時(shí)人體的產(chǎn)熱量=散熱量(填“>”、“=”、“<”).此外,還會(huì)出現(xiàn)心率加快的臨床癥狀,調(diào)節(jié)此過(guò)程的中樞位于腦干上.
(3)某男子感染了埃博拉病毒痊愈后,他還是有可能再次感染埃博拉病毒而患病,其原因:
①?gòu)脑撃凶幼陨砻庖吡Φ慕嵌确治觯后w內(nèi)的埃博拉病毒抗體(或記憶細(xì)胞)的數(shù)量及存活時(shí)間有限;
②從埃博拉病毒的角度分析:埃博拉病毒為單鏈RNA病毒,易發(fā)生變異.

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12.種子的萌發(fā)過(guò)程需要大量酶參與,研究發(fā)現(xiàn)酶的來(lái)源有兩條途經(jīng),一是由干種子中的酶活化而來(lái),二是萌發(fā)時(shí)重新合成.新的RNA在吸水后12h開(kāi)始合成,而蛋白質(zhì)合成在種子吸水后15~20min便可開(kāi)始.以下敘述正確的是( 。
A.干種子中含自由水很少,致使酶失去活性
B.吸水12h內(nèi),種子合成新蛋白無(wú)需RNA參與
C.有些RNA、蛋白質(zhì)可以在干種子中長(zhǎng)期保存
D.新的蛋白類酶合成過(guò)程中水既是反應(yīng)物,也是生成物

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B.癌細(xì)胞具有無(wú)限增殖的特點(diǎn)

C.高度分化的細(xì)胞有可能永遠(yuǎn)失去增殖的能力

D.細(xì)胞都要經(jīng)過(guò)分裂、生長(zhǎng)、成熟、衰老和凋亡

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2.細(xì)胞通訊是一個(gè)細(xì)胞發(fā)出的信息通過(guò)介質(zhì)傳遞到另一個(gè)細(xì)胞并使之產(chǎn)生相應(yīng)的反應(yīng),細(xì)胞通訊對(duì)于多細(xì)胞生物體調(diào)節(jié)生命活動(dòng)是必須的.如圖是幾個(gè)細(xì)胞通訊的實(shí)例.

(1)A圖中的激素是胰島素(填激素名稱).
(2)B圖中興奮在突觸處的信號(hào)轉(zhuǎn)變是電信號(hào)→化學(xué)信號(hào)→電信號(hào)(用文字和箭頭表示),使下一神經(jīng)元興奮或抑制.
(3)上圖中傳遞信號(hào)的物質(zhì)是激素和神經(jīng)遞質(zhì).上述過(guò)程表明細(xì)胞膜在信息傳遞方面的作用.
(4)如果在B圖中的A點(diǎn)給予有效刺激,則在B圖中的BC點(diǎn)可以檢測(cè)到電位變化.

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